黄胜堂
- 作品数：41 被引量：128H指数：6
- 供职机构：湖北科技学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖北省自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程文化科学更多>>
- S-2-氰基吡咯烷三氟乙酸盐的合成工艺优化被引量：1
- 2017年
- 以L-脯氨酸为原料,经二碳酸二叔丁酯保护、25%氨水溶液室温氨解、室温下脱水和脱保护得到DPP-4抑制剂重要中间体S-2-氰基吡咯烷三氟乙酸盐,4步总收率可达到50.6%。该合成方法操作简便,试剂无需浓缩,设备简单,十分适合实验室研究及小试生产。
- 郭丽媛董志艳吴远强黄胜堂姚刚吴诗
- 关键词：DPP-4抑制剂
- 槟榔碱合成工艺的改进被引量：4
- 2004年
- 烟酸经酯化、N-甲基化后在乙醇中用硼氢化钠-乙酸体系进行还原,得到槟榔碱,总收率53.6%。
- 黄胜堂黄文龙张惠斌
- 关键词：槟榔碱中间体
- 偶联一氧化氮供体的槟榔碱结构类似物的合成及舒血管活性被引量：4
- 2006年
- 目的寻找作用于血管内皮、具有血管舒张作用的抗动脉粥样硬化药物。方法将N-甲基-1,2,3,6-四氢吡啶环通过酯键或酰胺键与NO供体单元3,4-二苯磺酰基-1,2,5-恶二唑-2-氧化物结合,合成具有NO释放和内皮乙酰胆碱靶标激动作用的槟榔碱结构类似物。结果合成了18个新的目标化合物,其结构经MS,IR,1HNMR及元素分析确证,并对合成的化合物进行大鼠胸主动脉血管舒张活性试验,所有化合物均具较好的体外舒血管活性。结论目标化合物具有较强的血管舒张作用,值得深入研究。
- 黄胜堂黄文龙张惠斌
- 关键词：一氧化氮供体动脉粥样硬化
- 二苯美仑及其同类物的合成工艺改进
- 2007年
- 以苯甲醇、苯酚为起始原料,在催化剂活性Al2O3存在下,通过克莱森(Claisen)重排反应得到关键中间体2-苄基苯酚,再经过醚化、胺化和酸化反应得到新型结构的二苯美仑类化合物。反应过程经优化使中间体2-苄基苯酚产率得到提高。合成的新化合物通过IR1、H-NMR及元素分析表征。
- 章佳安黄胜堂
- 关键词：合成工艺
- S-十二烷基-L-半胱氨酸甲酯异腈的合成及表征
- 2016年
- 以L-半胱氨酸为原料,通过引入硫醚键合成了一个可以聚合的,并且聚合后具有氧化还原刺激响应性功能和螺旋结构的单体化合物(S-十二烷基-L-半胱氨酸甲酯异腈),最后通过红外、核磁对其进行了表征。
- 张寒黄胜堂邹千张蓉吴诗
- 关键词：L-半胱氨酸
- 两种合成4-溴-2,6-二巯甲基-1-十二烷氧基苯方法的比较
- 2016年
- 探索合成4-溴-2,6-二巯甲基-1-十二烷氧基苯的可行方法。分别采用硫脲法和硫醇酯水解法合成4-溴-2,6-二巯甲基-1-十二烷氧基苯,通过红外光谱法及核磁共振氢谱(1H NMR)验证4-溴-2,6-二巯甲基-1-十二烷氧基苯的合成。两种方法均能合成4-溴-2,6-二巯甲基-1-十二烷氧基苯,硫脲法和硫醇酯水解法相比,前者的产率稍高,操作步骤简单;后者产率低、步骤繁琐、易生成双硫键、生产成本高。通过两种方法的比较,硫脲法合成4-溴-2,6-二巯甲基-1-十二烷氧基苯的方法较为可行。
- 张蓉黄胜堂刘子强张寒吴诗
- 关键词：硫脲法
- 非典型抗精神病药物的研究进展被引量：19
- 2010年
- 查阅近年来有关非典型抗精神病药物的国内外文献。从药物作用机制和构效关系方面综述非典型抗精神病药物的最新研究进展。目前非典型抗精神病药物主要分为三大系列:①具有代表性的非典型抗精神病药物;②已经进入临床研究的非典型抗精神病药物;③潜在的非典型抗精神病药物。多巴胺受体基因的多态性在精神病治疗中起到重要的作用,是新的非典型抗精神病药物设计的研究方向。随着分子药理学和组合化学的发展、药物设计理论的进一步完善以及计算机辅助药物设计技术的广泛应用,越来越多的新型非典型抗精神病药物将会在更短的时间内应用于临床,更好地服务患者。
- 倪尉周和平项光亚黄胜堂戴畅
- 关键词：抗精神病药物精神分裂症药物化学
- 一种水相“一锅法”合成含异噁唑环结构的物质的方法
- 本发明涉及一种水相“一锅法”合成含异噁唑环结构的物质的方法，包括结构式III所示的芳香醛、结构式IV所示的2‑萘酚、结构式V所示的3‑氨基‑5‑甲基异噁唑和结构式VI所示的苯乙酮；将结构式III所示的芳香醛与结构式V所示...
- 章佳安黄胜堂吴诗姚刚金小红
- 文献传递
- 国家特色专业药学本科课程体系比较分析研究——以昆明医科大学与湖北科技学院为例被引量：1
- 2013年
- 课程体系是人才培养方案的核心要件,以昆明医科大学与湖北科技学院的药学专业课程体系为研究对象,对体系结构与分类、主干学科与主要课程、实践教学等重要内涵进行整理与归纳、比较与分析,明晰课程体系结构现象与问题,为创新课程体系改革,提出树立现代药学教育新理念,优化课程体系、精化教学内容,使课程内容之间有序、协调、融合,控制专业课程总课时数,探索以创新能力培养的课程体系模式的建议,为构建药学创新人才培养课程体系奠定基础。
- 王能河黄胜堂吴基良
- 关键词：药学专业课程体系
- 维格列汀重要中间体合成工艺研究被引量：3
- 2017年
- 目的重点考察不同的反应条件对目标化学物收率的影响。方法以L-脯氨酸为起始原料,用氯乙酰酰化、二碳酸二叔丁酯催化酰胺化、三氟乙酸酐(TFAA)脱水三步反应,得到目标化合物(S)-1-(2-氯乙酰基)吡咯烷-2-甲腈。结果在氯酰化反应中当n(氯乙酰氯)∶n(L-脯氨酸)=1.8∶1、反应时间2.5h时为最适条件,反应收率87%;在酰胺化反应中n[(S)-1-(2-氯乙酰基)吡咯烷-2-甲酸]:n(NH4HCO3)=1∶4.5,且室温下反应为最适条件,反应收率76.5%;脱水反应时,n[(S)-1-(2-氯乙酰基)吡咯烷-2-甲酰胺]∶n(TFAA)=1∶2,反应时间为2h为最适条件,反应收率为89.2%。结论优化后目标产物三步总收率为59.36%,效果较好。
- 郭丽媛董志艳黄胜堂吴诗
- 关键词：中间体
