陈复兴
- 作品数：226 被引量：917H指数：14
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- 发文基金：南京军区医学科技创新课题南京军区医学科学技术研究“十一五”计划课题徐州市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 抗TPO单克隆抗体的制备及初步鉴定
- 1996年
- 抗ＴＰＯ单克隆抗体的制备及初步鉴定徐荣佳，刘军权，方蕾，姚仁南，陈晓英，徐广奎，陈复兴甲状腺过氧化物酶（ＴＰＯ）现已证明是甲状腺微粒体（ＴＭ）的主要抗原成份［１］。国外就其分子已作了较为深入的研究，并重组了其分子和产生了单克隆抗体。它对研究甲状腺自身...
- 徐荣佳刘军权方蕾姚仁南陈晓英徐广奎陈复兴
- 关键词：单克隆抗体
- γ氨基丁酸对人IL-2和IFN-γ诱导的杀伤细胞的作用研究被引量：1
- 2007年
- 为研究γ氨基丁酸(GABA)及A受体激动剂(THIP)对人细胞因子诱导的杀伤细胞(cytokine-induced killer cell,CIK)的增殖、T细胞亚群和杀瘤活性的影响和作用机制;在体外用不同浓度的GABA和THIP与人CIK细胞作用后,用MTT比色法和流式细胞仪(FCM)以及乳酸脱氢酶(LDH)法分别检测人CIK细胞的增殖能力、T细胞亚群和杀伤活性的变化。结果显示,GABA能显著的抑制CIK细胞的生长(P<0.01),并具有浓度依赖性,THIP对GABA的抑制细胞增殖有明显促进作用;GABA显著降低CIK细胞表面分子CD28分子的表达,降低CD8+T细胞的百分比,抑制CIK细胞对人结肠癌细胞株SW480的杀伤活性,THIP能够增强GABA的作用。上述结果提示,GABA能显著抑制CIK细胞的增殖,降低其细胞表面CD28分子的表达,降低CD8+T细胞的百分比,抑制CIK细胞的杀伤活性,这些作用主要是通过T淋巴细胞上的GABAA受体介导。
- 汤娜娜费素娟刘军权陈复兴
- 关键词：Γ氨基丁酸CIK细胞杀伤活性
- 全血细胞计数仪测定指数对肝病的诊断价值被引量：2
- 1998年
- 随着全自动血细胞计数仪的发展和应用，为临床提供了一些新的血液学参数，这些新参数对疾病的诊断和疗效评估已日益受到重视。现将我们采用法国生产的Hemacell plus全自动血细胞分析仪对310例肝病患者测定的6项指数：淋巴细胞绝对值(Lym)、平均血细胞体积(MCV)、红细胞体积分布宽度(RDW)、血小板计数(plt)、平均血小板体积(MPV)和血小板体积分布宽度(PDW)的测定结果报道如下，并初步讨论其临床意义。
- 李晓洲陈复兴姚仁南黄晓静朱月蓉吕杭骆晓梅
- 关键词：全血细胞计数红细胞体积分布宽度PDWRDW血小板体积分布宽度血液学参数
- NSAIDs对结肠癌细胞生长的抑制作用及对VEGF表达的影响被引量：1
- 2006年
- 目的明确非甾体抗炎药(NSAIDs)对体外培养结肠癌细胞SW1116生长的影响及血管内皮生长因子(VEGF)表达的调控。方法采用MTT法观察NSAIDs对SW1116细胞生长的影响;电镜下观察尼美舒利诱导细胞凋亡的形态学变化;ELISA法检测细胞上清液中VEGF的含量。结果NSAIDs能呈剂量和时间依赖性抑制结肠癌SW1116细胞生长;加入尼美舒利后,上清液中VEGF的含量随作用时间的延长逐渐下降,作用72h后电镜下见凋亡小体。结论NSAIDs可明显抑制SW1116细胞生长,尼美舒利可诱导其凋亡,下调VEGF的表达,从而抑制结肠癌新生血管的形成。
- 费素娟陈光侠季雪静刘军权陈复兴
- 关键词：结肠癌细胞非甾体抗炎药
- γ-氨基丁酸对人细胞因子诱导的杀伤细胞增殖的影响被引量：6
- 2008年
- 目的:研究γ-氨基丁酸(GABA)及A受体激动剂(THIP)对人细胞因子诱导的杀伤细胞(Cytokine-induced killer,CIK)增殖和凋亡的影响以及作用机制。方法:在体外用不同浓度的GABA和THIP与人CIK细胞作用后,用MTT比色法和流式细胞仪(FCM)检测人CIK细胞的增殖能力、细胞凋亡、细胞周期和免疫表型的变化。结果:GABA能显著抑制CIK细胞的生长(P<0·01),且具有浓度依赖性,THIP对GABA的抑制细胞增殖有明显促进作用;GABA显著影响细胞周期比例的分布,促进细胞凋亡;GABA显著降低CIK细胞表面分子CD28、CD25的表达,并能被THIP增强。结论:GABA可抑制CIK细胞增殖,诱导其凋亡,降低其细胞表面CD28、CD25的表达,抑制T淋巴细胞活化,具有免疫抑制作用。这些作用通过T淋巴细胞上的GABAA受体介导。
- 陈剑群汤娜娜费素娟刘军权陈复兴
- 关键词：Γ-氨基丁酸CIK细胞T细胞增殖免疫表型
- HCV胶体金试剂在急诊患者手术输血前的快速检测被引量：13
- 2009年
- 目的应用HCV胶体金试剂对急诊手术患者输血前进行检测,并与抗-HCVELISA法进行比较。方法对本医院2008年1～10月的3216例急诊手术患者,先应用HCV胶体金试剂检测抗体,再分别用试剂1、2两种抗-HCV试剂进行ELISA法检测。对HCV胶体金试剂、试剂1、2检测为阳性的标本,再进行HCVRNART-PCR荧光定量检测。结果3216份标本中HCV胶体金试剂检测阳性25份,抗-HCV试剂1ELISA法检测阳性33份,试剂2检测阳性34份(两种试剂均阳性26份,仅试剂1、2阳性的分别为7和8份)。HCVRNART-PCR荧光定量检测阳性28份。结论HCV胶体金法与抗-HCVELISA法结果符合率为92.59%,与HCVRNART-PCR荧光定量法结果符合率89.29%,HCV胶体金试纸法假阳性率低,操作简便、快速,适合急诊患者手术前输血的筛选。
- 姚仁南陈复兴张赞李玺王振德赵勤刘秀宁
- 关键词：丙型肝炎病毒酶联免疫吸附试验
- 抗TG单克隆抗体的制备及初步鉴定
- 1995年
- 抗ＴＧ单克隆抗体的制备及初步鉴定徐荣佳，刘军权，方蕾，姚仁南，陈晓英，徐广奎，陈复兴（解放军第９７医院检验科解放军第９７医院病理科，徐州２２１００４）甲状腺球蛋白是一种分子量为６６０ｋＤａ的四聚体的糖蛋白，它对合成甲状腺素有密切关系。在甲状腺自身免疫...
- 徐荣佳刘军权方蕾姚仁南陈晓英徐广奎陈复兴
- 关键词：甲状腺球蛋白单克隆抗体
- y-氨基丁酸对胰腺癌细胞增殖及转移作用的实验研究
- 2008年
- 目的观察y-氨基丁酸（GABA）对胰腺癌SWl990细胞增殖、细胞周期及基质金属蛋白酶MMP-2、MMPO表达的影响。方法应用不同浓度（0—320μm0L／L）GABA干预SWl990细胞，采用MTr法和流式细胞仪检测细胞增殖和细胞周期。RT．PCR检测细胞MMP-2mRNA和MMP-9mRNA的表达，Westernblot检测MMP-2和MMP-9蛋白表达。结果GABA促进胰腺癌SWl990细胞的生长，使Go／Gl细胞减少，S期和G2／M细胞增多。320μmol/L的GABA干预细胞后的A。值为1．11±0．03，较无GABA干预组的0．56±0．01显著增加（P〈0．01）；Go／G，细胞为（46．18±1．12）％，较无GABA干预组的（87．29±1．34）％显著减少（P〈0．01）；MMP-2mRNA、MMP-9mRNA及蛋白表达分别为8．6、6．8、10．5、8．4，较0—40μmoL／L组显著增加（P〈0．05）。结论GABA能促进SWl990细胞增殖和MMPs的表达。
- 刘伟王营余胜利刘军权陈复兴费素娟滕一农王人灏
- 关键词：胰腺肿瘤Y-氨基丁酸细胞增殖细胞凋亡基质金属蛋白酶类
- 紫草素对人γδT细胞杀伤胃癌SGC7901细胞的影响被引量：5
- 2013年
- 目的研究紫草素对人γδT细胞杀伤胃癌细胞株SGC7901的影响。方法异戊烯焦磷酸（IPP）法扩增人外周血γδT细胞;用不同浓度的紫草素作用于γδT细胞72 h后,四甲基偶氮唑蓝（MTT）法检测γδT细胞生长曲线;流式细胞术（FCM）检测γδT细胞表面穿孔素、颗粒酶B及CD107a的表达情况;乳酸脱氢酶（LDH）释放法检测γδT细胞对胃癌细胞株SGC7901的杀伤活性。结果质量浓度为0.000 2-0.4μg/ml的紫草素诱导人γδT细胞72 h后,紫草素在0.000 2-0.012 5μg/ml时可以促进γδT细胞的生长,并增加γδT细胞表面颗粒酶B、穿孔素、CD107a的表达。结论紫草素在一定质量浓度下能促进γδT细胞的生长,且增加对胃癌细胞株SGC7901的杀伤活性。
- 张继跃陈复兴刘军权吕小婷费素娟
- 关键词：紫草素ΓΔT细胞杀伤活性
- 经链球菌菌体制剂OK-432刺激的树突状细胞对自然杀伤细胞增殖及功能的影响被引量：1
- 2012年
- 目的:探讨经链球菌菌体制剂OK-432刺激的树突状细胞(Dendritic cells,DC)对自体自然杀伤细胞(Naturalkiller cells,NK)体外扩增和功能的影响。方法:将DC分为未成熟DC组和OK-432刺激的DC组,48小时后MTT法检测DC增殖情况,FCM检测DC表型CD80、CD83、CD86的表达情况;后将未成熟DC组和OK-432刺激的DC组分别与NK细胞以1∶1、1∶5、1∶10、1∶20、1∶40比例混合继续培养。0、2、4、6天时计算NK细胞扩增倍数;FCM检测NK细胞PFP、GraB、CD107a的表达;LDH释放法检测NK对HepG2细胞的杀伤活性。结果:OK-432(5μg/ml)使DC增殖达到最佳(30%),且能显著增强DC表型表达(P<0.05)。1∶5(OK-DC)组NK细胞扩增倍数达最大(P<0.05);1∶5(OK-DC)组能显著促进NK释放穿孔素(Pore-forming protein,PFP)、颗粒酶(Granzyme B,GraB)、CD107a(P<0.05);1∶5(OK-DC)组对HepG2细胞的杀伤活性(67.12±5.36)%达到最大(P<0.05)。结论:OK-432(终浓度5μg/ml)能促进DC增殖,并促进DC成熟;OK-DC与NK细胞共培养能以剂量依赖的方式增强NK细胞杀伤HepG2细胞功能,可能与增加NK扩增倍数和PFP、GraB、CD107a的表达有关。
- 于丽梅陈剑群陈复兴刘军权周忠海陈玲
- 关键词：OK-432树突状细胞自然杀伤细胞过继免疫治疗
