何婧
- 作品数：9 被引量：35H指数：3
- 供职机构：郧阳医学院附属东风医院更多>>
- 发文基金：十堰市科技攻关项目更多>>
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- 非水毛细管电泳法快速测定白带丸中小檗碱的含量被引量：2
- 2009年
- 目的:建立非水毛细管电泳法(NCAE)快速测定白带丸中小檗碱的含量。方法:运用非水毛细管电泳方法,熔融石英毛细管(50μm×50cm),缓冲液为70mmol.L-1醋酸铵-3.0%醋酸-10%乙腈的甲醇液,检测波长230nm,分离电压25kV,柱温20℃,用0.45μm微孔滤膜过滤后进样,压力进样:50mbar×3s。结果:方法最低检测质量浓度为0.1mg.L-1,线性范围1～40mg.L-1,r=0.9996,线性关系良好。RSD为1.91%,回收率为96.3%。结论:为白带丸中小檗碱的含量测定提供了一种快速、准确和灵敏的测定方法。
- 陈琴华李鹏吴淞潮何婧陈富超
- 关键词：非水毛细管电泳小檗碱白带丸
- 反相高效液相色谱法测定清火解毒合剂蒙花苷含量被引量：2
- 2010年
- 目的建立测定清火解毒合剂中蒙花苷含量的反相高效液相色谱法。方法采用反相高效液相色谱法,Kromasil C18柱（4.6 mm×250 mm, 5 μm）,流动相为甲醇-水-冰醋酸（40：59：1）,检测波长为334 nm。结果蒙花苷在11.5～34.5 μg·mL^-1范围内具有良好的线性关系,回归方程为：Y＝14 015X－8 293.1,r＝0.999 7。平均回收率为99.9%,RSD＝0.5%（n＝6）。结论该方法准确可靠,重现性好,可用于清火解毒合剂的质量控制。
- 张建国何婧陈琴华
- 关键词：蒙花苷色谱法高效液相
- 非水毛细管电泳法快速测定盐酸哌唑嗪片中主药的含量被引量：1
- 2009年
- 目的:建立以非水毛细管电泳法快速测定盐酸哌唑嗪片中主药含量的方法。方法:采用石英毛细管,缓冲液为60mmol·L-1醋酸铵-醋酸-乙腈(79∶1∶20)的甲醇液,检测波长为220nm,电压为20kV,柱温为25℃,经0.45μm微孔滤膜过滤后进样,进样量为50mbar×3s。结果:哌唑嗪检测浓度在1～50μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9994,n=6);平均加样回收率为97.3%,RSD=1.32%。结论:所建立的方法快速、简便、准确,可用于盐酸哌唑嗪片中主药的含量测定。
- 陈琴华李鹏何婧
- HPLC梯度洗脱测定清腮合剂中绿原酸和黄芩苷的含量被引量：3
- 2012年
- 目的建立HPLC同时测定清腮合剂中绿原酸和黄芩苷的含量测定方法。方法采用Hypersil ODS C18(150 mm×2.5mm,5μm)色谱柱,流动相:甲醇-0.4%磷酸水溶液(梯度洗脱),流速0.8 ml.min-1,检测波长327 nm。结果绿原酸在浓度为6.88～68.80 mg.L-1范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9,n=7),黄芩苷在浓度为13.95～139.50 mg.L-1内呈现线性关系良好(r=0.999 9,n=7);平均加样回收率分别为101.08%、100.39%,RSD分别为0.89%(n=5)、0.66%(n=5)。结论该方法测定简便,结果准确,重复性好,可为清腮合剂的质量控制提供依据。
- 何婧穆玉琴李鹏王玄
- 关键词：绿原酸黄芩苷高效液相色谱法
- GC-MS定性定量分析技术在中药研发中的应用研究
- 李鹏陈琴华程范军李斌袁房均何婧时晓亚
- 中药是中国传统药物的总称，是以中医理论为基础，具有独特的理论体系和应用形式，中药的成分复杂，组分较多，且每一成分的含量相对较低，灵敏度低的分析方法难以达到要求；超临界CO<,2>萃取是利用超临界CO<,2>为溶剂，从液体...
- 关键词：
- 关键词：中药超临界提取物制剂工艺
- 白术饮片HPLC指纹图谱研究被引量：14
- 2009年
- 目的:为白术饮片的质量控制建立HPLC指纹图谱。方法:采用HPLC法测定了14批来自不同产地和不同批次的白术饮片样品,确立标准指纹图谱。色谱条件:Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 mL/min;检测波长242 nm;柱温25℃。结果:白术饮片有16个共有峰,多数峰可以达到较好分离,所建立白术饮片指纹图谱的分析方法有较好的重现性。结论:该分析方法具有良好的精密度、重现性和稳定性,各批次间共有峰的相对保留时间的RSD均小于1.1%,共有峰面积符合指纹图谱相关要求。建立的指纹图谱检测标准可以作为白术饮片的质量评价和品种鉴别的主要依据之一。
- 陈琴华李鹏何婧朱军陈书谚
- 关键词：高效液相色谱法指纹图谱
- 气相色谱-质谱联用法测定麝香中麝香酮含量被引量：9
- 2009年
- 目的使用气相色谱-质谱联用仪,采用选择监测离子法测定麝香中麝香酮含量。方法色谱柱DB-5MS(30m×0.32mm,0.25μm)石英毛细管色谱柱,样品用无水乙醇提取,采用选择离子监测法定量。结果麝香酮在0.05～5.00mg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.9982),平均回收率96.7%,检测限0.1ng·mL-1。结论该方法简便,快速,灵敏度高,结果准确可靠。
- 陈琴华李鹏张卓郑芳何婧
- 关键词：麝香麝香酮
- 高效毛细管电泳法测定人血浆育亨宾浓度被引量：1
- 2009年
- 目的建立非水毛细管电泳法(NCAE)测定人血浆育亨宾浓度的新方法。方法运用非水毛细管电泳方法,熔融石英毛细管(75μm×50cm),缓冲液为30mmol·L-1醋酸铵的甲醇-乙腈液(4:1,V/V,含1%冰醋酸),检测波长:220nm,分离电压:25kV,柱温25℃,用0.45μm微孔滤膜过滤后进样,压力进样:50kPa×5s,采用峰面积内标法定量。结果方法最低检测浓度为0.01μg·mL-1,线性范围0.0548～5.4800μg·mL-1,r=0.9991,线性关系良好。日内RSD为2.81%～5.22%,日间RSD为4.72%～6.52%。结论该方法测定人血清中育亨宾含量快速、准确和灵敏。
- 陈琴华何婧张红李鹏时晓亚
- 关键词：育亨宾
- HPLC-ELSD测定不同产地路路通药材中路路通酸的含量被引量：3
- 2010年
- 目的考察不同产地路路通中路路通酸的含量。方法路路通样品经过无水乙醇超声处理后，采用HPLC—ELSD测定不同产地路路通中路路通酸的含量，Diamonsil C18色谱柱，以甲醇-0．7％醋酸溶液（85：15）为流动相，流速1．0min^-1，柱温30℃，漂移管温度45℃，载气为N2，流速3．5min^-1采用外标两点法计算含量。结果路路通酸在0．058—0．580g·L^-1浓度范围内有良好线性关系（r=0．9997），平均加样回收率为98．9％，RSD为1．25％。结论各产地路路通中路路通酸含量有明显的差异，湖北各地路路通有较高的路路通酸，有开发利用的价值。
- 刘菁李志浩郑芳朱雪松孙新建何婧陈银华
- 关键词：路路通高效液相色谱-蒸发光散射法
