陈勋
- 作品数：17 被引量：79H指数：5
- 供职机构：中国中医科学院西苑医院更多>>
- 发文基金：吴阶平医学基金会临床科研专项资助基金中国中医科学院西苑医院苗圃课题北京市中医药管理局科技发展基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 北京地区健康成年女性血清尿酸参考区间的建立与验证
- 2021年
- 目的建立并验证北京地区健康成年女性血清尿酸的参考区间。方法选择2019年1月—10月在中国中医科学院西苑医院的健康女性体检者10459例作为研究对象,按年龄分成<25、<35、<45、<55、<65、<75、75岁共7组,采用Roche Cobas 8000全自动生化分析仪检测血清尿酸水平,并进行统计学分析。尿酸的参考区间以95%(P2.5~P97.5)的置信区间为准进行计算。结果<25、<35、<45这3组尿酸水平相对稳定且差异无统计学意义,合并为<45组;<45组与另外4个组差异均有统计学意义;<55岁组及<65岁组、<65岁组及75岁组、<75岁组及75岁组差异有统计学意义(P<0.05);<55岁组及<75岁组、<55岁组及75岁组、<65岁组及<75岁组组间比较差异无统计学意义。结论初步建立并验证北京地区健康成年女性血清尿酸的参考区间,为临床提供了相应的实验室参考依据。
- 郭慧娟巩瑶瑶唐今扬陈勋
- 关键词：健康女性血清尿酸
- 全自动生化分析仪反应杯状况敏感指标评判的研究被引量：3
- 2016年
- 目的:探讨全自动生化分析仪反应杯状况的敏感性指标,为实验室及时、合理地更换反应杯提供指导。方法:采用全自动生化分析仪检测新鲜混合血清中的天冬氨酸氨基转移酶(AST)、葡萄糖(GLU)、α羟丁酸脱氢酶(HBDH)、γ谷氨酰转肽酶(GGT)以及白蛋白(ALB),每个项目检测10次,以获得各项目对照值。将施污染项目(A)和受污染项目(B)分别配对检测,进行携带污染筛查实验;确认候选组合后将项目A检测1次,项目B连续检测3次。更换新反应杯后再次按携带污染确认实验的方式,验证候选评判指标。结果:检测数据与对照值相比,ALB会导致AST的绝对偏差(测定值为26.20 U/L)和相对偏差(89.60%)均低于允许范围,且更换新反应杯后,此组合通过验证试验。结论:ALB与AST的携带污染组合试验可作为评判反应杯状况正常与否的敏感指标,使实验室能够较早地识别反应杯状况的异常,从而避免因比色杯异常引入至检验过程中的医疗风险。
- 陈勋杜娟吴晶郭盼李荣海郭慧娟唐玉凤尚晓泓
- 关键词：生化分析仪携带污染指示物风险管理
- 北京地区EBV抗体水平及阳性率调查
- 2023年
- 目的调查北京地区EB病毒(EBV)抗体水平及阳性率。方法将2018年11月至2021年12月于中国中医科学院西苑医院进行血清EBV抗体检测的共1768例受试者纳入研究。对纳入研究受试者的4种EBV抗体水平分别按性别、季度、年龄进行分组比较。根据抗体水平将阳性检测结果分为强阳性和弱阳性,对不同年龄组4种EBV抗体的强阳性率和弱阳性率进行比较。结果男性和女性4种EBV抗体阳性率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。4个季度间4种EBV抗体阳性率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。<18岁组EBV衣壳抗原(VCA)IgM抗体阳性率及强、弱阳性率,EBV VCA IgG抗体弱阳性率均高于其他年龄组(P<0.05);而<18岁组EBV核抗原(NA)IgG抗体阳性率及强、弱阳性率,EBV VCA IgG抗体阳性率及强阳性率均明显低于其他年龄组(P<0.05)。结论通过对EBV的4种抗体进行检测,能够了解当地人群EBV感染的状况。EBV初次感染易发生于青少年时期,而年龄≥80岁人群也是EBV感染高发人群。
- 吴晶辛颖陈云燕李荣海杜娟张何锐陈勋
- 关键词：EB病毒流行病学阳性率病毒抗体
- 全自动生化仪日立7600与罗氏c311的比对分析被引量：5
- 2013年
- 目的通过日立7600全自动生化仪（日立7600）与罗氏c311全自动生化仪（罗氏c311）检测血清葡萄糖（Glu）项目进行比对分析和偏倚评估，建立分析模式，探讨两台仪器测定结果的可比性。方法参考NCCLSEPl5-A、EP6-A文件，先检测日立7600的精密度与线性范围，结果与厂家声明一致后，再参考NCCLSEP9-A2文件进行比对分析。将40例血清标本按G1u浓度水平分为I组（〈2．80mmol／L，4例），1I组（2．80～6．11mmol／L，16例），III组（6．12～8．30mmol／L，12例），IV组（8．31～14．00mmol／L，4例），V组（14．01～44．20mmol／L，4例）。各组分别在日立7600（比对系统）与罗氏c311（实验系统）上进行检测，计算实验系统与比对系统之间的相对偏差。最后以CLIA’88允许总误差的1／3为标准，判断两台仪器测定结果的可比性。结果日立7600的精密度与线性范围均达到了厂家声明的性能要求。浓度在2．80、7．00、11.10mmol／L3个Glu的医学决定水平处的预期偏倚（Bc）的95％可信区间分别为2．68～2．70mmol／L、6．72～6．80mmol／L、10．59～10．63mmol／L，均满足相应允许浓度范围。结论血清Glu测试在罗氏c311与日立7600的不同检测系统间具有可比性，为进一步全面开展比对分析奠定了基础。
- 陈勋张伍凤李荣海沈丽琴尚晓泓
- 关键词：偏倚血清葡萄糖
- 全自动生化仪检测小鼠血脂方法研究
- 2022年
- 目的拟通过实验研究确立全自动生化仪检测Apo E^(-/-)小鼠血脂的检测条件,为后续抗动脉粥样硬化性(AS)研究提供准确、可靠的评价方法。方法高脂饲料喂养Apo E^(-/-)小鼠6周后,球后静脉采血制备待测血清,生理盐水稀释4倍、6倍、8倍和10倍后,以全自动生化仪检测血脂4项。结果高脂饲料喂养6周后,小鼠血清中胆固醇含量过高,需要进行稀释后检测方可获得准确数据;通过稀释测量及重复测量实验,提示8倍稀释可能是检测血清脂质含量的最佳稀释条件。结论全自动生化仪测定小鼠血脂时需要对血清进行适当的稀释方可进行,方法简便可行且数据真实可靠。
- 李丹丹陈勋梅俊周庆兵徐凤芹
- 关键词：全自动生化仪动脉粥样硬化APO血脂检测
- 北京地区TORCH流行病学调查研究被引量：8
- 2018年
- 目的分析北京地区TORCH感染情况及流行特点。方法对2429例TORCH结果进行回顾性分析。按性别、年龄及抗体浓度水平进行分组,用SPSS进行统计分析。结果 CMV Ig G、RV Ig G、HSV-I Ig G总阳性率较高。女性CMV Ig M、RV Ig M、Tox Ig G阳性率显著低于男性(P <0.05),其它抗体阳性率间无性别间差异。女性在50~78岁年龄组中,CMV Ig G、HSV-I Ig G阳性率均高于16~29岁、30~34岁、35~49岁三组(P <0.01);RV Ig G在16~29岁组的阳性率高于其他三组,50~78岁组的阳性率低于其他三组(P <0.01)。女性同一个体HSV-I Ig G、RV Ig G、CMV Ig G同时两种抗体阳性者合计578例(占27. 33%);三种抗体共同阳性者为1446例(占68.37%),且三种抗体共同阳性个体中在不同年龄段中的阳性率差异无统计学意义。结论北京地区男女TORCH感染阳性率不同,女性在50~78岁年龄组,CMV Ig G、HSV-I Ig G阳性率显著高于低龄组,随着年龄的增长,RV Ig G阳性率呈下降趋势,且CMV Ig G高浓度水平抗体所占比例逐渐增大,而RV Ig G所占比例逐渐减小。
- 李荣海陈勋韩文端黄欲晓史宇思刘文娟吴晶杜娟郭慧娟尚晓泓
- 关键词：流行病学阳性率共感染
- 总补体活性CH50生物参考区间的建立及验证
- 2020年
- 目的建立本实验室总补体活性(CH50)的参考区间,为临床诊断提供参考。方法对CH50的试剂说明书提供的参考区间进行验证。按照《中华人民共和国卫生行业标准WS/T404.1-2012临床常用生化检验项目参考区间》制定标准来建立和验证CH50参考区间。选择该院体检科进行体检的健康人群,进行体外定量测定血清中的CH50。结果试剂说明书提供的CH50参考区间未通过验证。重新建立参考区间并通过了验证。不同性别组CH50检测结果差异无统计学意义。结论对于验证未通过的参考区间应重新建立参考区间并进行验证。
- 郭慧娟尚晓泓陈勋
- 关键词：生物参考区间
- 全自动血细胞形态学识别系统在恶性血液系统疾病外周血涂片分析中的应用评价被引量：18
- 2016年
- 目的评价Cellavision DM96(以下简称DM96)全自动血细胞形态学识别系统在血液系统恶性疾病外周血涂片分析中的价值。方法以人工显微镜检查法为评价标准,采用DM96自动分析后,人工校正法对436例血液系统恶性疾病的外周血涂片中的白细胞、有核红细胞、成熟红细胞、血小板进行分析,评价DM96系统识别8种异常(异常细胞或异常情况)的能力。结果 DM96系统识别异常白细胞的一致性、特异性、敏感性、阳性预测值、阴性预测值较高,其中原始细胞最高,分别为98.4%、98.8%、97.9%、98.4%、98.4%,识别有核红细胞的敏感性、阳性预测值较低(62.1%、72.7%);对血小板聚集的敏感性较低(71.4%)。结论 DM96系统是血液系统恶性疾病外周血涂片分析的有力工具,在白细胞、成熟红细胞形态分析方面准确度高,对有核红细胞和可疑血小板聚集的标本需辅以人工镜检。
- 唐玉凤陈吉祥陈勋郭慧娟郑颖王玲玲尚晓泓
- 关键词：血液系统疾病恶性白细胞分类细胞形态学
- 生化分析仪检验项目溶血干扰试验的研究被引量：12
- 2019年
- 目的通过溶血指数(HI)探讨标本溶血对生化仪各检验项目的干扰情况。方法收集未溶血血清标本,添加血红蛋白干扰物配制为-、+、++、+++、++++5个溶血程度等级,选取各等级干扰物比例最高的标本入组,分别在生化分析仪上检测ALT、AST等61项结果,以与空白对照结果偏差≤10%作为可接受限值。结果在“+”溶血程度受干扰的项目有AST、CK、CK-MB、α-HBDH、LDH、Fe、UIBC、ACP、GGT、DBIL、AFU、ACE 12项;在“++”新增受干扰的项目为ALT、TBIL、FFA、ALP、MAO;在“+++”新增受干扰的项目为TP、P、LAP;在“++++”新增受干扰的项目为AMY、PA。结论不同的检测系统对标本溶血抗干扰能力存在差异,为避免患者接受不必要的重复采样,各临床实验室应结合自身实际情况,设置溶血标本各项目结果发布的合理标准,从而为临床提供准确的检验结果。
- 陈勋段彤梅吴晶杜娟李荣海刘文娟张何锐王庆勇唐玉凤
- 关键词：溶血溶血指数生化分析仪
- 罗氏电化学发光分析仪国产配套清洗缓冲溶液应用评价被引量：5
- 2013年
- 目的研究国产配套清洗缓冲溶液在罗氏电化学发光分析仪上的应用。方法按美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)EP9-A2文件要求收集临床患者血清标本160份,使用国产配套清洗缓冲溶液(Procell、CleanCell及PreClean)测量多个项目不同水平的质控品。对E2、PRL、β-HCG、PROG 4项目依据NCCLS EP9-A2文件,以罗氏配套清洗缓冲溶液为比较方法,用患者标本进行比对偏差评估。结果国家配套清洗缓冲溶液测量质控品结果与罗氏配套清洗缓冲溶液的相近,全部在控。两配套清洗缓冲溶液线性回归相关系数R2分别为0.999 7、0.999 6、0.999 9、0.991 6,且数据无离群点,离散基本均匀。结论国产配套清洗缓冲溶液测量结果与用罗氏配套清理缓冲溶液无显著性差异。
- 李荣海陈勋李琦尚晓泓
- 关键词：电化学发光EP9-A2
