2024年8月22日
星期四
|
欢迎来到南京江宁区图书馆•公共文化服务平台
登录
|
注册
|
进入后台
[
APP下载]
[
APP下载]
扫一扫,既下载
全民阅读
职业技能
专家智库
参考咨询
您的位置:
专家智库
>
>
何建文
作品数:
10
被引量:29
H指数:4
供职机构:
第二军医大学
更多>>
发文基金:
World Health Organization
海南省卫生厅科研基金
上海市科学技术发展基金
更多>>
相关领域:
医药卫生
更多>>
合作作者
蔡龙荣
第二军医大学附属长海医院
于洋
第二军医大学附属长海医院
辛宏
第二军医大学附属长海医院
叶芳耘
第二军医大学附属长海医院
蔡贤铮
海南省热带病防治研究所
作品列表
供职机构
相关作者
所获基金
研究领域
题名
作者
机构
关键词
文摘
任意字段
作者
题名
机构
关键词
文摘
任意字段
在结果中检索
文献类型
8篇
期刊文章
2篇
专利
领域
8篇
医药卫生
主题
5篇
酶链反应
5篇
聚合酶
5篇
聚合酶链反应
5篇
合酶
3篇
原虫
3篇
疟疾
3篇
疟原虫
3篇
DNA
3篇
病毒
2篇
疫苗
2篇
致病
2篇
致病机制
2篇
片段
2篇
重叠延伸PC...
2篇
酶切
2篇
克隆
2篇
基因
2篇
基因工程疫苗
2篇
基因片段
2篇
庚型
机构
10篇
第二军医大学
2篇
海南省热带病...
1篇
复旦大学
作者
10篇
何建文
4篇
蔡龙荣
4篇
于洋
3篇
叶芳耘
3篇
辛宏
2篇
华德
2篇
王香凤
2篇
朱诗应
2篇
邵力
2篇
朱分禄
2篇
蔡贤铮
2篇
戚中田
2篇
宋燕斌
2篇
潘卫
2篇
管惟滨
2篇
崔晓红
1篇
米庆胜
1篇
郑兆鑫
1篇
符式刚
1篇
辛宏
传媒
3篇
中国寄生虫学...
1篇
国外医学(遗...
1篇
中华实验和临...
1篇
临床检验杂志
1篇
中华皮肤科杂...
1篇
海南医学
年份
1篇
2000
1篇
1999
1篇
1998
1篇
1996
2篇
1995
3篇
1994
1篇
1991
共
10
条 记 录,以下是 1-10
全选
清除
导出
排序方式:
相关度排序
被引量排序
时效排序
庚型肝炎病毒基因组全长cDNA克隆及其构建方法
本发明涉及生物技术领域,是庚型肝炎病毒基因组全长cDNA的克隆及其构建方法。以覆盖GBV-C/HGV基因组全长cDNA的5个较小的基因片段为起始材料,经过重叠延伸PCR、酶切、连接和转化等,完成GBV-C/HGV基因组全...
戚中田
朱分禄
邵力
何建文
潘卫
崔晓红
朱诗应
宋燕斌
文献传递
淋病奈瑟菌隐蔽性质粒的克隆及PCR的建立与应用
被引量:7
1995年
用分子生物学方法自淋病奈瑟菌标准分离株中克隆了4.2kb的隐蔽性质粒,并根据该质粒DNA序列,设计引物,建立淋病奈瑟菌PCR检测方法。该方法标本处理简单、反应程序优化,可在2.5小时内完成一次检测。对21株淋病奈瑟菌标本进行检测,结果全为阳性;而对22株其它菌株检测均为阴性,证实了该法的特异性。与涂片、培养法比较,PCR阳性率最高。结合临床检测了706例性病患者,总阳性率为28.6%(202/706)。实验表明该PCR方法简便快速、敏感特异,对淋病的流行病学调查和早期防治有重要意义。所克隆的含有4.2kb隐蔽性质粒DNA还可用作制备探针和PCR阳性对照。
叶芳耘
蔡龙荣
施少林
何建文
辛宏
于洋
晏碧君
关键词:
淋病奈瑟菌
质粒
克隆
聚合酶链反应
肾综合征出血热病毒逆转录-聚合酶链反应检测方法的实验研究和临床意义
被引量:1
1995年
选择覆盖肾综合征出血热病毒(HFRSV)核蛋白(NP)基因的保守区核苷酸序列合成引物,采用异硫氰酸胍一步法抽提RNA,建立了逆转录(RT)聚合酶链反应(PCR)检测临床血清样本中HFRSVRNA的方法。扩增产物经凝胶电泳及Southern印迹杂交证实了其具有特异性。结果显示HFRSV阳性细胞培养液、16份患者血清均为阳性,而10份正常人血清均为阴性。该方法具高特异、高敏感的特点,为临床早期、快速诊断,并从分子生物学角度鉴定HFRSV提供了新手段。
辛宏
于洋
蔡龙荣
何建文
叶芳耘
关键词:
肾综合征出血热
聚合酶链反应
RNA
出血热病毒
反意寡核苷酸的治疗作用机理及其应用
1991年
反意寡核苷酸作为治疗的新方法正受到广泛重视。它设计合理,合成及纯化方便,作用敏感、特异。由于其作用机制的多重性及普遍性,应用范围较广。目前,在原核及真核生物中的抗病毒、抗肿瘤作用以及基础研究等方面均做了大量的工作。本文介绍了反意寡核苷酸的作用机理及其应用方面的研究近况。
何建文
于洋
关键词:
药理
硬红斑皮损中结核杆菌特异DNA的观察
被引量:5
1994年
顾军
米庆胜
何建文
牟贤龙
陈明
张永生
关键词:
硬红斑
结核杆菌
DNA
聚合酶链反应用于恶性疟疾诊断初步研究
被引量:5
1996年
合成一对恶性疟原虫特异引物,用聚合酶链的反应(PCR)技术检测海南岛恶性疟病人滤纸血滴30例,结果28例阳性,在206bp处可见一条清晰易辨的扩增条带,2例阴性经血片复查,其中1例为间日疟原虫;同时检测间日疟病人血滴和未发现原虫的发热病人血滴各16例,均为阴性,与镜检符合率达98.4%(61/62例)。初步表明PCR法具有准确、敏感、特异、简捷等优点,采用滤纸血滴方便现场采样、保存和送检,且易批量检测,在疟疾临床诊断和流行病学调查方面,将可替代血片镜检法,逐步扩大应用。
蔡贤铮
王香凤
华德
符式刚
何建文
管惟滨
陈历昌
关键词:
PCR
疟疾
庚型肝炎病毒基因组全长cDNA克隆及其构建方法
本发明涉及生物技术领域,是庚型肝炎病毒基因组全长cDNA的克隆及其构建方法。以覆盖GBV-C/HGV基因组全长cDNA的5个较小的基因片段为起始材料,经过重叠延伸PCR、酶切、连接和转化等,完成GBV-C/HGV基因组全...
戚中田
朱分禄
邵力
何建文
潘卫
崔晓红
朱诗应
宋燕斌
文献传递
应用聚合酶链反应在海南检测间日疟原虫的效果
被引量:10
1999年
目的: 建立适合疟疾流行区现场应用的PCR 检测间日疟的方法, 并在现场与常规涂片镜检法进行比较。方法: 通过改良血样的采集及模板处理, 设计引物及优化反应条件等, 建立简便、敏感与特异的PCR检测间日疟原虫的方法, 并在海南省疟疾流行区对310 例间日疟患者与镜检法进行比较。结果: PCR 检测间日疟原虫具有特异性, 其敏感性为10 个原虫/μl。PCR检测和镜检法的阳性率分别为34.2% 和31.9% , 与PCR比较, 镜检法有5 例误诊或漏诊。结论: 此PCR 法可用于现场检测间日疟患者。
何建文
蔡贤铮
张永生
王香凤
华德
王赛梅
关键词:
间日疟原虫
聚合酶链反应
疟疾
恶性疟原虫FCC1/HN株特异基因片段的克隆及部分序列分析
1994年
本研究通过分离、培养恶性疟原虫FCC1/HN分离株,提取、纯化其基因组DNA,用BamH1部分酶切,并克隆pUC18载体,转化受体菌株大肠杆菌JM103,用基因组DNA探针筛选转化子,对杂交信号最强的克隆片段pHF1作部分序列分析,在国内首次明确恶性疟原虫FCC1/HN特异DNA部分序列。pHF1克隆片段约1.2kb,两端分别测定了328和271个碱基。G+C含量为26.8%,并有较多的酶切位点,便于作亚克隆,该序列还可用作DNA探针或PCR扩增模板有较大实用价值。
于洋
何建文
郑兆鑫
管惟滨
周元昌
蔡龙荣
叶芳耘
辛宏
关键词:
疟原虫
克隆
DNA
疟疾
用固相聚合酶链反应检测恶性疟原虫DNA特异片段
被引量:4
1994年
本文建立了固相聚合酶链反应(PCR)技术检测恶性疟原虫的方法,并对培养的FCCl/HN株及西双版纳恶性疟患者进行检测,结果表明该法对FCCl/HN株DNA敏感到0.2pg,相当于10个疟原虫,对西双版纳疟疾患者检测恶性疟30例,间日疟4例,证实PCR仅特异扩增恶性疟原虫DNA。提示固相PCR是早期、敏感、特异检测恶性疟原虫的方法。
于洋
何建文
蔡龙荣
叶芳耘
辛宏
关键词:
聚合酶链反应
疟原虫
DNA
全选
清除
导出
共1页
<
1
>
聚类工具
0
执行
隐藏
清空
用户登录
用户反馈
标题:
*标题长度不超过50
邮箱:
*
反馈意见:
反馈意见字数长度不超过255
验证码:
看不清楚?点击换一张