陈丹
- 作品数：26 被引量：141H指数：9
- 供职机构：福建农林大学园艺学院更多>>
- 发文基金：福建省自然科学基金国家自然科学基金国家茶叶产业技术体系建设项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学轻工技术与工程更多>>
- 茉莉花萜类合成酶基因JsTPS的克隆及其表达分析被引量：17
- 2016年
- 以双瓣茉莉花[Jasminum sambac(L.)Ait]花瓣为材料,采用RT-PCR和RACE技术相结合的方法,克隆了萜类合成酶基因(Js TPS)的全长cDNA,该cDNA全长为1 884 bp,其中ORF为1 491 bp,编码496个氨基酸的蛋白,分子量56 989.7 D,与原核表达结果一致。序列分析结果表明,该基因编码的氨基酸序列与油橄榄(Olea europaea)的TPS2具有75%的同源性,同属于α-Farnesene synthase分支。采用荧光定量PCR技术检测Js TPS在茉莉花开放过程中的表达量变化,结果表明,表达量在未开放时(18:00)最低,在半开放时(22:00)达到最高。
- 俞滢陈丹孙君吕恃衡陈桂信叶乃兴
- 关键词：茉莉花实时荧光定量PCR原核表达
- 花生种子贮藏期间不同药剂处理对种子生活力的影响被引量：10
- 1995年
- 花生种子贮藏期间不同药剂处理对种子生活力的影响庄伟建，曾汉章，陈丹，庄彪，郑伸坤（福建农业大学３５０００２）花生缺苗是影响南方花生产量的重要因素，缺苗原因在于花生种子（指花生果）在贮藏期间生活力降低；早春播种在低温阴雨影响下，造成烂种烂芽、出苗率低。...
- 庄伟建曾汉章陈丹庄彪郑伸坤
- 关键词：花生种子贮藏药剂处理种子活力
- 茶树脂肪酸代谢途径相关基因的克隆与表达分析
- 脂肪酸的生物合成是细胞代谢过程中的重要代谢途径,形成的脂肪酸是细胞膜脂的重要组成成分,其中不饱和脂肪酸含量高低直接影响细胞膜的流动性和稳定性,与植物抵御逆境胁迫关系密切。同时,脂肪酸也是油料作物种子油脂的重要组成成分,茶...
- 陈丹
- 关键词：茶树逆境胁迫脂肪酸
- 利用抑菌培养基培育茶树幼胚的组培方法
- 本发明涉及一种利用抑菌培养基培育茶树幼胚的组培方法，包括培养容器消毒、培养基配制、无菌水制备、诱导培养、分化培养、生根培养和瓶苗移栽。本发明的茶树幼胚抑菌组培过程中，培养容器和培养基都无需高温高压灭菌，减少了工作量和能源...
- 叶乃兴林庆良王鹏杰陈丹林浥何冰媛屈艳勤郑德勇杨江帆
- 文献传递
- 茶树△12-脂肪酸去饱和酶基因FAD2和FAD6的克隆与表达分析被引量：9
- 2017年
- 本研究在茶树转录组测序的基础上,以铁观音茶树的芽叶为材料,采用RT-PCR技术,克隆了茶树不饱和脂肪酸合成途径中的关键限速酶—△12-FAD(12-脂肪酸去饱和酶)基因的包含完整ORF的cDNA序列(CsFAD2和CsFAD6)。生物信息学分析结果表明,CsFAD2的全长为1 184 bp,其开放阅读框(ORF)长度1 149 bp,编码382个氨基酸,定位于内质网上,其氨基酸序列与油茶FAD2的同源性最高达97%;CsFAD6的全长为1 425 bp,其ORF长度为1 311 bp,编码436个氨基酸,定位于叶绿体上,其氨基酸序列与葡萄FAD6同源性达81%。荧光定量PCR结果表明,铁观音茶树幼苗在4℃低温胁迫处理72 h过程中,这两个基因的表达均受低温的诱导,其表达量随着处理时间的延长而升高,在处理48 h时,表达量水平最高;在100 g·L-1的PEG胁迫处理12 h过程中,这两个基因的表达均受PEG胁迫处理的诱导;在ABA(100μmol·L-1)胁迫处理72 h过程中,在处理6~24 h期间,CsFAD2的表达量显著升高,而CsFAD6的表达不受ABA处理的影响,CsFAD6的表达量在处理72 h时显著降低;在Na Cl(250 mmol·L-1)胁迫72 h过程中,CsFAD2的表达量全程降低,而CsFAD6在处理24~72 h期间表达量显著升高。
- 陈丹俞滢岳川王鹏杰陈静陈桂信叶乃兴
- 关键词：茶树非生物胁迫基因表达
- 春花生种子药剂处理后贮藏时间对种子活力的影响被引量：1
- 1997年
- 用代号为９０１１和９０１３两种药剂分别处理春花生种子，进行密闭贮藏，早春播种后继续进行非密闭贮藏，翌年在实验室和田间进行比较试验。结果表明，药剂处理的种子出苗率比未处理的高，与秋花生种子相当，产量高于没有药剂处理的春花生种子和秋花生种子；药剂处理时间越长，与对照比较效果越显著；药剂处理密闭贮藏的春花生种子经一段时间后进行非密闭贮藏，仍能有效保持种子活力；秋花生种子早季播种发芽率高，但以后种子活力下降快，应及早处理。研究指出，药剂处理的春花生种子可取代秋花生种子在生产上推广应用。
- 曾汉章曾汉章曾先强陈丹
- 关键词：花生种子贮藏药剂种子活力
- 茶树甲羟戊酸焦磷酸脱羧酶基因CsMVD的克隆与表达分析被引量：7
- 2017年
- 该研究在茶树转录组测序的基础上,以茶树品种‘福鼎大白茶’的芽叶为供试材料,采用RT-PCR技术,克隆茶树萜类化合物合成途径中的限速酶——甲羟戊酸焦磷酸脱羧酶全长cDNA序列,命名为CsMVD(GenBank登录号为MF772780);该基因全长1 585bp,其ORF为1 266bp,编码421个氨基酸,蛋白质分子量46.45kD,理论等电点7.10。CsMVD蛋白可能定位于细胞质中,具有MVD1superfamily的保守结构域,不存在跨膜结构和信号肽,具有多个磷酸化位点,部分保守的氨基酸残基决定了蛋白的催化反应特异性和活性。系统进化分析表明,CsMVD与新疆紫草(Arnebia euchroma)MVD的亲缘关系最近。荧光定量PCR结果显示,CsMVD在茶树不同组织中均有表达,果实中CsMVD的表达量最高,表达水平表现为:果实>茎>根>叶>花;在白茶萎凋过程中,CsMVD基因的表达量在48h结束阶段显著高于0h,推测该基因与茶叶萜类香气化合物形成有关。
- 王鹏杰陈丹曹红利陈静陈笛叶乃兴
- 关键词：茶树茶叶香气
- 春花生种子药剂处理贮藏技术试验初报被引量：10
- 1996年
- 春花生种子药剂处理贮藏技术试验初报庄伟建，曾汉章，陈丹，张憨英，许进源，郑伸伸（福建农业大学３５０００２）当前，我省春花生大田生产上缺苗严重，一般达１０％～３０％以上。为了提高发芽出苗率，根据我省花生生产的实际，我们研究了用春花生种子药剂处理的办法，...
- 庄伟建曾汉章陈丹张憨英许进源郑伸伸
- 关键词：花生药剂处理贮藏
- 茶树单萜合成酶CsTPS基因的克隆及表达分析被引量：16
- 2017年
- 该研究在茶树转录组测序的基础上,以‘铁观音’茶树品种的芽叶为供试材料,采用RT-PCR技术,克隆了茶树的1条单萜合成酶(TPS)基因全长cDNA序列,命名为CsTPS(GenBank登录号为KY829105)。CsTPS基因全长2 077bp,其开放阅读框(ORF)为1 752bp,编码583个氨基酸。CsTPS基因编码蛋白含有单萜合成酶蛋白特有的2个天冬氨酸富集基序及RRx8W、RxR保守基序,N端具有一段叶绿体转运肽。同源比对分析显示,CsTPS氨基酸序列与多种植物的单萜合成酶序列相似性较高,与黄胡萝卜α-松油醇合成酶、白簕柠檬烯合成酶、蓖麻单萜合成酶相似性分别为74%、71%和66%。系统进化树分析表明,CsTPS属于TPSb亚家族类型。荧光定量PCR结果显示,在白茶萎凋、乌龙茶做青、红茶发酵等加工过程中,CsTPS基因的表达量均有上调,推测CsTPS基因的表达与茶叶加工过程中茶叶香气形成密切相关。
- 王鹏杰陈丹俞滢林浥曹红利杨国一陈笛叶乃兴
- 关键词：茶树基因克隆
- 茶树种子发育过程的转录组分析
- 2019年
- 该研究以‘铁观音’茶树品种的种子为试验材料,采用转录组测序技术分析种子发育的3个时期(幼果期、膨大期、成熟期)的表达差异,探究茶树种子油脂代谢的分子机制。结果表明:(1)经转录组测序、组装后共获得30940581个clean reads,经数据合并拼接最终得到36951条非冗余Unigene序列,其中28476个Unigene可得到功能注释;在转录本中能够被注释到GO分类的Unigene有11201条(30.3%),KEGG分析发现共有17172个基因参与了127个代谢通路。(2)经KEGG通路筛选出14条与脂肪酸代谢相关的通路,且随着茶籽的发育,大部分脂肪酸调控途径相关基因呈下调趋势,其中上调基因数最多的有α-亚麻酸代谢途径和脂肪酸降解途径(有17个基因表达量上调),下调基因数最多的是甘油磷脂代谢途径(有58个基因表达量下调);在茶籽发育幼果期α-亚麻酸代谢途径中表达量上调的基因数超过表达量下调的基因数。(3)研究发现茶籽脂肪酸合成相关的基因涉及14个脂类调控途径,共409条差异基因;随着茶树种子发育到成熟期,上调的差异表达基因数量在减少,下调的差异表达基因数量增加,其中α-亚麻酸途径中的基因PLA2G16、DAD1、pldA、FabF、FabI表达量上调显著,随后表达量下调。(4)qRT-PCR检测结果表明,7个茶树FAD和1个ACP差异表达基因的水平与转录组测序结果基本一致;随着茶籽的发育,基因CsFAD7和Δ6-CsFAD从幼果期、果实膨大期至果实成熟期都为差异下调表达,CsFAD2、CsFAD 6和Δ7-CsFAD为差异上调表达,CsFAD 8、Δ8-CsFAD和CsACP在幼果期至果实膨大期差异上调表达,在果实膨大期至果实成熟期差异下调表达。
- 郑知临曹红利王鹏杰陈丹叶乃兴
- 关键词：茶树种子发育转录组代谢通路
