高晓譞
- 作品数：10 被引量：44H指数：5
- 供职机构：北京工商大学理学院更多>>
- 相关领域：化学工程医药卫生更多>>
- 反相高效液相色谱法测定化妆品中羟基喹啉被引量：1
- 2011年
- 采用反相高效液相色谱法测定化妆品中羟基喹啉的含量。色谱条件为:Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm i.d.,5μm),流动相为V(甲醇):V(0.01 mol/L癸烷磺酸钠溶液(磷酸调pH=2.25))=62:38的混合溶液,流速1.0 mL/min,检测波长240 nm,柱温25℃,进样量20μL。结果表明,该方法的检出限为2.254μg/g,线性范围为1.0～100.0μg/mL,回收率为95.5%～100.1%,RSD为0.07%～2.18%。
- 张鹏祥刘洋高晓譞徐梦晴张严赛赵华
- 关键词：化妆品羟基喹啉反相高效液相色谱法
- 反相高效液相色谱法测定化妆品中的酮麝香被引量：4
- 2011年
- 酮麝香是化妆品中的限用物质,对人体有致癌作用,因此,有必要对其含量进行分析。采用超声辅助提取法对不同基质类型的化妆品样品进行预处理。利用反相高效液相色谱法测定化妆品中的酮麝香。色谱条件为Kromasil C18(250mm×4.6mm i.d.,5μm)色谱柱,流动相V(乙腈)﹕V(水)=80﹕20,流速1.0mL/min,检测波长235nm。结果表明,在此条件下,酮麝香在0.5-150μg/mL范围内与相应的峰面积具有良好的线性关系(相关系数r为0.9998),线性回归方程为A=13500ρ-4829,回收率为90.5%-102.5%,RSD为0.45%-0.98%。因此,研究建立的利用反相高效液相色谱法测定化妆品中的酮麝香的方法准确、可靠、适用性广,可为酮麝香的分析及国家相关法规的制定提供一定的参考。
- 陈志蓉高晓譞穆旻张鹏祥赵华
- 关键词：化妆品高效液相色谱法酮麝香
- 含有植物功效成分的凝胶保湿功能评价被引量：3
- 2010年
- 为探讨不同含量芦荟粉及燕麦提取物复配情况对凝胶类护肤化妆品的保湿性能的影响,选用一款凝胶配方基质,加入不同含量的芦荟粉及燕麦提取物,组成4款凝胶样品（不添加组分;含量为0.3%的芦荟粉和2%的燕麦提取物;含量为0.6%的芦荟粉和2%的燕麦提取物;含量为0.6%的芦荟粉）。选取30名健康受试者（15男,15女）,利用一种操作简便、主要针对化妆品原料和成品的人体皮肤保湿功能评价方法,即测试受试者手臂小臂内侧皮肤的水合状态值和水分散失值,通过计算水含状态值和散失值在实验过程中的变化率,表征化妆品在测试期间的保湿效果,对4种凝胶样品进行数据绘表,并对结果进行统计分析,结果表明,凝胶基质条件下芦荟粉和燕麦提取物复配添加量分别为0.6%和2%的凝胶类化妆品的保湿功能效果较优。
- 王硕董银卯何聪芬张鹏祥高晓譞罗艳琳赵华
- 关键词：化妆品保湿护肤
- 化妆品安全性风险评估的方法被引量：6
- 2011年
- 化妆品安全性风险评估是化妆品安全体系的核心与基础,可分为危害识别、危害特征描述、暴露评估以及风险特征描述四个步骤。化妆品安全性风险评估主要依赖于毒理学手段,同时还需要利用化学、物理学、计算和统计科学等多学科交叉的方法才可实现。随着动物保护意识的增强,毒理学替代法的应用研究已成为重要的发展方向之一。
- 高晓譞赵华
- 高效液相色谱法测定化妆品中间苯二酚和水杨酸被引量：6
- 2011年
- 采用高效液相色谱法同时测定化妆品中间苯二酚和水杨酸。色谱条件:Kromasil C8(250 mm×4.6 mm i.d.,5μm)色谱柱,以流动相甲醇+0.01 mol/L磷酸氢铵缓冲溶液进行梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长275 nm。结果表明,在此条件下间苯二酚和水杨酸均在0.5～150μg/mL内与相应的峰面积具有良好的线性关系(相关系数r分别为0.999 7和0.999 8),线性回归方程分别为A=12 420ρ-6 301和A=15 500ρ-8 810,回收率在95.9%～103.5%,RSD为0.61%～0.88%。
- 高晓譞穆旻董银卯何聪芬张鹏祥尹家振王硕赵华
- 关键词：化妆品高效液相色谱法间苯二酚水杨酸
- HPLC法测定化妆品中防腐剂劳拉氯铵、苄索氯铵和西他氯铵的含量被引量：14
- 2012年
- 目的建立HPLC法测定化妆品中防腐剂劳拉氯铵、苄索氯铵和西他氯铵的含量。方法采用Agi-lent Zorbax CN色谱柱,流动相为甲醇-0.1mol.L-1醋酸铵缓冲溶液(冰醋酸调节pH值至5.0)(75︰25),流速为1.0mL·min-1,检测波长为260nm,柱温为25℃,进样量为20μL。结果劳拉氯铵、苄索氯铵和西他氯铵的检出限分别为0.04μg,0.07μg和0.03μg,线性范围为5.0～100.0μg·mL-1,回收率为94.4%～102.6%。结论本研究建立的HPLC方法稳定可靠、简便易行,可用于化妆品中同时测定防腐剂劳拉氯铵、苄索氯铵和西他氯铵的含量,为《化妆品卫生规范》中补充完善禁限用物质检测方法奠定了基础。
- 丁宏张鹏祥高晓譞尹家振张海娣赵华
- 关键词：化妆品防腐剂高效液相色谱法
- 高效液相色谱法测定化妆品中的苯氧异丙醇被引量：5
- 2011年
- 以超声辅助提取法对不同基质类型的化妆品样品进行预处理,采用高效液相色谱法测定化妆品中的苯氧异丙醇,色谱条件为：Kromasil C18色谱柱（250 mm×4.6 mm i.d.,5μm）,流动相为V（水）∶V（乙腈）∶V（甲醇）∶V（四氢呋喃）=60∶25∶10∶5的混合溶液,流速1.2 mL/min,检测波长268 nm,柱温30℃。结果表明,在此条件下苯氧异丙醇在1.0~200.0μg/mL范围内与相应的峰面积具有良好的线性关系（相关系数r=0.999 9）,线性回归方程为A=74 280ρ-23 780,回收率为95.6%~102.4%,RSD为0.66%~1.05%。
- 陈志蓉高晓譞刘洋张鹏祥赵华
- 关键词：化妆品高效液相色谱法
- 高效液相色谱法测定化妆品中苯扎氯铵被引量：9
- 2012年
- 采用高效液相色谱法测定化妆品中苯扎氯铵的含量。色谱条件为:Agilent Zorbax CN柱(250 mm×4.6 mm i.d.,5μm),流动相为V(乙腈)∶V(0.1 mol.L-1醋酸铵缓冲溶液(冰醋酸调pH=5.0))=70∶30的混合溶液,流速1.0 mL.min-1,检测波长260 nm,柱温25℃,进样量20μL。结果表明,该方法的检出限为130μg.g-1,线性范围为5～100 mg.L-1,回收率为92.0%～110.6%,RSD为0.32%～2.10%。
- 张鹏祥曹蕊高晓譞尹家振张明明赵华
- 关键词：化妆品苯扎氯铵高效液相色谱法
- 化妆品安全性风险评估的方法
- 2010年
- 化妆品安全性风险评估是化妆品安全体系的核心与基础，可分为危害识别、危害特征描述、暴露评估以及风险特征描述四个步骤。化妆品安全性风险评估主要依赖于毒理学手段，同时还需要利用化学、物理学、计算和统计科学等多学科交叉的方法才可实现。随着动物保护意识的增强，毒理学替代法的应用研究已成为重要的发展方向之一。
- 高晓譞赵华
- 化妆品安全性风险评估的方法
- 化妆品安全性风险评估是化妆品安全体系的核心与基础，可分为危害识别、危害特征描述、暴露评估以及风险特征描述四个步骤。化妆品安全性风险评估主要依赖于毒理学手段，同时还需要利用化学、物理学、计算和统计科学等多学科交叉的方法才可...
- 高晓譞赵华
- 关键词：化妆品
- 文献传递
