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一种新型输液滴速测定和报警装置: 本实用新型属于医疗器械技术领域，尤其涉及一种新型输液滴速测定和报警装置。其采用测定输液管两侧的电容变化来实现对滴速测定，液滴下落过程中将所引起的电容的变化进而产生的脉冲，通过测算两个脉冲值之间的时间间隔可以得到滴速。包括...; 马美丽钟华滕家俊高志强姜丽岩牛艳洁彭金

初治晚期肺癌132例患者营养状况调查被引量：17: 2008年; 目的：调查住院初治Ⅲ～Ⅳ期肺癌患者的营养状况。方法：采用患者总体主观评分法（patient generated-subjective global assessment，PG-SGA）问卷评价132例住院初治Ⅲ～Ⅳ期肺癌患者和38例肺部良性疾病患者的营养状况，同时检测体质指数（body mass index，BMI）、全血总淋巴细胞计数、血红蛋白、血清白蛋白、运铁蛋白、前白蛋白、乳酸脱氢酶、空腹血糖、胆固醇、甘油三酯、尿素氮和肌酐。结果：PG-SGA分级A级19例（14％），B级53例（39％），C级60例（47％）。PG．SGA评分0～1分3例（2．3％），2～8分72例（54．5％），≥9分57例（43．2％）。肺癌患者PG-SGA分级C级比例明显高于肺部良性疾病患者。在PG-SGA分级的A、B、C3级之间Ⅲ～Ⅳ期住院肺癌患者BMI和血清白蛋白均有明显差异，在B、C2级之间年龄和血红蛋白有明显差异。骨髓抑制情况与化疗方案中联合用药数量有关。结论：初治Ⅲ～Ⅳ期住院肺癌患者中蛋白质-能量营养不良的发生率较高。PG-SGA与以BMI、血清白蛋白、血红蛋白为指标的传统营养评价之间有良好的一致性。; 李榕马美丽宋懿懿裴俊钟润波钱嘉琳颜波张雪燕沈洁韩宝惠; 关键词：肺肿瘤营养不良

晚期肺腺癌EGFR基因突变检测对临床实践的影响: 马美丽

肺癌的免疫治疗进展被引量：4: 2015年; 肺癌是全球范围内发病率和死亡率居前的恶性肿瘤之一。传统化疗有效率低,靶向治疗对于敏感突变者疗效好,但远期耐药很难避免。新近抗原特异性肿瘤疫苗等多种新型抗肿瘤免疫治疗药物针对肺癌的临床研究进展显著,本文综述多种免疫治疗药物在肺癌免疫治疗中的应用研究。; 马美丽钟华钱嘉琳滕家俊韩宝惠; 关键词：免疫治疗疫苗

治疗前中性粒细胞-淋巴细胞比率与进展期非小细胞肺癌患者预后的相关性研究: 2015年; 目的探索中性粒细胞-淋巴细胞比率(NLR)作为进展期非小细胞肺癌(NSCLC)预后因素的价值及其与其他临床预后因素的相关性。方法回顾性分析2009年5月至2013年6月本院确诊的Ⅲb期及Ⅳ期NSCLC患者,根据入院前中性粒细胞-淋巴细胞比率(NLR)分为低NLR组(n=51)和高NLR组(n=35),分析潜在的预后因素如年龄、组织类型、性别、体力状态、转移部位数、化疗疗效及NLR。以Kaplan-Meier法计算患者的总生存期(OS)与无进展生存期(PFS)。结果全组患者的OS为449 d。高NLR组更多见于体力状态评分2(P=0.018)、低分化癌(P=0.020)、多处转移(P=0.003)及化疗疗效不佳(P=0.001)的患者。低NLR组和高NLR组中位PFS分别为227 d和128 d,中位OS分别为558和296 d,两组差异均有统计学意义(P<0.001)。多因素分析结果提示,体力状态和NLR是影响进展期NSCLC患者生存时间的独立预后因素。结论 NLR增高是进展期NSCLC的独立预后预测指标,NLR检测简易、可重复性高,可作为NSCLC患者的常规检测项目。; 钱嘉琳马美丽黄艾弥潘峰陈文怡姜丽岩; 关键词：非小细胞肺癌预后

1,742例Ⅳ期非小细胞肺癌的预后分析被引量：32: 2011年; 背景与目的目前非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)仍是导致癌症死亡的首要原因,本研究旨在探讨影响晚期NSCLC预后的重要因素。方法收集2000年1月4日-2008年12月25日1,742例IV期NSCLC临床资料,所有病例经细胞学或组织病理学确诊。分析性别、年龄、吸烟史、病理类型、分型、临床TN分期、转移器官数目、治疗方法对预后的影响,应用Kaplan-Meire方法计算生存率,Log-rank检验生存率差别,采用Cox多因素回归对预后因素进行分析。结果本组1,742例患者的中位生存期为10.0个月(9.5个月-10.5个月),1年、2年、3年、4年、5年生存率分别为44%、22%、13%、9%、6%。单器官发生转移与多器官转移中位生存期分别为11个月vs7个月(P<0.001)。不同器官发生转移后生存期不同,中位生存期分别为肺12个月(11.0个月-12.9个月),骨9个月(8.3个月-9.6个月),脑8个月(6.8个月-9.1个月),肝、肾上腺、远处淋巴结转移均为5个月(3.8个月-6.1个月),皮下3个月(1.7个月-4.3个月)。腺癌患者1,086例(62%),鳞癌305例(17.5%),中位生存期分别为12个月vs8个月(P<0.001)。化疗与最佳支持治疗者中位生存期分别为11个月vs6个月(P<0.001)。放疗与否的中位生存期分别为11个月vs9个月(P=0.017)。结论性别、年龄、大体分型、病理类型、临床T分期、N分期、转移器官数目、吸烟史、治疗方法是晚期NSCLC预后的独立影响因素。; 彭红马美丽韩宝惠; 关键词：肺肿瘤预后

98例广泛期小细胞肺癌预后多因素分析被引量：8: 2010年; 目的探讨影响广泛期小细胞肺癌（SCLC）预后的各种相关因素。方法回顾性分析98例广泛期SCLC患者的临床资料并随访,采用Cox模型行多因素分析。结果 98例患者的1年生存率为45.38%,2年生存率15.15%,3年生存率8.84%,中位生存期为11.24个月。单因素分析显示,是否有肝转移、起病时乳酸脱氢酶水平、有无接受胸部放疗、有无胸腔积液、化疗周期数、转移是否局限于胸腔、行为状态评分、是否为单发转移灶对患者的生存期有影响;多因素分析显示,是否有肝转移、化疗周期数、起病时乳酸脱氢酶水平、行为状态评分是预测预后的独立因素。结论无肝转移、化疗周期数〉4、起病时乳酸脱氢酶水平正常、PS评分0-1均提示广泛期SCLC患者的预后较好。; 钟润波韩宝惠白皓马美丽夏金晶赵怡卓; 关键词：小细胞肺癌化学治疗预后

吉非替尼治疗EGFR突变型晚期肺腺癌的近期疗效、毒副反应及疗效的影响因素分析被引量：8: 2021年; 目的:探讨吉非替尼治疗表皮生长因子受体(EGFR)突变型晚期肺腺癌的近期疗效、毒副反应及疗效的影响因素。方法:选取2018年4月~2019年6月期间我院收治的EGFR突变型晚期肺腺癌患者97例。所有患者均给予吉非替尼治疗,观察其近期疗效及毒副反应情况。采用单因素和多因素Logistic回归分析疗效的影响因素。结果:97例患者全部如期完成治疗,近期疗效评价:完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、病情稳定(SD)、病情进展(PD)率分别为9.28%(9/97)、24.74%(24/97)、31.96%(31/97)、34.02%(33/97)。根据近期疗效结果将患者分为有效组(CR+PR,n=33)和无效组(SD+PD,n=64)。本研究中患者的毒副反应多为Ⅰ、Ⅱ度非血液学毒性,最常见的是皮肤毒性,如皮疹等;其他毒副反应如胃部不适、腹泻等,经对症治疗后均能缓解。单因素分析结果显示,吉非替尼治疗EGFR突变型晚期肺腺癌的疗效与性别、肿瘤临床分期、骨转移、肿瘤直径有关(P<0.05),而与年龄、肾上腺转移、脑转移、吸烟史无关(P>0.05)。多因素Logistic回归分析结果显示,性别为男性、肿瘤分期Ⅳ期是影响吉非替尼治疗EGFR突变型晚期肺腺癌疗效的危险因素(OR=1.473、2.042,P<0.05)。结论:吉非替尼治疗EGFR突变型晚期肺腺癌具有不错的近期疗效,不良反应较少,性别为男性、肿瘤分期Ⅳ期是影响吉非替尼治疗EGFR突变型晚期肺腺癌疗效的危险因素。; 高志强马美丽黄艾弥滕家俊乔荣王韡旻顾爱琴钟华韩宝惠施春雷; 关键词：吉非替尼突变型晚期肺腺癌毒副反应疗效

1742例IV期非小细胞肺癌的预后分析: 目的：探讨影响晚期非小细胞肺癌预后的重要因素。　　方法：收集2000年1月4日至2008年12月25日1742例IV期非小细胞肺癌临床资料，所有病理经细胞学或组织病理学确诊。分析性别、年龄、吸烟史、病理类型、分型、临床T...; 彭红马美丽韩宝惠; 关键词：非小细胞肺癌预后因素

奥希替尼治疗EGFR T790M阳性晚期肺腺癌患者出现重度血小板减少1例被引量：5: 2019年; 报告1例晚期肺腺癌合并骨转移病例,经多线治疗后,血癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)进行性增高,服用一代表皮生长因子受体抑制剂(epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitor,EGFR-TKI)易瑞沙(Iressa)约1年出现耐药,血液检测(易瑞沙治疗>16个月)及二次组织活检(易瑞沙治疗>22个月)均证实存在T790M突变。2018年7月首次口服三代EGFR-TKI奥希替尼80 mg,1次/d,约20 d,血小板即出现明显降低,停药后血小板有所恢复,继续应用奥希替尼80 mg,1次/d,再次出现血小板减少,期间血CEA有下降且病灶稳定,提示奥希替尼治疗有效,但出现血小板降低无法耐受。至2018年11月停用奥希替尼。至2019年3月病情明显进展,临床诊断“脑膜转移”后,再次应用奥希替尼80 mg,1次/d,仅3 d,血小板由97×109/L降至37×109/L,停用奥希替尼血小板回升至68×109/L,2019年4月4日考虑奥希替尼减量至40 mg,1次/d口服,但2019年4月8日复测血小板仅为21×109/L,再次停用奥希替尼口服。回顾本病例,如果能够在肿瘤负荷相对较小(易瑞沙治疗约1年)时,及时转换为奥希替尼治疗,预计患者能够取得相对更好的结局;提示真实世界中治疗方案的制订受到多种因素的影响,及时进行二次活检了解患者的基因状态也越来越重要。; 高志强马美丽顾爱琴施春雷; 关键词：肺腺癌重度血小板减少

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马美丽

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