陈治新
- 作品数：121 被引量：419H指数：11
- 供职机构：福建医科大学附属协和医院更多>>
- 发文基金：福建省自然科学基金福建省科技计划项目福建省教育厅资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 肝癌及肝硬化患者血清HBV X基因异质性分析被引量：4
- 2003年
- 目的 了解肝癌及肝硬化患者血清 HBV X基因的表达及其核苷酸序列的变异情况。 方法 采用酚-氯仿抽提法抽提 6 0例肝癌及 5 0例肝硬化患者血清 DNA,聚合酶链反应扩增血清 HBV X基因 ,琼脂糖电泳观察结果 ,并对 PCR产物行序列分析。 结果 HBV X基因在肝癌患者血清的检出率为 33.3% (2 0 / 6 0 ) ,在肝硬化患者血清的检出率为 4 6 % (2 3/ 5 0 )。经琼脂糖电泳及序列分析证实为 HBV X基因。 2 0例肝癌及 2 0例肝硬化患者 X基因序列分析显示患者的 X基因均存在不同程度的点突变 (1～ 13bp) ,未发现固定的突变部位与序列。 1年后对10例肝硬化患者随访检测结果与前无差异。 结论 肝癌及肝硬化患者血清 HBV X基因存在不同程度点突变 。
- 王小众陈治新李丹林建银
- 关键词：肝肿瘤肝硬化遗传异质性
- 白细胞介素-10对实验性肝纤维化大鼠基质金属蛋白酶抑制剂-1,-2的影响被引量：2
- 2003年
- 目的 研究白细胞介素 - 10 (IL- 10 )对实验性肝纤维化大鼠基质金属蛋白酶抑制剂 - 1,- 2 (TIMP- 1,- 2 )的影响。 方法 建立大鼠肝纤维化模型并行 IL- 10干预实验 ,从正常大鼠 (N组 )和 CCl4 诱导肝纤维化大鼠 (C组 )及 IL- 10干预肝纤维化大鼠 (E组 )中取肝脏组织 ,SP免疫组织化学法检测各组大鼠肝脏组织中 TIMP- 1,- 2的表达。 结果 肝脏组织病理学证实 ,成功构建 CCl4 诱导的实验性大鼠肝纤维化模型 ,随注射 CCl4 次数增加 ,肝纤维化程度逐渐加重。TIMP- 1阳性染色多见于大鼠肝细胞的细胞质 ,汇管区的胆管细胞细胞质有少许阳性表达。C组较 N组 TIMP- 1阳性表达明显增强 ,经 Ridit分析 ,差异有显著性 (P<0 .0 5 ) ;且 TIMP- 1随着纤维化的发展表达逐渐增加 (P<0 .0 5 )。E组阳性表达较 C组降低 (P<0 .0 5 )。TIMP- 2阳性染色多见于大鼠肝细胞的细胞质 ,C组和E组较 N组的 TIMP- 2阳性表达差异有显著性 (P<0 .0 5 ) ,但 C组和 E组差异无显著性 (P>0 .0 5 )。 结论 TIMP- 1随着大鼠肝纤维化进展表达逐渐升高 ,IL- 10通过减少 TIMP- 1的表达 。
- 黄月红张莉娟陈运新陈治新王小众
- 关键词：白细胞介素10金属蛋白酶类组织抑制剂免疫组织化学
- 大鼠IL-10基因对大鼠肝细胞及肝星状细胞分泌表达TGF-β1的影响
- 目的 观察携带大鼠白介素10(rIL-10)基因的正常大鼠肝细胞(BRL)及大鼠肝星状细胞(HSC-T6)是否可通过旁分泌作用或自分泌作用减少肝星状细胞分泌转化生长因子β 1 (TGF-β 1),进一步探讨rIL-10抗...
- 黄月红陈运新张莉娟陈治新王小众
- 关键词：白细胞介素-10共培养HSC-T6细胞
- IL-10对稳定转染HBx基因的HL-7702细胞增殖的影响
- 2017年
- 目的探讨白细胞介素-10(IL-10)在稳定转染乙型肝炎病毒X(HBx)基因的HL-7702肝细胞增殖的作用及机制。方法 CCK-8法测定HBx基因对HL-7702细胞增殖的作用及IL-10对HL-7702/HBx细胞增殖的作用;流式细胞术测定IL-10对HL-7702/HBx细胞凋亡的影响;RT-PCR法测定HBx基因对HL-7702细胞表达CDKN1B蛋白质mRNA的作用及IL-10对HL-7702/HBx表达CDKN1B mRNA的作用。结果 CCK-8法显示,HL-7702/HBx细胞比HL-7702细胞和HL-7702/MOCK细胞增殖速度明显加快(P<0.05);80ng/mL的IL-10作用24h可抑制HL-7702/HBx细胞增殖(P<0.05);流式细胞术显示,80ng/mL的IL-10作用24h对HL-7702细胞、HL-7702/HBx细胞及HL7702/MOCK细胞凋亡均无影响;RT-PCR法显示,HL-7702/HBx细胞CDKN1BmRNA表达量较HL-7702细胞和HL-7702/MOCK细胞降低(P<0.05),80ng/mL的IL-10作用24h后,HL-7702/HBx细胞较HL-7702/HBx空白组CDKN1B mRNA表达量上调(P<0.05)。结论 HBx基因可促进HL-7702细胞增殖,IL-10可抑制HL-7702/HBx细胞增殖而对其凋亡无影响。HBx基因可能通过下调HL-7702/HBx细胞CDKN1BmRNA的表达量而促进细胞增殖,IL-10可能通过上调HL-7702/HBx细胞CDKN1B mRNA的表达量而抑制细胞增殖。
- 张洁郑碧云陈治新李丹王小众
- 关键词：病毒蛋白质类白细胞介素10细胞增殖
- 大鼠肝纤维化过程星形细胞MMP-2的表达及白细胞介素10的影响被引量：3
- 2004年
- 目的 探讨基质金属蛋白酶 2 (MMP 2 )表达在实验性大鼠肝纤维化发病中的意义及外源性白细胞介素 10 (IL 10 )抗肝纤维化作用的机制。 方法 6 0只SD雄性大鼠随机分为生理盐水对照组 (N组 ) 8只、四氯化碳(CCl4)组 2 8只和IL 10干预组 2 4只 ,建立正常对照、CCl4诱导肝纤维化模型及IL 10干预模型。造模第 7周和第11周 ,采用链霉蛋白酶E、Ⅳ型胶原酶经门静脉体外灌流消化 ,11%Nycodenz密度梯度离心分离肝星形细胞(HSC)。半定量RT PCR法检测各组HSC的MMP 2mRNA表达水平 ;免疫细胞化学法检测培养 72h时HSC的MMP 2蛋白表达情况。 结果 各组均检出MMP 2的mRNA表达 ;造模第 7周 ,CCl4组与IL 10组的MMP 2mRNA表达均高于N组 (P <0 0 1) ,IL 10组低于CCl4组 (P <0 0 1) ;造模第 11周 ,CCl4组与IL 10组的表达水平较第 7周均有下降 (P <0 0 1) ,IL 10组低于CCl4组 (P <0 0 1)。SP免疫细胞化学法检测各组MMP 2的蛋白表达情况与mRNA一致。 结论 MMP 2在实验性大鼠肝纤维化早期表达升高 ,后期下降是肝纤维化发生发展的重要机制之一 ;外源性IL 10可能通过抑制早期MMP 2的表达发挥抗肝纤维化作用。
- 郑伟达王小众张莉娟史美娜陈治新陈运新黄月红
- 关键词：星形细胞金属蛋白酶类
- 白细胞介素-6基因多态性与慢性HBV感染的相关性被引量：1
- 2006年
- 目的:研究IL-6基因启动子区-174位点基因多态性与慢性HBV感染之间的关系。方法:应用序列特异性引物聚合酶链反应(polymerasechainreaction-sequencespecificprimer,PCR-SSP)技术检测62例慢性乙型肝炎(CHB)患者、60例慢性HBV携带者(Asymptomaticcarrier,AsC)和63例健康对照者IL-6基因启动子区-174位点的基因型,进行相关性分析。结果:CHB患者、AsC和健康对照者之间IL-6基因启动子区-174位点的基因型分布频率没有显著性差异(P>0·05)。结论:IL-6基因启动子区-174位点多态性与慢性HBV感染之间无明显相关性。
- 陈立陈治新潘晨王小众
- 关键词：白细胞介素-6肝炎病毒乙型
- 转化生长因子β_1在白细胞介素10干预肝纤维化大鼠肝星形细胞的表达被引量：3
- 2004年
- 目的 探讨转化生长因子 β1(TGF β1)在白细胞介素 10 (IL 10 )干预肝纤维化大鼠星形细胞中的表达 ,阐明外源性IL 10的抗纤维化作用及可能机制。 方法 6 0只雄性SD大鼠随机分为正常对照组 (N组 ,8只 )、肝纤维化模型组 (C组 ,2 8只 )和IL 10干预组 (I组 ,2 4只 ) ,分别于CCl4造模第 7周及 11周采用链霉蛋白酶E、Ⅳ型胶原酶经门静脉灌注分离肝星形细胞。半定量RT PCR法检测各组新分离肝星形细胞中TGF β1mRNA的表达水平 ;SP免疫细胞化学法检测各组原代培养 72h后肝星形细胞TGF β1蛋白的表达水平。并于上述两个时间段分别将各组肝组织行苏木精 伊红染色判断炎症和肝纤维化程度。 结果 成功建立大鼠肝纤维化模型及IL 10干预模型 ,并对大鼠肝星形细胞进行分离及原代培养。与正常组相比 ,纤维化模型组TGF β1的mRNA水平显著升高(P <0 0 1) ,经IL 10干预后则明显降低 (P <0 0 1)。纤维化模型组星形细胞TGF β1mRNA水平在第 11周时低于第 7周 (P <0 0 5 )。SP免疫细胞化学法检测各组TGF β1的蛋白表达情况与mRNA结果相平行。 结论 IL 10可抑制肝纤维化大鼠星形细胞中TGF β1表达 ,具有抗纤维化作用。
- 史美娜郑伟达张丽娟陈治新王小众
- 关键词：星形细胞白细胞介素10转化生长因子Β1
- 外源性rIL-10基因质粒静脉注射及其在大鼠体内表达被引量：9
- 2008年
- 目的建立大鼠体内质粒DNA尾静脉快速大容量注射法,使外源性rIL-10在肝组织中高表达,为探索肝脏疾病的基因治疗提供动物试验手段。方法以rIL-10为报告基因,将含不同体积及不同质粒浓度的质粒DNA溶液经大鼠尾静脉快速注射,在注射后的不同时间内分别收集血浆及肝、肾、肺、脾和心组织,使用RT-PCR、ELISA和免疫组化法检测rIL-10在体内的表达情况。结果尾静脉快速大容量注射rIL-10DNA溶液可使rIL-10基因在大鼠肝脏有较明显转录及表达。血浆中rIL-10浓度可通过质粒的重复注射使其保持在一个稳态。结论尾静脉快速大容量注射法是一种简单、方便和有效的大鼠体内基因转移及基因表达的方法,为进一步探讨rIL-10基因在肝脏疾病的基因治疗打下基础。
- 黄月红陈运新陈治新王小众
- 关键词：白介素10质粒DNA基因转移尾静脉注射
- 白细胞介素-10、血小板衍生生长因子-BB对肝星状细胞表达表皮生长因子和碱性成纤维细胞生长因子的影响被引量：11
- 2004年
- 研究拟通过观察外源性血小板衍生生长因子(PDGF)-BB和白细胞介素-10(IL-10)干预对肝星状细胞(HSC)表达表皮生长因子(EGF)和碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)mRNA的变化,进一步探讨PDGF-BB及IL-10在纤维化发生中的作用及其机制.
- 黄月红王小众陈运新陈治新张莉娟
- 关键词：肝星状细胞白细胞介素-10血小板衍生生长因子-BB碱性成纤维细胞生长因子表皮生长因子
- 前列环素I_2与胰高糖素在肝纤维化大鼠发病中的意义被引量：2
- 2001年
- 目的 探讨前列环素I2 (PGI2 )和胰高糖素 (GG)在大鼠肝纤维化发病中的作用及肝纤维化形成过程中白介素 (IL 10 )对二者的影响。方法 选取SD大鼠 81只 ,随机分为 3组。对照组 2 1只 (N组 ) ;肝纤维化组 30只 (C组 ) ;干预组 30只 (E组 )。于第5 ,7和 9周分别随机选取C组、E组动物各 10只 ,N组动物 7只 ,颈总动脉插管取血分离血浆 ,后留取肝脏 ,HE染色。采用放射免疫分析方法检测血浆 6 酮 前列腺素F1α( 6 K PGF1α)和GG水平。结果 C组血浆 6 K PGF1α和GG水平显著高于N组和E组 ,经IL 10干预后 ,二者水平下降 ,与N组差异无显著性。在肝纤维化形成过程中 ,大鼠血浆 6 K PGF1α及GG水平呈逐渐上升趋势。结论 前列环素和胰高糖素参与CCL4诱导大鼠肝纤维化形成过程 ,白介素
- 张莉娟王小众黄月红陈治新
- 关键词：胰高糖素白介素10肝纤维化
