高永英
- 作品数：20 被引量：69H指数：5
- 供职机构：宁夏回族自治区人民医院更多>>
- 发文基金：宁夏回族自治区自然科学基金宁夏回族自治区卫生厅科研项目宁夏回族自治区科技厅科技攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 灯盏花素注射液使用的合理性与安全性评价被引量：6
- 2011年
- 目的初步评价灯盏花素注射液的临床疗效与安全性。方法分析某院使用过灯盏花素注射液的用药合理性与不良反应发生情况。结果 876例住院患者使用过灯盏花素注射液,共涉及8个科室,15种疾病,不良反应发生10例,占1.14%,灯盏花素注射液临床治疗效果较好。结论减少灯盏花素注射液临床配伍禁忌的发生和不合理的药物联合应用,严格按照药品说明书规定使用有利于提高灯盏花素注射液临床应用的安全性。
- 黄文华闫树英高永英杨风琴李振军张立萍刘晓峰
- 关键词：灯盏花素注射液合理用药安全性
- 环孢菌素A治疗格林-巴利综合征的临床观察
- 2012年
- 目的探讨环孢菌素A对格林-巴利综合征患者的治疗作用。方法 68例格林-巴利患者根据严重程度分为2组,实验组以环孢菌素A联合免疫球蛋白和激素治疗,对照组使用免疫球蛋白和激素治疗,记录其临床症状和神经电生理变化,并进行比较。结果在观察时间点内,中、重度患者实验组疗效好于对照组(P<0.05),轻度患者2组间差异无统计学意义。结论环孢菌素A是治疗格林-巴利综合征患者的有效药物,比免疫球蛋白联合激素治疗更具有优势。
- 王巍石志敏高永英张华蔡海燕晋丹丹
- 关键词：格林-巴利综合征环孢菌素A免疫球蛋白激素
- CpG甲基化调节神经黏附分子多聚唾液酸的合成被引量：1
- 2010年
- 目的探讨DNA甲基化是否能够用来作为多聚唾液酸(PSA)表达的基因外调控。方法用甲基化PCR分析成年小鼠和18d的胚胎鼠(E18)大脑不同区域合成多聚唾液酸的酶的基因-mST8SiaIV(PST)和mST8SiaII(STX)启动子甲基化水平;用dot-blotting分析不同浓度的甲硫胺酸和丙戊酸对PSA表达的影响;用CBRA(Combined bisulfite restriction analysis)进一步确认基因-ST8SiaIV和mST8SiaII启动子甲基化水平,神经细胞和神经胶质的原代培养。结果(1)胎儿鼠与小鼠的大脑、小脑、基底核和海马,甲基化特异性的PCR结果显示:STX基因转录起始区没有甲基化,PST基因转录起始区在18d的胎儿鼠的所有4个区域和成年鼠的2个区域-大脑和小脑都有甲基化。(2)甲基化特异性的PCR分析原代培养的神经细胞和神经胶质细胞STX基因未发生甲基化,但是在PST基因在神经胶质细胞发现轻微的甲基化。(3)小鼠神经纤维母细胞瘤细胞株-Neuron2A细胞的PST基因启动子几乎完全被甲基化。(4)不同浓度甲硫氨酸处理Neuron2A细胞,PSA表达下降;相反丙戊酸增强了PSA的表达。结论甲基化能够用来作为多聚唾液酸表达的基因外调控,多聚唾液酸表达的基因外调控可能与突触的形成和记忆的形成有关。
- 高永英蔡海燕王巍
- 关键词：DNA甲基化突触
- 阿司匹林肠溶片联合低分子肝素钠治疗短暂性脑缺血发作的疗效分析被引量：2
- 2009年
- 目的探讨阿司匹林肠溶片联合低分子肝素钠治疗短暂性脑缺血(TIA)的临床疗效和不良反应。方法50例短暂性脑缺血发作患者分为治疗组和对照组,治疗组给予阿司匹林肠溶片100mg口服,每日1次,同时给予低分子肝素钠6400 Iu皮下注射,每日1次,治疗10d为1个疗程。对照组给予口服阿司匹林肠溶片100mg,每日1次,治疗10d为1个疗程。结果治疗组有效率92%,对照组有效率68%,两组比较有统计学意义(χ2=4.50,P=0.034)。治疗组治疗后凝血酶原时间(PT)、纤维蛋白原(FIB)与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.01);在不良反应方面,有2例出现皮下淤斑。结论阿司匹林肠溶片联合低分子肝素钠治疗短暂性脑缺血发作效果显著。
- 蔡海燕高永英王巍张华
- 关键词：短暂性脑缺血发作阿司匹林肠溶片低分子肝素钠
- 周围性面瘫低频电刺激方法作用的探讨被引量：2
- 2010年
- 目的探讨周围性面瘫(PFP)的神经肌肉电刺激疗法(NMES)的作用。方法发病<7d的周围性面瘫(PFP)患者92例,分为研究组49例和对照组43例。均给予常规药物治疗和功能训练,研究组增加NMES。治疗前后采用临床疗效评价标准和HBN量表评分进行评价。结果 NMES治疗PFP,HBN评分及总显效率均明显提高(均P<0.05)。结论 NMES结合常规药物治疗对PFP有较好的疗效,应提倡临床积极应用。
- 张华晋丹丹李娜刘顺达乔慧敏罗英姿蔡海燕白永生高永英
- 关键词：神经肌肉电刺激周围性面瘫
- 缺血性小血管病变的影像学特点与血管性痴呆的相关研究被引量：5
- 2011年
- 目的探讨缺血性小血管病变(SVD)的影像学特点与血管性痴呆(VD)的关系。方法选择74例经影像学(颅脑CT或颅脑MRI)证实的SVD患者,均于发病后3个月采用简易精神量表(MMSE)和蒙特利尔认知评估量表(MoCA)对其检测后分为痴呆组40例和对照组34例。结果 (1)MoCA量表对痴呆组及对照组的筛查评分均较MMSE量表评分低。(2)VD组中额叶、颞叶、基底节区、丘脑的发病者多于对照组(P<0.05)。(3)吸烟、饮酒、脑白质病变、脑萎缩、梗死次数(≥2次)、梗死部位(双侧)VD组与对照组差异有统计学意义(P<0.05)。结论 (1)缺血性SVD患者,MoCA量表筛查优于MMSE量表。(2)SVD患者病变部位、吸烟、饮酒、脑白质病变、脑萎缩、梗死次数(≥2次)、梗死部位(双侧)与VD的发生相关。
- 张华李娜吴瑞鹏刘顺达李灵真罗英姿高永英蔡海燕
- 关键词：小血管病变腔隙性脑梗死脑白质病变血管性痴呆
- 构建干扰多梳状蛋白2的人胶质瘤U251细胞系
- 2019年
- 目的建立稳定干扰多梳状蛋白2(polycomb like 2,PCL2)的人胶质瘤U251细胞系。方法针对PCL2基因的shRNA克隆至miR30前体骨架shRNA表达载体,用PCR鉴定载体构建成功后转入HEK293细胞,得到重组腺病毒Ad5-E1-AmU6-PCL2 shRNA-E3-CMV-eGFP;将重组腺病毒转染至U251细胞中,分组为空白对照组、空载体组和PCL2 shRNA组,滴度梯度设置为MOI(20∶1,50∶1,100∶1),使用荧光显微镜观察腺病毒感染效率;用Western blot检测U251细胞内shRNA PCL2表达载体的基因沉默效率。结果使用小RNA干扰技术,成功构建了表达PCL2 shRNA的重组腺病毒;荧光显微镜观察发现MOI(50∶1)时,U251细胞感染效率最高,细胞生长状态良好。Western blot结果显示PCL2 shRNA重组腺病毒组的PCL2蛋白水平较空白对照组和空载体组明显降低,以100∶1时的PCL2表达量最低,干扰效果最显著。结论成功构建的PCL2 shRNA重组腺病毒能够在体外有效感染U251细胞,降低U251细胞中PCL2的蛋白表达并筛选出稳定沉默的细胞系。
- 王菲高永英武艳玮徐丽珲马杰刘焕曹相玫
- 关键词：U251细胞SHRNA胶质瘤
- 青壮年眩晕患者椎动脉变异的多层螺旋CT血管成像诊断被引量：2
- 2011年
- 既往中青年人眩晕的病因多考虑由内耳疾病导致,但伴随血管检查的增多,发现相当一部分青壮年眩晕患者的椎动脉发育不良。椎动脉占脑供血量的40%[1]。因此,椎动脉发生变异会对脑供血产生影响。尤其近年观察发现,椎动脉发生变异是中青年患者眩晕发病的主要原因。本文分析了我院总院及分院神经内科2006年9月~2009年12月住院的68例中青年椎动脉变异致眩晕患者的病历资料,
- 石志敏何文亭郝洪义王巍高永英
- 关键词：椎动脉变异中青年患者多层螺旋CT青壮年血管椎动脉发育不良
- 血浆生长抑素与血管性痴呆的发病部位及其特点的相关性研究被引量：4
- 2011年
- 目的探讨血浆生长抑素(SS)与血管性痴呆(VD)的发病部位、病灶大小、数量及其与痴呆的严重程度的关系。方法选择符合脑血管病诊断标准并经颅脑CT和颅脑MRI确诊的多发性脑梗死患者86例,应用简易精神状态量表(MMSE)和蒙特利尔认知评估量表(MOCA)评定患者认知功能并将其分为观察组(VD组)45例,对照组(非VD组)41例,抽取患者静脉血用放射免疫法检测血浆SS含量。结果 (1)VD组血浆SS含量明显低于非VD组(P<0.05,);VD的严重程度与血浆SS呈正相关(r=0.329,P<0.01);(2)发生于额叶皮层、海马、颞叶皮层、丘脑、纹状体等部位的脑梗死患者血浆SS含量明显降低(P<0.05);(3)脑梗死数量多,体积大者,血浆SS含量越低(P<0.05)。结论 (1)VD患者血浆SS水平降低,其降低程度与痴呆严重程度相一致。(2)血浆SS降低水平与VD患者的脑梗死的发病部位、病灶数量及体积有一定相关性。因此对血浆SS的监测有助于血管性痴呆的早期诊断,亦可作为判断病情轻重的重要依据。
- 张华左军杰刘顺达蔡海燕高永英杨飞虎
- 关键词：生长抑素多发性脑梗死血管性痴呆
- 多巴胺能药物对早期帕金森病患者睡眠障碍发生的影响被引量：4
- 2014年
- 目的:探讨多巴胺能药物及其它因素与早期帕金森病患者睡眠障碍之间的关系。方法:选择84名早期帕金森病患者作为病例组,87名健康人作为对照组。采用帕金森病睡眠量表(PDSS)评价患者的睡眠状况。采用非条件Logistic回归分析早期帕金森病患者睡眠障碍的影响因素。结果:早期帕金森病组PDSS总评分显著低于对照组(P=0.000);HAMD评分则显著高于对照组(P=0.000)。早期帕金森病患者睡眠障碍的主要类型为失眠。使用多巴胺能药物(OR=5.50,95%CI:1.96-15.81)是早期帕金森病患者发生睡眠障碍的危险因素;而较低的HAMD评分(OR=0.35,95%CI:0.13-0.93)则显著降低其睡眠障碍风险。结论:早期帕金森病患者存在睡眠障碍,多巴胺能药物和抑郁可能促进和加重其睡眠障碍。
- 高娟杨雪琴刘顺达张华曲传勇高永英齐明山
- 关键词：帕金森病睡眠障碍抑郁
