顾方
- 作品数：15 被引量：29H指数：3
- 供职机构：上海交通大学医学院附属第九人民医院更多>>
- 发文基金：上海市科学技术委员会科研基金上海市科委科技攻关项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 万古霉素治疗药物监测临床应用分析及完善药学服务探讨被引量：12
- 2018年
- 目的建立万古霉素血药浓度检测法,并对万古霉素治疗药物监测(TDM)的临床应用进行评价,为药师完善个体化药学服务提供依据。方法对万古霉素HPLC检测的实验条件进行优化,并依据万古霉素治疗药物监测(Therapeutic drug monitoring,TDM)指南和专家共识,对肾脏内科万古霉素的临床用药和TDM应用案例进行分析。结果肾脏内科万古霉素用药患者平均年龄(70. 35±10. 41)岁,60岁以上占92. 86%,75%为CKD 5期肾功能衰竭患者,万古霉素TDM率为35. 71%,但CKD 5期血液透析患者的TDM率仅为10%。结论临床存在血透患者送检比率偏低、采血时间点不合理等问题;药师应充分利用医院HIS系统的功能,及时把握万古霉素用药患者的临床信息,提供契合临床的万古霉素TDM药学服务。
- 李允武顾方王婷玉吴飞华原永芳
- 关键词：万古霉素治疗药物监测血药浓度药学服务
- 万古霉素治疗药物监测方案的构建与应用
- 目的构建完整的万古霉素TDM临床个体化用药解决方案。方法依据最新的TDM指南等,在样本送检、实验室血药浓度检测、检测报告解读和患者用药方案调整等全过程,研究建立万古霉素TDM实施方案。结果和结论单纯的万古霉素血药浓度检测...
- 李允武顾方王婷玉吴飞华原永芳
- 关键词：万古霉素治疗药物监测HPLC血药浓度
- 文献传递
- 阿司匹林的质量检测手段和含量测定方法被引量：8
- 2011年
- 阿司匹林,化学名为2-（乙酰氧基）苯甲酸,作为主要的解热镇痛抗炎药收载于《中国药典》（2010年版）二部,临床上主要用于治疗感冒发烧,牙痛、肌肉痛及神经痛等慢性疼痛,急、慢性风湿病及类风湿病等,是风湿、类风湿关节炎治疗的常用药物。
- 梅文君陈晓文顾方
- 关键词：阿司匹林解热镇痛抗炎药《中国药典》类风湿病慢性疼痛
- 淋巴方颗粒的质量标准研究
- 目的 建立淋巴方颗粒的质量标准.方法 采用薄层色谱法对淋巴颗粒中的苦参、玄参进行定性鉴别；采用高效液相色谱法测定淋巴方颗粒成品中苦参碱含量.结果 苦参碱在0.05～2.00 μg范围内,苦参碱的含量与峰面积呈现良好的线性...
- 顾方陈晓文吴飞华刘宁飞
- 关键词：苦参碱
- 基于血药浓度监测的药学监护在大剂量甲氨蝶呤治疗非霍奇金淋巴瘤中的应用被引量：2
- 2018年
- 目的探讨基于血药浓度监测的药学监护在大剂量甲氨蝶呤(MTX)治疗非霍奇金淋巴瘤(NHL)过程中的应用效果。方法建立MTX血药浓度的高效液相色谱(HPLC)检测方法,监测3例使用大剂量MTX的NHL患者的血药浓度,根据血药浓度监测结果及患者具体情况制定个体化用药方案。结果 3例患者均出现MTX后期清除延迟,考虑与合并使用奥美拉唑、地西泮、吲哚美辛有关,停用相关药物并给予对症处理后,药物浓度均低于HPLC的检测线。结论部分NHL患者发生MTX清除延迟与不合理用药有关,对使用大剂量MTX治疗的NHL患者加强药学监护效果良好。
- 顾方李允武吴飞华原永芳
- 关键词：非霍奇金氏淋巴瘤甲氨蝶呤大剂量药学监护血药浓度
- 联合药物浓度监测分析口服甲氨蝶呤致不良后果实例及探讨临床药师在合理用药过程中作用
- 2021年
- 分析因不当用药导致严重不良后果的患者实例;探讨临床药师在合理用药中怎样发挥更大的作用。方法:药师使用高效液相色谱法检测一例因不当用药导致甲氨蝶呤中毒患者的体内药物浓度;并分析其不当用药的原因;为临床提供了药学服务。结果:患者体内甲氨蝶呤通过治疗得以清除,因甲氨蝶呤过量导致的骨髓抑制得以纠正并康复出院。药师通过这一实例思考了临床药师怎样更好服务于患者。
- 顾方李允武陈晓文
- 关键词：甲氨蝶呤药物浓度监测
- HPLC法测定复方冬红合剂中葛根素含量被引量：1
- 2010年
- 目的用高效液相色谱（HPLC）法测定复方冬红合剂中葛根素的含量。方法采用Diamonsil C18（250mm×4．6mm，5μm），以甲醇-水（30：70）为流动相，流速1．2mL／min，柱温为25℃，检测波长250nm。结果葛根素在11．2～112mg／L的浓度范围内线性关系良好（r=0．9999）。平均加样回收率为100．2％，RSD为0．72％（n=6）。结论本法简便，结果准确可靠，可用于复方冬红合剂的质量控制。
- 顾方李钦陈晓文吴飞华金芝贵
- 关键词：高效液相色谱法葛根素
- 正交试验法优选淋巴方颗粒提取及喷雾干燥制备工艺被引量：1
- 2016年
- 目的：考察淋巴方颗粒的最佳提取及喷雾干燥工艺。方法：以苦参碱提取率和干浸膏得率为指标,以乙醇含量、加水量、提取时间和提取次数为因素,采用L9（34）正交试验优选淋巴方颗粒的最佳提取工艺。以喷干收粉率和膏粉含水率为考察指标,以料液在80℃的相对密度、进风温度和出风温度为因素,采用L9（34）正交试验优选淋巴方颗粒的最佳干燥工艺。结果：优选出最佳提取工艺条件为：药材加8倍量水煎煮2次,每次1.5h,煎液用65%乙醇沉淀。最佳干燥工艺条件为：进风温度176~185℃,出风温度91~95℃,料液的相对密度1.06~1.07（80℃）。结论：该工艺稳定实用,提取率高,可用于淋巴方颗粒的制备。
- 陈晓文刘宁飞顾方吴飞华
- 关键词：正交试验喷雾干燥
- 复方冬红合剂的稳定性考察被引量：3
- 2008年
- 目的:对复方冬红合剂的稳定性进行考察。方法:根据长期稳定性实验方法,检测复方冬红合剂的性状、相对密度、pH值及葛根素含量。结果:复方冬红合剂在一年内考核指标无显著性变化。结论:该制剂在一年内质量稳定。
- 金芝贵顾方陈晓文吴飞华李钦
- 关键词：药物稳定性色谱法高压液相
- 淋巴方颗粒的质量标准研究被引量：1
- 2016年
- 目的建立淋巴方颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对淋巴颗粒中的苦参、玄参进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定淋巴方颗粒成品中苦参碱含量。结果苦参碱在0.05~2.00μg范围内,苦参碱的含量与峰面积呈现良好的线性关系,平均回收率为98.73%,RSD=2.2%。结论该检测方法专属性好,灵敏,准确,可用于该制剂的质量控制。
- 顾方陈晓文吴飞华刘宁飞
- 关键词：苦参碱
