黄璠
- 作品数：15 被引量：24H指数：2
- 供职机构：湖南师范大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：生物学农业科学化学工程理学更多>>
- 应用计算机对比分析苏云金杆菌Cry1A类晶体蛋白被引量：1
- 2007年
- 蛋白质的结构数据量目前还远落后于其序列数据量。本文利用蛋白质数据库和CLUSTAL W、SWISS-MODEL、ExPASy工具等对已知序列的9种Cry1A的一级结构及基本性质、二级结构、三级结构进行预测分析对比,发现其序列和结构的均高度相似,从而找出序列上的主要突变区域和三维结构的差异部位,有助于进一步认识Cry1A蛋白的作用模式和功能异同、分析其进化关系,并为重新设计Cry1A蛋白提供参考。
- 王发祥黄璠夏立秋赵新民丁学知
- 关键词：CRY数据库
- 一种多杀菌素制备工艺
- 一种多杀菌素制备工艺，其包括放线菌刺糖多孢菌S078-8发酵工艺和利用放线菌刺糖多孢菌S078-8发酵所得含多杀菌素的发酵液提取多杀菌素结晶产品的工艺两部分。本发明的优点，一是产率高，经HPLC测定，多杀菌素产量最终达到...
- 夏立秋丁学知张友明余子全易勇胡胜标罗玉双杨尉黄璠
- 文献传递
- 多杀菌素基因重组的工程菌菌剂
- 本发明涉及多杀菌素基因重组的工程菌。发明采用Red/ET同源重组技术对多杀菌素(Spinosad)全基因进行修饰及插入功能性组件，同时与Bt4.0718菌株的cry1Ac基因重组，分别在发光杆菌(Photorhabdus...
- 夏立秋张友明丁学知孙运军莫湘涛黄璠罗朝辉王海龙
- 文献传递
- 刺糖多孢菌多杀菌素工程菌研究
- 刺糖多孢菌(Saccharopolyspora spinosa)多杀菌素(spinosyns)具有高效,广谱和安全的杀虫特点,给多年来发展缓慢的生物农药的研究带来了崭新的希望。但多杀菌素发酵周期长,产量低成为有待研究解决...
- 夏立秋张友明黄科学丁学知黄璠胡胜标王海龙罗玉双易勇张成全梅芳李文萍
- 文献传递
- 多杀菌素基因重组的工程菌菌剂
- 本发明涉及多杀菌素基因重组的工程菌。发明采用Red/ET同源重组技术对多杀菌素(Spinosad)全基因进行修饰及插入功能性组件，同时与Bt4.0718菌株的crylAc基因重组，分别在发光杆菌(Photorhabdus...
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- 苏云金芽孢杆菌伴孢晶体中20-kb DNAs上染色体基因的鉴定被引量：1
- 2007年
- 已有的研究表明苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensis,Bt)4.0718菌株菱形晶体中含有与原毒素紧密结合的20-kb DNAs,利用PCR-RFLP分析发现在这些20-kb DNAs上含有cry1Aa、cry1Ac、cry2Aa和cry2Ab基因.本研究利用特异引物从4.0718菌株中20-kb DNAs上分别扩增出带有自身调控序列的cry1Ac和cry2Aa基因,并将其分别电转至Bt无晶体菌株Cry-B中获得重组菌株Cry-B(pHC42)和Cry-B(pHC39).SDS-PAGE和透射电镜分析表明这两种重组菌株能够分别产生由130-kDa的Cry1Ac原毒素形成的菱形晶体以及由65-kDa的Cry2Aa原毒素形成的方形晶体.毒力生测的结果显示,这两种菌株的表达产物对棉铃虫(Helicoverpa armigera)幼虫具有预期的杀虫效果.重组菌株分别形成的两种晶体经不同的缓冲液溶解后能释放出与20-kb DNAs紧密结合的原毒素,同时在20-kb DNAs上均可检测到源于Bt染色体的spo0A和nprA基因片段.
- 孙运军袁志明夏立秋魏薇付祖姣黄璠丁学知胡胜标
- 关键词：苏云金芽孢杆菌伴孢晶体染色体
- 杀线虫苏云金芽孢杆菌研究进展被引量：12
- 2007年
- 简述了近年来对线虫有杀灭活性的苏云金芽孢杆菌(B.t.)及其晶体蛋白的研究进展,主要包括具有杀灭线虫活性的B.t.种类、B.t.所杀线虫的种类、杀线虫晶体蛋白结构特点和作用机理以及有关的专利。讨论了杀线虫基因的克隆、表达和B.t.制剂的应用。展望了B.t.生物杀虫剂在线虫的生物防治中的应用前景。
- 赵新民黄璠付祖姣王发祥丁学知夏立秋
- 关键词：苏云金芽孢杆菌线虫晶体蛋白生物杀虫剂
- 利用钙离子通道阻断剂基因构建高效广谱杀虫工程菌
- 苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensis,简称Bt)能产生具有由特异杀虫蛋白组成的伴胞晶体,该种环境友好杀虫剂占据了生物杀虫剂90%的市场。但Bt在应用中存在杀虫毒力较化学杀虫剂弱、杀虫谱较窄和易导致...
- 李文萍张祥丽夏立秋丁学知孙运军胡胜标罗玉双吕媛黄璠唐滢
- 关键词：钙离子基因构建
- 透明颤菌血红蛋白基因在刺糖多孢菌中整合表达促进多杀菌素的生物合成被引量：2
- 2012年
- 为解决刺糖多孢菌(Saccharopolyspora spinosa)高密度深层培养过程中的供氧不足问题,促进多杀菌素的生物合成,采用重叠PCR技术将透明颤菌(Vitreoscillastercoraria)血红蛋白基因(vgb)可读框(ORF)置于红霉素抗性基因启动子(PermE)之下,并将其克隆到整合型载体pSET152上,构建成vgb表达载体pSET152EVHB;通过接合转移方式将其导入刺糖多孢菌SP06081中,利用载体上ΦC31整合性位点通过位点特异性重组将vgb定点整合到SP06081菌株染色体上,获得一株遗传性能稳定的重组菌株S078-1101;重组工程菌的PCR与Southern blotting检测显示vgb已整合到染色体上,一氧化碳结合差光谱分析表明在S078-1101工程菌中表达了有活性的透明颤菌血红蛋白(VHb);摇瓶发酵结果显示,在正常溶氧与中度限氧状态下,vgb的表达均可显著促进多杀菌素的生物合成(P<0.01).这说明vgb在刺糖多孢菌中的整合表达改善了菌体对溶氧的吸收性能,是一种有效的定向遗传改良手段.
- 罗玉双寇笑笑丁学知胡胜标唐滢李文萍黄璠杨琦陈汉娜夏立秋
- 关键词：刺糖多孢菌多杀菌素透明颤菌血红蛋白同源重组
- 一种多杀菌素制备工艺
- 一种多杀菌素制备工艺，其包括放线菌刺糖多孢菌S078－8发酵工艺和利用放线菌刺糖多孢菌S078－8发酵所得含多杀菌素的发酵液提取多杀菌素结晶产品的工艺两部分。本发明的优点，一是产率高，经HPLC测定，多杀菌素产量最终达到...
- 夏立秋丁学知张友明余子全易勇胡胜标罗玉双杨尉黄璠
- 文献传递
