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陈如敬

作品数：188 被引量：454H指数：10
供职机构：福建省农业科学院更多>>
发文基金：福建省属公益类科研院所基本科研专项福建省自然科学基金公益性行业(农业)科研专项更多>>
相关领域：农业科学医药卫生生物学环境科学与工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 107篇期刊文章
  • 53篇专利
  • 26篇会议论文
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 138篇农业科学
  • 6篇医药卫生
  • 5篇生物学
  • 1篇经济管理
  • 1篇环境科学与工...
  • 1篇文化科学

主题

  • 95篇病毒
  • 28篇犬病
  • 28篇伪狂犬病
  • 28篇狂犬
  • 28篇杆菌
  • 22篇圆环病毒
  • 21篇猪圆环病毒
  • 20篇嗜血杆菌
  • 20篇副猪嗜血杆菌
  • 20篇腹泻
  • 19篇猪伪狂犬病
  • 19篇流行性
  • 19篇流行性腹泻
  • 19篇流行性腹泻病
  • 19篇呼吸综合征
  • 19篇繁殖
  • 18篇猪流行性腹泻
  • 17篇猪流行性腹泻...
  • 17篇流行性腹泻病...
  • 17篇繁殖与呼吸综...

机构

  • 185篇福建省农业科...
  • 34篇福建农林大学
  • 4篇福建省农业厅
  • 3篇福建省动物疫...
  • 1篇福建师范大学
  • 1篇福建出入境检...
  • 1篇宁德市农业科...

作者

  • 188篇陈如敬
  • 172篇周伦江
  • 165篇王隆柏
  • 159篇吴学敏
  • 151篇车勇良
  • 84篇严山
  • 83篇刘玉涛
  • 79篇陈秋勇
  • 75篇王晨燕
  • 56篇魏宏
  • 38篇庄向生
  • 27篇修金生
  • 10篇江斌
  • 7篇吴顺意
  • 6篇邵良平
  • 6篇胡崇伟
  • 5篇林群群
  • 4篇杨金先
  • 4篇陈少莺
  • 4篇陈鹏强

传媒

  • 23篇福建农业学报
  • 12篇福建畜牧兽医
  • 9篇中国农学通报
  • 8篇中国兽医学报
  • 8篇中国畜牧兽医
  • 5篇畜牧兽医学报
  • 4篇西北农林科技...
  • 4篇养猪
  • 4篇中国预防兽医...
  • 4篇福建农林大学...
  • 4篇中国兽医科学
  • 4篇中国动物传染...
  • 3篇动物医学进展
  • 3篇当代畜牧
  • 3篇中国人兽共患...
  • 2篇中国水产科学
  • 2篇中国兽医杂志
  • 2篇畜牧与兽医
  • 2篇福建省第四届...
  • 2篇中国畜牧兽医...

年份

  • 2篇2024
  • 7篇2023
  • 8篇2022
  • 5篇2021
  • 8篇2020
  • 11篇2019
  • 12篇2018
  • 26篇2017
  • 15篇2016
  • 19篇2015
  • 21篇2014
  • 8篇2013
  • 15篇2012
  • 16篇2011
  • 11篇2010
  • 3篇2008
  • 1篇2007
共 188 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
猪伪狂犬病毒免疫相关基因的遗传进化分析
2012年以来,中国多地免疫伪狂犬基因缺失苗的猪场爆发伪狂犬病.为了解新流行PRVFJ-2015株的主要免疫相关基因序列遗传进化情况,本研究参照GenBank已公布的PRV全基因序列设计了4对特异性扩增引物,并将扩增片段...
陈秋勇吴学敏王隆柏陈如敬车勇良王晨燕刘玉涛严山周伦江
关键词：伪狂犬病流行毒株免疫相关基因遗传进化免疫逃逸
6株副猪嗜血杆菌的分离鉴定及16S rRNA序列分析被引量：2
2014年
对福建省一些猪场临诊疑似副猪嗜血杆菌感染的病例进行细菌分离鉴定,PCR扩增分离菌株的16S r RNA并进行测序分析,对分离菌进行细菌形态和PCR鉴定及序列分析。结果显示,获得6株副猪嗜血杆菌分离株,该6株分离株之间的同源性在99%以上,而与国内外参考菌株序列之间的同源性在84.5%-99.2%。发育进化树分析结果表明,分离菌株与血清4型和5型的关系较近,与其他血清型关系较远。研究建立了副猪嗜血杆菌的分离培养方法,并对分离株进行了PCR鉴定和16S r RAN序列分析,为副猪嗜血杆菌病的诊断与防治奠定基础。
车勇良陈如敬江斌王隆柏魏宏吴学敏庄向生周伦江
关键词：副猪嗜血杆菌RRNA
用于检测经典型和变异型猪伪狂犬病毒的实时荧光PCR-HRM引物
本发明涉及一组用于检测经典型猪伪狂犬病毒（Pseudorabies virus,PRV）和变异型猪伪狂犬病毒的引物，属于动物传染学领域。该引物根据经典型PRV和变异型PRV在gE基因上的差异设计，由于变异型PRV和经典型...
陈如敬吴学敏周伦江陈秋勇车勇良严山王晨燕王隆柏魏宏刘玉涛
文献传递
猪丹毒杆菌的分离鉴定及其SpaA基因的遗传变异分析被引量：25
2011年
为确定导致福建某猪场猪只发病的病原,从病猪心、肺中分离并纯化细菌,根据其形态特征、培养特性、生化试验及PCR鉴定,确定为猪丹毒杆菌。SpaA基因测序结果表明该分离菌在第609位点处出现了由胸腺嘧啶突变为鸟嘌呤,对应的氨基酸是由甲硫氨酸突变为异亮氨酸。致病性试验结果表明,2.1×108 CFU/mL的菌液10倍稀释后,感染28日龄健康昆明小鼠,该分离菌对28日龄健康小鼠的半数致死量为2.1×103.5 CFU/mL,死亡小鼠的剖解病变表现为心肌有白色坏死点,肝脏实变、坏死,肺出血和脾脏梗死等,并分离出与感染菌株形态特征完全一致的菌落。药敏试验结果显示,该分离菌株对青霉素、红霉素、氨苄青霉素、强力霉素、先锋霉素、阿奇霉素等较为敏感。
车勇良陈如敬王隆柏魏宏吴学敏俞玉鸿庄向生周伦江
关键词：猪丹毒杆菌
鉴别猪圆环病毒3型两个基因亚型的实时荧光定量PCR-HRM引物
本发明涉及一组用于检测猪圆环病毒3型两个基因亚型的PCR‑HRM引物，属于动物传染病学领域。基于Cap蛋白的遗传进化显示，PCV3进一步划分为2个基因亚型（G1基因型和G2基因型），进一步分析发现，PCV3‑G1和PCV...
陈如敬陈秋勇吴学敏王晨燕周伦江严山车勇良王隆柏魏宏刘玉涛
文献传递
猪伪狂犬病病毒与猪圆环病毒2型双重PCR检测方法的建立及初步应用被引量：1
2015年
目的为建立一种能同时鉴别猪伪狂犬病病毒(PRV)和猪圆环病毒2型(PCV2)混合感染的诊断方法。方法与结果根据GenBank中公布的猪伪狂犬病病毒和圆环病毒2型的基因序列,分别设计一对特异性引物,扩增长度分别为612bp和238bp。将PCR产物进行测序,与PRV"Yangsan"株和PCV2"JX0301"株的同源性分别为98.6%和99.2%。通过反应条件的优化,建立同时检测PRV和PCV2的双重PCR方法。利用该方法对临床采集的78份疑似病料进行检测,其中59份为PCV2阳性,17份PRV阳性,其中11份为PRV和PCV2共感染。结论建立的双重PCR检测方法可以用于PRV和PCV2的临床快速鉴别诊断和流行病学调查。
吴学敏陈如敬车勇良王隆柏陈秋勇严山刘玉涛周伦江
关键词：猪伪狂犬病病毒
伪狂犬病毒FJ-2012株gE/gI基因缺失株灭活疫苗的制备及应用
本发明涉及一种伪狂犬病毒FJ‑2012株gE/I基因缺失株，所述基因缺失株命名为伪狂犬病病毒FJ‑2012ΔgE/gI株，保藏编号为CCTCC NO:V202025。本发明采用伪狂犬病毒新发变异FJ‑2012株的gE/g...
周伦江侯博王晨燕陈秋勇吴学敏王隆柏刘玉涛陈如敬
文献传递
猪嵴病毒非结构蛋白2C的生物信息学分析被引量：1
2014年
本研究运用RT-PCR方法从猪嵴病毒感染阳性样品中扩增出其非结构蛋白2C全基因,并将其克隆到T载体后进行序列测定。研究结果表明,猪嵴病毒非结构蛋白2C全长为1005bp,编码335个氨基酸。所编的非结构蛋白2C大小为36.9297ku,理论等电点为7.18;不稳定系数为39.41,属于稳定蛋白质类;脂肪族氨基酸指数为87.10,平均亲水性为-0.242。与其核苷酸同源性最高的是CH/HZ/2011株(GenBank登录号:JX827598),同源性为91.6%;同源性最低的是XX株(GenBank登录号:KC204684),同源性为88.8%。遗传进化分析结果显示,猪嵴病毒非结构蛋白2C在遗传进化树呈3个明显的结构分支,猪源嵴病毒匈牙利株和泰国株处于第Ⅲ遗传进化分支,猪嵴病毒中国分离株分处于第Ⅰ和第Ⅱ遗传进化分支,呈一定的区域流行性。
陈秋勇胡崇伟陈如敬陈晓珞林群群陈鹏强修金生
关键词：生物信息学分析
一种改进型妊娠母猪料槽
本实用新型涉及一种改进型妊娠母猪料槽，包括料槽底板，所述料槽底板周侧设置有前挡板、后挡板、左挡板和右挡板，所述料槽底板开设有排污口，排污口连接有排污管，所述排污口旁侧穿设有水位控制管，水位控制管另一端连接有回收槽。本实用...
修金生胡崇伟陈如敬陈鹏强陈秋勇林群群
文献传递
变异型猪繁殖与呼吸综合征病毒FJ06A毒株的分离鉴定和致病性被引量：4
2011年
从某一疑似发生无名"高热病"猪场的病料中分离到一株病毒,经病毒RT-PCR鉴定、生物学特性分析、病毒结构蛋白和非结构蛋白NSP2基因序列分析及对不同日龄猪感染试验的结果表明:分离毒株为变异型猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV),该病毒具有高致病性,病毒能在Marc-145细胞上增殖并产生病变,其结构蛋白ORF2-ORF7的编码氨基酸与经典毒株VR2332、国内其他高致病性PRRSV毒株和LV毒株的氨基酸同源性分别为87.6%-97.1%、88.3%-99.6%和59.8%-79.4%;NSP2存在3处共31个氨基酸缺失,比国内其他地区流行的高致病性PRRSV毒株多缺失1个氨基酸,与VR2332毒株氨基酸的同源性较低(77.8%),与国内其他高致病性PRRSV毒株的同源性较高(98.5%-99.4%).本试验进一步丰富了PRRSV毒株基因组的信息数据.
周伦江王隆柏王伟魏宏车勇良陈如敬庄向生
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