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黄四云

作品数:4 被引量:2H指数:1
供职机构:中南大学湘雅医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇INOS
  • 2篇神经生长
  • 2篇神经生长因子
  • 2篇神经生长因子...
  • 2篇干扰素
  • 2篇干扰素调节因...
  • 2篇P物质
  • 2篇SP
  • 1篇炎症
  • 1篇氧化氮
  • 1篇一氧化氮
  • 1篇一氧化氮合酶
  • 1篇诱导型
  • 1篇诱导型一氧化...
  • 1篇诱导型一氧化...
  • 1篇源性
  • 1篇神经源
  • 1篇神经源性
  • 1篇神经源性炎症
  • 1篇细胞

机构

  • 4篇中南大学

作者

  • 4篇潘频华
  • 4篇黄四云
  • 2篇胡成平

传媒

  • 1篇中南大学学报...
  • 1篇内科理论与实...
  • 1篇中华医学会第...

年份

  • 2篇2011
  • 2篇2010
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
NGF诱导感觉神经元细胞iNOS及SP的表达及IRF-1对其的调控作用
目的通过研究神经生长因子(NGF)诱导后的感觉神经元细胞内诱导型一氧化氮合酶(iNOS)及P物质(SP)的表达及干扰素调节因子-1(IRF-1)的调控作用,阐明气道神经源性炎症的机制。方法采用慢病毒IRF-1 shRNA...
黄四云潘频华
文献传递
神经生长因子诱导PC12细胞一氧化氮合酶和P物质表达及干扰素调节因子1的作用被引量:2
2011年
目的:通过研究神经生长因子(NGF)诱导后的PC12细胞内诱导型一氧化氮合酶(iNOS)和P物质(SP)的表达及干扰素(IFN)调节因子1(IRF-1)的调控作用,阐明呼吸道神经源性炎症的机制。方法:采用慢病毒绿色荧光蛋白GFP-IRF-1-vshRNA转染PC12细胞,然后给予NGF刺激,采用实时荧光定量PCR法检测经不同处理后各组(空白对照组、NGF刺激组、NGF+IFN-γ刺激组、阴性对照rshRNA干扰+NGF刺激组、IRF-1-rshRNA干扰+NGF刺激组)细胞内SP mRNA表达的水平;蛋白质印迹(Western blot)方法观察iNOS在不同处理组细胞中的表达情况。结果:与对照组相比,经NGF刺激后的各组细胞内SP及iNOS表达水平明显升高(P<0.05);与单纯NGF刺激组相比,NGF+IFN-γ刺激组细胞内SP及iNOS表达水平无明显变化;经慢病毒IRF-1 vshRNA阻断IRF-1表达后,细胞内SP及iNOS的表达水平明显降低(P<0.05)。结论:NGF通过IRF-1调控神经元细胞内SP及iNOS的合成参与呼吸道神经源性炎症,IRF-1可能成为呼吸道神经源性炎症的治疗靶点。
黄四云胡成平潘频华
关键词:PC12细胞神经生长因子诱导型一氧化氮合酶P物质
NGF诱导感觉神经元细胞iNOS及SP的表达及IRF-1对其的调控作用
黄四云潘频华
神经生长因子诱导背根节感觉神经元细胞iNOS和P物质的表达及干扰素调节因子-1的作用(英文)
2011年
目的:研究神经生长因子(nerve growth factor,NGF)对脊髓C7-T5背根节感觉神经元细胞内诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase,iNOS)和P物质表达的影响及干扰素调节因子-1(interferonregulatory factor-1,IRF-1)的调控作用,阐明气道神经源性炎症的机制。方法:体外原代培养C7-T5脊髓背根神经节感觉神经元(DRGn)细胞,然后给予NGF或NGF+IFN-γ刺激。采用实时荧光定量PCR法检测经不同处理后细胞内P物质和iNOS的mRNA表达水平;再采用慢病毒GFP-IRF-1-shRNA转染DRGn细胞,观察阻断IRF-1表达后iNOS和P物质表达的变化。结果:与对照组相比,经NGF刺激后的各组细胞内P物质及iN-OSmRNA水平明显升高(P<0.01);与单纯NGF刺激组相比,NGF+IFN-γ刺激组细胞内P物质mRNA水平无明显变化,而iNOSmRNA水平明显升高(P<0.01);经慢病毒GFP-IRF-1-vshRNA阻断IRF-1表达后,细胞内P物质及iNOS的表达水平明显降低(P<0.01)。结论:NGF通过IRF-1调控气道感觉神经元细胞内P物质及iNOS的合成参与气道神源性炎症,IRF-1可能成为气道神经源性炎症的治疗靶点。
潘频华黄四云胡成平
关键词:神经源性炎症神经生长因子干扰素调节因子-1
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