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高艳

作品数:24 被引量:31H指数:4
供职机构:山西医科大学第二医院更多>>
发文基金:国家公益性行业科研专项山西省自然科学基金山西省软科学研究计划更多>>
相关领域:医药卫生农业科学环境科学与工程轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 15篇期刊文章
  • 8篇会议论文

领域

  • 20篇医药卫生
  • 1篇冶金工程
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇环境科学与工...
  • 1篇农业科学

主题

  • 17篇细胞
  • 11篇骨髓
  • 7篇白血
  • 5篇血小板
  • 5篇血小板减少
  • 5篇血小板减少性...
  • 5篇紫癜
  • 5篇白血病
  • 4篇蛋白
  • 4篇粒细胞
  • 4篇巨核
  • 4篇巨核细胞
  • 4篇核细胞
  • 3篇多态
  • 3篇多态性
  • 3篇特发性
  • 3篇特发性血小板...
  • 3篇特发性血小板...
  • 3篇染色
  • 3篇文献复习

机构

  • 23篇山西医科大学...
  • 1篇山西省眼科医...

作者

  • 23篇高艳
  • 15篇杨波
  • 8篇杨林花
  • 6篇贾红芳
  • 5篇李建兰
  • 5篇王梅芳
  • 4篇马瑞玲
  • 4篇高芳
  • 3篇刘俊庆
  • 3篇陈剑芳
  • 3篇常丽贤
  • 3篇刘秀娥
  • 3篇魏艳红
  • 3篇陈秀花
  • 2篇李国霞
  • 2篇郭素芬
  • 2篇张睿娟
  • 1篇董春霞
  • 1篇张莹
  • 1篇张晓琴

传媒

  • 6篇临床医药实践
  • 3篇白血病.淋巴...
  • 2篇山西临床医药
  • 1篇中国医学伦理...
  • 1篇中华血液学杂...
  • 1篇中国实验血液...
  • 1篇中华临床医师...
  • 1篇中华医学会第...

年份

  • 1篇2021
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  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2012
  • 1篇2011
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  • 1篇2009
  • 1篇2007
  • 1篇2004
  • 1篇2003
  • 3篇2000
24 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
BAFF启动子-871C/T基因多态性在ITP患者中的意义被引量:6
2010年
本研究通过检测B细胞活化因子(BAFF)启动子-871C/T基因多态性在特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者中的分布情况,探讨其与ITP发病的相关性,并研究ITP患者初诊时血小板计数与BAFF-871C/T基因型的关系。选择133例ITP患者和117例健康对照者,应用等位基因特异性PCR(ASP?PCR)及琼脂糖凝胶电泳检测BAFF-871C/T多态性,判定各研究对象的基因型,并统计各基因型及等位基因的频率。结果表明:C/C、C/T、T/T3种基因型分布在ITP组分别为33.1%、42.1%、24.8%,对照组分别为55.6%、33.3%、11.1%。T等位基因频率在ITP组为45.9%、对照组为27.4%,差异均有统计学意义(p<0.05)。ITP组T等位基因频率高于对照组。各基因型间血小板计数无统计学差异(p>0.05)。结论:BAFF启动子-871C/T多态性可能与ITP的发病有相关性,但各基因型之间患者初诊时血小板计数没有差别,不能作为病情严重程度的评价指标。
刘俊庆杨林花陈秀花覃艳红刘秀娥陈剑芳常丽贤高艳
关键词:特发性血小板减少性紫癜B细胞活化因子基因多态性
多发性骨髓瘤患者FISH检测分析
高艳杨波李建兰魏艳红郭素芬
伴嗜碱粒细胞增多及复杂核型的骨髓增生异常综合征一例并文献复习
2017年
患者男性,67岁,因“间断咳嗽、咳痰、呼吸困难2年,加重2个月、伴发热23 d”收住入院。2014年出现间断呼吸困难,伴咳嗽,有白色黏痰,不易咳出,无胸憋、胸痛、心悸,日常活动不受影响,未予重视及诊治。2016年5月出现气紧,活动受限,伴咳嗽、咳痰,无发热、咽痛等。6月就诊于当地县级医院,查血常规白细胞计数2.8×109/L,血红蛋白浓度86 g/L,血小板计数208×109/L,中性粒细胞计数0.85×109/L。胸部CT提示右肺下叶渗出性病变,提示有感染,输注头孢噻肟钠舒巴坦钠、阿奇霉素抗感染治疗后,呼吸苦难症状略有改善,其余症状无减轻。7月5日出现发热,体温最高达40℃,伴寒战,复查血常规示白细胞计数2.3×109/L,血红蛋白浓度67 g/L,血小板计数227×109/L,中性粒细胞计数为0.72×109/L。为进一步诊治收入山西医科大学第二医院血液科。
安泽峰葛晓燕高艳张耀方杨林花
关键词:骨髓增生异常综合征粒细胞增多文献复习中性粒细胞计数血红蛋白浓度
Ph阴性伴Y染色体缺失的不典型慢性粒细胞白血病一例并文献复习被引量:3
2011年
目的对一例Ph阴性、bcr-abl融合基因阴性伴Y染色体缺失的不典型慢性粒细胞白血病(CML)患者进行荧光原位杂交(FISH)分析,以检测其是否存在隐蔽的bcr-abl基因重排,排除bcr-abl融合基因假阴性可能,验证其Y染色体缺失的异常核型。方法采用位点特异性探针GLPbcr-abl(绿/红)额外信号(ES)探针检测bar-abl基因重排;采用着丝粒探针CSP18/CSPX/CSPY(蓝/绿/红)检测Y染色体缺失。结果GLPbcr-ablES探针计数200个间期细胞,100%为两红、两绿信号,Ph染色体为阴性;着丝粒CSP18/CSPX/CSPY探针计数200个间期细胞,67%细胞为两蓝一绿信号,红色信号丢失,存在Y染色体缺失。结合其病情特点,Y染色体缺失为后天获得性。该例Ph阴性、her-abl融合基因阴性伴Y染色体缺失的不典型CML患者预后差。结论Ph阴性、bcr-abl融合基因阴性伴Y染色体缺失的不典型CML患者病情进展凶险,预后差;FISH技术检测染色体异常特异、可靠,有助于对不典型CML患者确诊,关于不典型CML患者的分子生物学本质有待进一步病例积累及研究揭示。
王梅芳杨林花李国霞杨波高芳高艳
关键词:白血病髓样慢性原位杂交
一例Ph阴性伴Y染色体缺失的慢性粒细胞白血病患者的FISH检测结果
目的:对一例Ph阴性、BCR/ABL融合基因阴性伴Y染色体缺失的慢性粒细胞白血病(慢粒)患者进行荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH),以检测其是否存在隐蔽的BCR...
王梅芳杨林花李国霞杨波高芳高艳
文献传递
Auer小体在AML诊断中的价值被引量:8
2004年
目的 :探讨 Auer小体在急性髓细胞白血病 (AML )诊断治疗中的价值。方法 :普通骨髓涂片进行瑞氏 -姬姆萨混合染色 ,观察有无 Auer小体。结果 :2 6 3例 AML患者中 ,有 136例含 Auer小体 ,其中 AML - M2 及 AML - M3患者的 Auer小体检出率明显高于 AML的其他亚型。结论 :Auer小体在 AML中有高度特异性。
贾红芳马瑞玲高艳杨波王晋梅乔巨李建兰魏艳红
关键词:AUER小体急性髓细胞白血病
淋巴浆细胞淋巴瘤/Waldenstrom巨球蛋白血症的形态学诊断
2010年
目的提高对淋巴浆细胞淋巴瘤(LPL)/Waldenstrom巨球蛋白血症的认识。方法对1例LPL患者的诊治过程进行回顾性分析,并复习有关文献,对慢性淋巴细胞白血病、多发性骨髓瘤、脾边缘区淋巴瘤进行鉴别诊断。结果患者血涂片淋巴细胞0.40,分类100个自细胞可见晚幼红1个,血小板少见,红细胞呈明显缗钱状排列。骨髓象:增生活跃,淋巴样细胞0.78,浆细胞0.085。骨髓活组织检查示:骨髓增生极度活跃,淋巴样细胞和浆样细胞弥漫性分布,形态学诊断为淋巴浆细胞淋巴瘤/Waldenstrom巨球蛋白血症。结论LPL与慢性淋巴细胞白血病、多发性骨髓瘤和伴外周血的脾淋巴瘤等疾病临床及实验室特征有相似之处,往往难以鉴别,血涂片、骨髓涂片及骨髓组织学等形态改变在LPL诊断及鉴别诊断中能起到决定性作用。
高芳杨波高艳刘艳芳王梅芳
关键词:细胞学骨髓检查
发热患者血常规、骨髓象检查在诊断和鉴别诊断中的意义
2003年
高艳杨波
关键词:发热血常规骨髓象
特发性血小板减少性紫癜患者B细胞活化因子的表达及其基因多态性的相关性研究
目的:了解B细胞活化因子(BAFF)启动子-871C/T基因多态性在特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者的表达,分析该基因多态性与ITP发病的相关性;同时测定血浆BAFF抗原水平,探讨BAFF抗原与该基因多态性的关系。
刘俊庆杨林花陈剑芳刘秀娥陈秀花常丽贤高艳
文献传递
中性粒细胞碱性磷酸酶染色在骨髓增殖性疾病诊断中的应用
2007年
目的:探讨中性粒细胞碱性磷酸酶(NAP)染色在骨髓增殖性疾病(MPD)中的应用。方法:对77例MPD患者和20例健康者的NAP用偶氮偶联法进行测定,对NAP的阳性率和积分进行判断。结果:慢性粒细胞白血病(CML)组的NAP阳性率和积分与正常对照组之间存在显著差异,与骨髓纤维化(MF)组、原发性血小板增多症(IT)组、真性红细胞增多症(PV)组之间的差异更为显著。PV组的NAP阳性率和积分与MF组、IT组两两相比差异均有显著性。但是MF组的NAP积分与IT组无差异。结论:所有CML的NAP阳性率和积分明显减低,与正常对照组、MF组、IT组、PV组比较差异有显著性,故NAP是CML诊断一个良好实验指标。NAP的阳性率和积分在PV与MF、IT有不同变化,对鉴别诊断有一定意义。在MF和IT中NAP变化不明显。
高艳杨波贾红芳李建兰
关键词:中性粒细胞碱性磷酸酶阳性率积分骨髓增殖性疾病
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