韩福忠
- 作品数：5 被引量：4H指数：1
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- 几种芳香型三环二萜化合物的半合成
- 2007年
- 以(±)-13-甲氧基罗汉松烷-8,11,13-三烯(1)为起始原料,合成了5种三环二萜化合物2～6。化合物2的乙基由化合物1在-78℃及正丁基锂存在下,经溴乙烷乙基取代反应引入;在吡啶中用CrO3将化合物2氧化到得化合物3。在-78℃及正丁基锂存在下,化合物1用异丙基溴烷基化后,再经CrO3-HOAc溶液氧化得酮4;化合物4利用Jones试剂氧化得二酮5;化合物5在t-BuOK和t-BuOH中烯醇化为化合物6。化合物2～6均经1H NMR、13C NMR、IR、MS(EI)、HRMS、元素分析等表征所得数据与文献值相符。
- 张成路邹立伟刘林韩福忠牛明铭
- 关键词：半合成
- 正交设计法相转移催化合成扁桃酸条件的研究被引量：3
- 2006年
- 应用相转移催化法合成扁桃酸,同时采用正交设计法来探讨反应条件,如反应温度、反应时间、碱的浓度、催化剂种类对产率的影响.并从理论上解释了反应条件对产物产率的影响.
- 韩福忠王冰孙春丽张成路
- 关键词：扁桃酸相转移催化季铵盐正交设计
- 新型手性二茂铁咪唑啉配体的合成及其在不对称Aza-Claisen重排中的应用初探
- 含手性咪唑啉类配体的合成及其在不对称催化反应中的应用成为近年研究的前沿和热点内容之一。本文首先从合成和应用两个方面对该类配体研究进行了综述。
其次,应用反合成分析理论和合理的机理解释,设计了一条构筑新型手性二...
- 韩福忠
- 文献传递
- Diels-Alder反应在倍半萜类化合物合成中的研究
- 2006年
- 由于Diels-Alder反应适用范围的广泛性和高度的立体构象选择性,在倍半萜类物质的合成领域中已经引起了广泛的关注.详细综述了近20年来Diels-Alder反应在倍半萜类化合物合成中的最新研究,并提出了研究展望.
- 张成路马英格刘林韩福忠安英俊
- (±)-13-羟基-8(14)-松香烯的全合成
- 2006年
- 以α-环柠檬醛(1)为A环合成子,以季膦盐(2)为C环合成子,通过B irch还原反应建立α,β-不饱和酮三元环结构,最后利用异丙基格氏试剂在无水三氯化铈催化下与羰基进行亲核加成反应,同时引入异丙基和羟基,得到目标产物。通过红外光谱检测,在3 418 cm-1处出现典型的羟基吸收峰,表明目标分子中成功地引入了所需官能团。1H NMR核磁共振谱中,在δ0.96、1.83和6.98处分别出现甲基的双重峰、亚甲基的七重峰和羟基氢的吸收等目标产物结构中的特征峰。在13C NMR谱和HRMS谱中,分别得到291.484 6的测定结果和20个C原子在对映位置的吸收峰值。结果表明,与目标产物结构相符,说明成功地合成了目标产物。
- 张成路孙春丽韩福忠刘林
- 关键词：全合成
