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马玉刚

作品数:7 被引量:14H指数:1
供职机构:吉林大学第一医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 5篇染色
  • 4篇组化染色
  • 4篇免疫
  • 4篇免疫组化
  • 4篇免疫组化染色
  • 3篇骨骼肌
  • 2篇神经元
  • 2篇活检
  • 2篇病理
  • 2篇超微
  • 2篇超微结构
  • 1篇蛋白
  • 1篇凋亡
  • 1篇豆状核
  • 1篇豆状核变性
  • 1篇多发性肌炎
  • 1篇氧化氮
  • 1篇一氧化氮
  • 1篇遗传病
  • 1篇隐性遗传病

机构

  • 7篇吉林大学第一...
  • 2篇白求恩医科大...
  • 2篇北华大学

作者

  • 7篇马玉刚
  • 3篇赵清石
  • 3篇江新梅
  • 2篇饶明俐
  • 2篇鞠浩
  • 2篇张淑琴
  • 1篇朴钟源
  • 1篇凌丽
  • 1篇殷飞
  • 1篇刘亢丁
  • 1篇白春艳
  • 1篇李广生
  • 1篇栗振宝
  • 1篇韩漫夫
  • 1篇叶玉琴
  • 1篇孙庆
  • 1篇张海鸥
  • 1篇吕晓红
  • 1篇吴军
  • 1篇郭阳

传媒

  • 3篇中风与神经疾...
  • 1篇中国神经免疫...
  • 1篇中国优生与遗...
  • 1篇中国老年学杂...
  • 1篇第十二届全国...

年份

  • 2篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2000
  • 1篇1994
  • 1篇1993
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
DND与离子改变
1993年
迟发性神经元坏死(DND)的研究表明,其发生机制与离子的改变有关,特别是钙超载是DND发生的重要原因。本文应用离子光谱仪对DND时的海马和颞顶叶皮质进行了不同时相的多项离子测定。结果发现,就整体而言,DND时海马和颞顶叶皮质中钙含量不是增高而呈下降的趋势。这说明钙超载是在微观的环境中变化,即细胞内外钙分布发生了变化,由细胞外进入了细胞内,其总量并无增多。
韩漫夫饶明俐张淑琴马玉刚孙庆潘力栗振宝
关键词:钙离子海马神经元坏死
P0-160肌肉活检组化染色与免疫组化染色的异同点分析
马玉刚
运动神经元病患者骨骼肌纤维再生病理研究
2010年
目的观察运动神经元病患者骨骼肌纤维再生病理特点。方法选择经骨骼肌活检确诊为运动神经元病患者骨骼肌标本,冰冻连续切片,行HE染色、免疫组化染色,光镜观察肌纤维再生情况,部分留取电镜标本在电镜下观察骨骼肌纤维再生超微结构特点。结果活检骨骼肌标本在组化及免疫组化染色中未见明显再生肌纤维,电镜下观察到运动神经元病患者骨骼肌内可见静止、活化的肌卫星细胞。结论电镜下观察到运动神经元病患者肌肉内存在肌卫星细胞的活化、分裂及早期再生肌纤维。
赵清石江新梅鞠浩马玉刚
关键词:运动神经元病免疫组化染色超微结构
Ezrin蛋白在老年多发性肌炎患者骨骼肌中的表达
2010年
目的探讨Ezrin蛋白在老年多发性肌炎患者骨骼肌中的表达。方法选取12例老年多发性肌炎患者骨骼肌标本,冰冻连续切片,HE及酸性磷酸酶组织化学染色;抗-Ezrin蛋白单克隆抗体免疫组织化学染色,对比观察同源肌纤维染色情况。结果 Ezrin蛋白在炎性细胞浸润的血管周围及肌间隙内呈阳性表达,在正常肌纤维上表达不明显。结论 Ezrin蛋白在老年多发性肌炎患者骨骼肌中与炎性反应关系密切。
赵清石江新梅鞠浩马玉刚
关键词:多发性肌炎EZRIN免疫组化染色
肝豆状核变性的临床、病理组化及超微结构观察(附1例报告)
1994年
肝豆状核变性的临床、病理组化及超微结构观察(附1例报告)白求恩医科大学一院神经内科(130021)张淑琴,刘亢丁,张海鸥,马玉刚肝豆伏核变性又称Wilson病,是一种铜代谢紊乱所致的常染色体隐性遗传病,临床以锥体外系症状、精神症状、肝硬化、角膜K-F...
张淑琴刘亢丁张海鸥马玉刚
关键词:肝豆状核变性超微结构WILSON常染色体隐性遗传病
NO对实验性局灶脑缺血再灌流神经细胞凋亡影响的定量研究被引量:14
2000年
目的 研究 NO在局灶性脑缺血再灌流过程中对神经细胞的作用机制 ,特别是 NO与细胞凋亡的关系。方法 利用流式细胞仪检测法 ,测定 N-硝基 -左旋 -精氨酸 (NNL A)干预后局灶性脑缺血鼠脑组织中神经细胞的凋亡情况。结果 在缺血再灌流期间过多或过少的 NO均对缺血区凋亡峰有明显影响 ,小剂量 NNL A减少神经细胞凋亡的发生率 ,大剂量 NNL A增加神经细胞凋亡的发生率。结论 局灶性脑缺血的不同区域 ,包括正常及病变组织中的凋亡细胞在数量及生物学意义上有很大的差别。不同剂量的
吕晓红吴军马玉刚饶明俐李广生
关键词:一氧化氮细胞凋亡流式细胞仪脑缺血
Turner综合征合并抗肌萎缩蛋白病的临床表现及病理学改变
2008年
目的探讨Turner综合征合并抗肌萎缩蛋白病(dystrophinopathy)的临床表现、病理学特点。方法开放式骨骼肌活检,组化染色、免疫组化染色,病理分析。结果HE染色显示中度肌萎缩,萎缩肌纤维多呈圆形,偶见坏死肌纤维,散在不透明纤维,肌间结缔组织轻度增生。抗Dystrophin-N,-C,-R单克隆抗体染色肌纤维膜淡染。结论此文报道的患者可能为携带dystrophin缺陷基因的Turner综合征患者,因其缺少1条正常X染色体的补偿作用而出现抗肌萎缩蛋白病表现。
殷飞江新梅宿洪志叶玉琴朴钟源凌丽白春艳赵清石郭阳马玉刚
关键词:TURNER综合征骨骼肌活检免疫组化染色DYSTROPHIN
共1页<1>
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