公共文化服务平台

一种小檗碱加成物、含有该加成物的药物及其制备方法: 本发明涉及一种小檗碱的加成物，具有通式(I)结构：<Image file="B2008100389989A00011.GIF" he="130" imgContent="undefined" imgFormat="GIF...; 余琛周菊珍潘俊芳王逸平贾晶莹陆川刘罡一李水军周红刘昀张梦琪刘艳梅王伟张之川; 文献传递

人尿中三聚氰胺和三聚氰酸的检测及临床研究: 余琛何健朱建民刘罡一李水军贾晶莹张梦琪陆川戴方顾洪安宋善璐刘昀周菊珍宋晓涛廉长根郑霞陆金蔚倪馨莉黄贇; 近期奶粉重大食品安全事件引起了全社会的关注，据报道目前已有近13000婴幼儿因问题奶粉致病，其中104例病情严重，4例死亡。卫生部门为了确保“筛查、诊断、治疗、宣传”全覆盖，指定了“奶粉门诊”定点医院并下发了诊疗方案，指...; 关键词：; 关键词：三聚氰胺三聚氰酸

一种人尿中三聚氰胺和三聚氰酸的定量检测法: 本发明公开的人尿中三聚氰胺和三聚氰酸的液质联用定量检测法，其特征在于包括：采用同位素稀释技术，在尿样的预处理时分别加入含13C3；15N3-三聚氰胺或氘代三聚氰胺和13C3；15N3-三聚氰酸的内标溶液；液-液萃取法分别...; 朱建民余琛何健刘罡一高淳新陆川张梦琪李水军戴方刘昀周菊珍宋晓涛贾晶莹刘艳梅周红; 文献传递

LC-MS/MS同时测定人血清中5种抗精神类药物和9种抗抑郁药物的浓度被引量：5: 2011年; 目的建立LC-MS/MS测定人血清中氯氮平、氟哌啶醇、洛沙平、利培酮、泰必利、西酞普兰、氟伏沙明、米安色林、米氮平、吗氯贝胺、帕罗西汀、瑞波西汀、曲唑酮、文拉法辛血药浓度的方法。方法血清经乙腈直接沉淀,采用伐地那非作为内标进行测定。色谱柱:XbridgeTM Phenyl(2.1mm×150 mm,5μm,Waters公司),流动相:0.02%甲酸水溶液-0.02%甲酸乙腈溶液(60∶40),等度洗脱;流速0.3mL·min-1;进样体积3μL;电喷雾离子化,正离子MRM扫描。结果氯氮平、西酞普兰、氟伏沙明、米安色林、米氮平、吗氯贝胺、瑞波西汀、曲唑酮、文拉法辛线性范围均为10～1000 ng·L-1(r>0.996),定量下限均为10ng·L-1;氟哌啶醇、利培酮、泰必利线性范围均为1～100ng·L-1(r>0.997),定量下限均为1ng·L-1;洛沙平、帕罗西汀线性范围均为5～500 ng·L-1(r>0.998),定量下限均为5ng·L-1;平均提取回收率均>87%,批内、批间精密度RSD均<15%。结论本方法灵敏度高、专一性好、操作简单,适用于5种抗精神类药物和9种抗抑郁药物的研究。; 张梦琪贾晶莹陆晓佩陆川曹维锷李水军刘罡一余琛; 关键词：抗抑郁药物液相色谱-串联质谱法血清

符合国际规范的药物I期临床试验平台的建设及应用: 贾晶莹李水军刘罡一余琛朱建民刘昀陆川刘艳梅张梦琪王伟胡朝英孙世轩陈倩忻亮陆优丽; 该项目属于临床药学研究领域。药物I期临床研究国际化的滞后已成为制约重大新药创制和研发的一大瓶颈，在国际上推出“中国制造”的药物步履维艰。改变这种情况，需要有一个具有国际水准、按国际标准进行规范化操作的临床药物研究平台。项...; 关键词：

比索洛尔片在健康人体内的药动学和生物等效性被引量：1: 2009年; 目的比较2种进口比索洛尔片剂在健康人体的药动学及生物等效性。方法24例健康男性受试者随机交叉口服比索洛尔受试制剂和参比制剂5mg后,采用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)法测定血浆中比索洛尔的浓度,经DAS2.0软件计算药动学参数,用方差分析和双单侧t检验评价2种制剂的生物等效性。结果健康受试者口服比索洛尔受试制剂和参比制剂5mg后,血浆中比索洛尔的ρmax、tmax、AUC(0～t)、AUC(0～∞)和t1/2分别为(18±s3)和(18.0±2.9)μg·L-1;(2.2±1.2)和(2.5±1.6)h;(266±48)和(263±39)μg·h·L-1;(276±50)和(274±39)μg·h·L-1;(9.0±1.3)和(9.2±1.0)h。以AUC(0～t)计算,受试制剂的相对生物利用度平均为100.3%,2种制剂各主要药动学参数经双单侧t检验及90%置信区间法检验,差异无显著意义(P>0.05)。结论2种比索洛尔片剂在体内具有生物等效性。; 王伟贾晶莹刘艳梅金洁美张梦琪陆川余琛; 关键词：比索洛尔高压液相电喷雾电离药动学生物等效性

同位素稀释质谱法测定人血浆中奥氮平的方法学及生物等效性研究(英文)被引量：3: 2010年; 建立简便、可靠、灵敏的同位素稀释质谱法测定血浆中奥氮平的浓度。50μL血浆样品中加入稳定同位素(奥氮平-D3)为内标,经特丁基甲醚提取后进样分析。色谱柱为XBridge Shield RP 18(100mm×2.1mm,3.5μm,Waters)。乙腈-缓冲液(氨水-醋酸铵,pH8)为流动相,等度洗脱,流速0.4mL·min-1。扫描方式为正离子多离子反应监测(MRM)。定量下限均为0.1ng·mL-1,线性范围为0.1～30ng·mL-1。对特异性、线性、准确度、精密度、回收率、介质效应均进行了方法学考察,且各项结果均符合要求,可以用于奥氮平的生物等效性研究。; 张梦琪贾晶莹陆川刘罡一余成寅桂雨舟刘昀刘艳梅王伟李水军余琛; 关键词：奥氮平血浆

液相色谱-串联质谱法测定人血浆中特拉唑嗪浓度被引量：2: 2009年; 目的建立测定血浆中特拉唑嗪的液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)方法。方法血浆样品中加入内标哌唑嗪,直接沉淀法处理血浆样品。色谱柱为CAPCELLPAKC18MGⅡ(100mm×2.0mm,5μm),流动相为含0.02%甲酸水溶液-含0.02%甲酸乙腈溶液(21:79,V/V)。流速为0.3mL·min-1。扫描方式为正离子多离子反应监测(MRM),特拉唑嗪和内标的离子通道分别选择为m/z388.2→290.2和384.2→95.2。结果特拉唑嗪的线性范围为0.2～100μg·L-1,定量下限为0.2μg·L-1,提取回收率为95%～102%,日内、日间RSD均小于10%。结论本方法操作简便,特异性强,灵敏度高,取血量少,符合生物样品的分析要求,可以用于特拉唑嗪的药动学研究及临床血样测定。; 刘罡一贾晶莹张梦琪陆川金洁美徐珏余琛; 关键词：特拉唑嗪高压液相光谱法电喷雾电离

LC-MS/MS法测定人血浆中利培酮及其代谢物9-羟基利培酮的浓度被引量：3: 2010年; 目的建立LC-MS/MS法测定人血浆中利培酮及其代谢物9-羟基利培酮浓度的方法。方法血浆经特丁基甲醚提取,采用同位素内标(氘4-利培酮、氘4-9-羟基利培酮)进行测定。色谱柱:CAPCELL PACK C_(18)Ⅲ(100 mm×2.0 mm,5μm),流动相为乙腈-5 mmol·L^(-1)醋酸铵氨水缓冲液(pH=8)(50∶50,V/V),等度洗脱;流速0.4 mL·min^(-1);进样体积10μL;电喷雾离子化,正离子MRM扫描。结果利培酮及9-羟基利培酮线性范围均为0.1～50μg·L^(-1)(r>0.999 9),定量下限均为0.1μg·L^(-1),平均提取回收率均>80%,批内、批间精密度RSD均<10%。结论本方法灵敏度高、专一性好、操作简单,适用于利培酮的药动学研究。; 贾晶莹张梦琪陆晓佩陆川李水军刘罡一余琛; 关键词：利培酮 9-羟基利培酮 LC-MS/MS 药动学

人尿中三聚氰胺和三聚氰酸的液质联用定量检测法: 本发明公开的人尿中三聚氰胺和三聚氰酸的液质联用定量检测法，其特征在于包括：采用同位素稀释技术，在尿样的预处理时分别加入含13C3；15N3－三聚氰胺或氘代三聚氰胺和13C3；15N3－三聚氰酸的内标溶液；液－液萃取法分别...; 朱建民余琛何健刘罡一高淳新陆川张梦琪李水军戴方刘昀周菊珍宋晓涛贾晶莹刘艳梅周红; 文献传递

渝B2-20050021-1　渝公网安备 50019002500403号　违法和不良信息举报中心　互联网出版许可证　新出网证(渝)字10号

陆川

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

陆川

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈