陈玉柱
- 作品数：17 被引量：68H指数：5
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- 南京市PM_(2.5)颗粒物来源探析被引量：14
- 2014年
- 2011～2012年期间，选择了春、夏、秋、冬4季，在南京市主城区进行PM2.5采样，分析了大气颗粒物的质量浓度、元素组成、离子、有机碳（OC）和元素碳（EC）的浓度。根据监测结果采用因子分析与受体模型对其来源进行解析，结果显示：南京市大气PM2.5的主要来源为工业排放、机动车尾气、二次污染和扬尘，约占PM2.5颗粒物组分的60%左右，其中用因子分析模型判断工业排放、机动车尾气、土壤扬尘因子贡献率占32.5％，二次粒子尘占11.7％，燃煤与建筑水泥尘占16.1%；受体模型结果与因子分析结果基本一致。根据解析结果与实际污染特征，针对性地提出污染源控制对策。
- 丁铭郁建桥程真陈玉柱
- 关键词：PM2污染
- 铬酸钡分光光度法与离子色谱法测定生活饮用水中硫酸盐的比较被引量：2
- 2012年
- 为比较铬酸钡分光光度法与离子色谱法测定水中硫酸盐是否存在显著性差异,分别使用两种方法测定淮安市两个集中式生活饮用水水源地的地表水中的硫酸盐含量。其结果显示,两种方法的精密度、准确度和测定结果无显著性差异,均可作为测定生活饮用水中硫酸盐的方法。
- 卡林陈玉柱邱陆军丁长春
- 关键词：铬酸钡分光光度法离子色谱法硫酸盐
- 纳氏试剂分光光度法测定水质氨氮不确定度的评估被引量：7
- 2012年
- 本文对采用纳氏试剂分光光度法(HJ535-2009)测定水中氨氮的实验过程可能引入的各不确定分量的来源进行了详细的分析,然后对各分量进行评定,对测定不确定度做出评估。得出影响测定结果的几种重要因素。
- 卡林陈玉柱丁长春
- 关键词：氨氮测定不确定度
- QuikChem8000型流动注射仪异常峰成因及解决方法被引量：2
- 2010年
- 列举使用QC8000型流动注射分析仪测定样品时产生的常见异常峰形,探索异常峰形产生的原因,探讨解决的方法。
- 陈玉柱陈前熙
- 关键词：流动注射
- 苏州市黑碳气溶胶的污染特征分析被引量：16
- 2014年
- 2012年1—12月,对苏州市区黑碳气溶胶浓度进行监测和分析。结果表明,苏州市区黑碳平均质量浓度为3.3μg/m3,且季节变化明显,即夏季的平均浓度最低,秋末、冬初、春末时段黑碳浓度易出现高值,其分布规律与春季秸秆焚烧、秋冬季逆温雾霾时期相吻合;与周围生物质燃烧和工业排放有关。日变化有明显的峰值、谷值,一般在每日的6:00—9:00、18:00—20:00出现高值,低值则出现在午后12:00—15:00;与国外城市相比,苏州黑碳浓度偏高,但与国内城市(北京、天津、沈阳、本溪)相比,则浓度相对较低。
- 丁铭邹强葛顺陈玉柱
- 关键词：黑碳气溶胶
- 总磷水样采集与前处理的差异性分析与建议被引量：5
- 2017年
- 水质中总磷的测定结果与样品采集、前处理等步骤密切相关,不同的方式会得出不同的监测结果。对比水质相关采样规范以及总磷测定标准中的样品采集、前处理方法,从样品采集与前处理角度得出监测结果差异来源。通过实际样品的分析实验,验证了差异的显著性,并提出了水质中总磷测定的样品采集及前处理的相关建议。
- 陈玉柱王歆
- 关键词：总磷前处理
- 分段流动分析法测定水中的氨氮
- 2010年
- 使用FS-Ⅳ型流动化学分析仪测定地表水中的氨氮。方法检出限0.002mg/L,以氨氮计检测限0.002mg/L,适用范围0.01-25.0mg/L,精密度准确度高,能够满足大批量水样分析的需要。
- 陈前熙陈玉柱卡林
- 关键词：水样氨氮
- 流动分析法测定水中硫化物的不确定度评定被引量：1
- 2017年
- 使用连续流动分析法测定水中硫化物,给出原理及分析方法。分析不确定产生的来源,评定不确定度,提出控制不确定的主要方法,确保方法测定的准确性。
- 陈玉柱田甜孙一鸣
- 关键词：连续流动分析硫化物不确定度
- 在线蒸馏-无人值守连续流动分析法测定地表水中的氰化物被引量：6
- 2017年
- 使用SAN++型连续流动分析仪测定地表水中的氰化物。样品中的氰化物在酸性条件(p H=3.8)下通过在线紫外消解以及在线蒸馏(125°C),释放出HCN,HCN通过与氯氨-T反应生成CNCl,再同异烟酸-巴比妥酸进一步反应,形成红色物质,并在600nm处显色。方法检出限0.001mg/L,适用范围0.001~0.100mg CN/L。采用在线蒸馏-无人值守前处理方法,方法准确度、精密度高,分析快捷,适宜大批量水样的分析。
- 陈玉柱孙一鸣
- 关键词：连续流动分析氰化物
- 缓冲溶液在异烟酸-吡唑啉酮分光光度法测定氰化物中的影响分析被引量：1
- 2017年
- 异烟酸-吡唑啉酮分光光度法测定氰化物时,缓冲溶液的pH值影响方法的灵敏度。缓冲溶液理论pH值应该为6.84,并非HJ484-2009中给出的7。当变换吸收液浓度时将导致整个反应体系pH值的变化。当缓冲溶液pH值为6.8-7.0时,吸光度较高。为保证缓冲溶液pH值的准确性,应该从实验用水、配置试剂纯度、配置环境、配置后校准、使用时试剂是否结晶变质等角度进行控制。
- 陈玉柱张晓莉
- 关键词：氰化物
