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FLTE基因内部串联重复和点突变与急性白血病的关系及临床意义: FLT3是Ⅲ型受体酷氨酸激酶(PTK)家庭中的一个新的成员,在骨髓中仅表达于造血干/祖细胞.FLT3与其配体(FL)在造血干/祖细胞的增殖和分化中起重要的调节作用.发配体与FLT3的细胞外结构域结合时,FLT3三聚体化,...; 王莉红周春林张新伟陈森王敏王建祥; 关键词：细胞增殖白血病; 文献传递

红白血病诊治及预后的进展被引量：10: 2002年; 红白血病是一种少见的异质性血液系统恶性肿瘤,可同时累及多个细胞系。形态学上,根据原始粒细胞及原始红细胞所占百分比不同可分为3种临床亚型:M6a、M6b和M6c。不同亚型的红白血病的平均生存时间、对化疗的敏感性以及临床预后均有所不同,本文将就此作一论述,并对近年来红白血病耐药机制方面的研究做一综述。; 陈森; 关键词：红白血病 K562细胞多药耐药基因预后

骨髓增生异常综合征的WHO最新分类被引量：5: 2004年; 钱林生陈森; 关键词：骨髓增生异常综合征克隆性造血干细胞疾病难治性贫血临床分型原始细胞增多细胞形态学

用于靶向结合淋巴细胞白血病细胞的抗CD19的工程抗体及其用途: 本发明公开了一种用于靶向结合淋巴细胞白血病细胞的抗CD19的工程抗体及其应用，为下一步研制靶向治疗白血病的基因工程药物奠定了基础。本发明涉及抗CD19单克隆抗体HI19a重链和轻链可变区基因，由所述基因编码的多肽，含有所...; 王敏王建祥陈森廖小龙饶青邢海燕田征唐克晶林冬; 文献传递

5-氮杂脱氧胞苷增强苯丁酸钠对Kasumi-1细胞的诱导分化和凋亡作用被引量：8: 2005年; 目的　探讨组蛋白脱乙酰化酶抑制剂苯丁酸钠 (PB)联合DNA甲基化抑制剂 5 氮杂脱氧胞苷 (5 Aza CdR)阻断AML1 ETO的生物学功能 ,消除AML1 ETO的转录抑制 ,诱导t(8;2 1)急性髓系白血病细胞系Kasumi 1细胞的分化和凋亡作用。方法　应用四甲基偶氮唑蓝 (MTT)比色法观察PB单药或联合 5 Aza CdR对细胞生长的抑制作用 ;流式细胞术分析细胞周期和检测髓系分化抗原CD11b和CD13的表达 ,判断细胞分化 ;AnnexinV和碘化丙啶 (PI)双标记 ,经流式细胞术分析细胞早期凋亡。结果　 (1) 5 Aza CdR可增强PB对Kasumi 1细胞的生长抑制作用 ,半数抑制浓度 (IC50 )下降为 1.95mmol/L。 (2 )PB处理使Kasumi 1细胞阻滞于G0 /G1期 ,5 Aza CdR与PB联合则使细胞阻滞于G2 /M期。 (3)低剂量 5 Aza CdR增强PB诱导Kasumi 1细胞髓系分化抗原CD11b和CD13的表达。 (4)低剂量 5 Aza CdR不能增强PB诱导的Kasumi 1细胞凋亡 ,而高剂量 5 Aza CdR增强PB诱导的Kasumi 1细胞早期凋亡。结论　DNA甲基化抑制剂 5 Aza CdR增强脱乙酰化酶抑制剂PB抑制Kasumi 1细胞生长、诱导分化和凋亡的作用。; 郝长来唐克晶陈森邢海燕王敏王建祥; 关键词：凋亡作用苯丁酸钠诱导分化 CD13

癌基因iASPP的克隆、表达与纯化被引量：4: 2005年; iASPP是新近发现的高度保守的p5 3相关基因,其蛋白产物定位于细胞核内,具有结合NF κBp65亚基和p5 3功能,进而抑制NF κB的转录调节和p5 3对凋亡的调节功能。利用RT PCR方法从人白血病细胞系U 937中克隆出癌基因iASPP ,将其克隆至原核表达载体pET2 8a( + )中,成功构建iASPP表达载体PIAF ,重组质粒读码框和序列与预期一致。在IPTG诱导下,重组载体大肠杆菌Rosetta(DE3)菌株,表达产物经SDS PAGE和Westernblot方法分析证实系iASPP融合蛋白。利用Ni离子鳌合层析的方法纯化iASPP融合蛋白,经SDS PAGE鉴定其纯度超过80 %。; 刁世勇张新伟饶青邢海燕陈森王建祥王敏; 关键词：癌基因 IASPP 克隆纯化 P53 抗体

FLT3基因内部串联重复突变与急性白血病的关系及临床意义被引量：42: 2004年; 目的　研究FLT3基因的内部串联重复 (internaltandemduplication ,ITD)突变与急性白血病的关系及临床意义。方法　采用PCR方法分析 14 3例急性髓系白血病 (AML)、2 5例急性淋巴细胞白血病 (ALL)、2例急性杂合性白血病 (AHL)、17例骨髓增生异常综合征 (MDS)和 7例慢性粒细胞白血病急变期 (CML BC)患者骨髓单个核细胞中FLT3基因外显子 14和 15中ITD突变 ,分析FLT3 ITD阳性AML患者的临床特征及疗效。结果　 14 3例AML患者中 37例 (2 5 .9% )FLT3 ITD阳性 ,其中 5 3例M2 中 10例、4 0例M3 中 15例、2 0例M4中 4例、2 3例M5中 8例。在 2 5例ALL、2例AHL、17例MDS和 7例CML BC患者中未检测到FLT3 ITD突变。对其中 5例特征性突变测序结果显示 ,ITD位于外显子 14 ,长度为 2 1～ 6 0bp ,3例为单纯串联重复 ,2例同时出现插入序列 ,均未改变FLT3阅读框架。临床研究表明 ,FLT3 ITD突变在染色体核型正常患者中占有较高比例 (P <0 .0 5 ) ,FLT3 ITD阳性患者外周血白细胞数高 (P <0 .0 5 ) ,化疗后完全缓解率低 (P <0 .0 5 )。结论　FLT3 ITD突变多见于M3 、M5患者 ,为框内突变 (Inframemutation)。FLT3 ITD阳性的AML患者外周血白细胞数高。; 王莉红周春林张新伟陈森王敏王建祥; 关键词：FLT3基因基因突变急性白血病配体

抗人CD19单链抗体基因的构建、表达及功能测定被引量：13: 2005年; 采用RTPCR方法从分泌抗人类白细胞表面分化抗原CD19单克隆抗体的杂交瘤细胞中克隆出VH和VL可变区基因,再通过重叠延伸拼接(spliceoverlapextension)PCR方法在VH和VL可变区基因之间引入连接肽(Gly4Ser)3,体外构建抗人CD19单链抗体(抗CD19ScFv)基因。将其克隆至表达载体PET28a并在大肠杆菌中表达。SDSPAGE和Westernblot分析结果表明,抗CD19ScFv在BL21(DE3)菌中获得表达,重组蛋白的相对分子量为27kD,表达产物以不溶性包涵体形式存在,经过溶解包涵体,镍柱亲和层析纯化和体外复性过程,获得了高纯度的单链抗体片段。流式细胞分析结果证实抗CD19ScFv可与人类白细胞表面的分化抗原CD19结合,保留了鼠源性单抗与CD19结合活性。抗人CD19ScFv的构建与表达,为下一步针对B淋巴系统恶性肿瘤的靶向治疗奠定了基础。; 陈森饶青王建祥王敏; 关键词：CD19 原核表达

抗CD19svFv-B7融合蛋白的研制: 王敏王建祥陈森饶青田征唐克晶邢海燕; 利用CD19表面抗原作为ALL白血病细胞的表面标记，构建CD19单链抗体—B7.1融合基因、宾达通和蛋白，通过融合蛋白中抗CD19scFv，将B7.1结合到ALL白血病细胞，刺激CTL细胞激活，起到杀伤白血病细胞的作用研...; 关键词：; 关键词：CD19

STAT5与血液系统疾病的关系被引量：3: 2003年; 信号传导子和转录活化子5(signal transducers and activators of transcription 5,STAT5)是一种与DNA结合的转录蛋白,具有A、B两个亚型,分别由不同的基因所编码。二者具有高度的同源性和不同的生理功能。STAT5广泛参与细胞的增殖与分化,调节细胞的凋亡,并与多种血液系统疾患的发病有关。本文就STAT5与血液系统疾病的关系进行综述。; 陈森; 关键词：STAT5 血液系统疾病白血病细胞因子

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陈森