阎超
- 作品数：11 被引量：6H指数：2
- 供职机构：徐州医学院第二附属医院更多>>
- 发文基金：江苏省高校自然科学研究项目江苏省教育厅自然科学基金更多>>
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- 电离辐射对胶质瘤C6细胞垂体瘤转化基因表达的影响
- 2008年
- 目的探讨电离辐射对胶质瘤C6细胞垂体瘤转化基因(pituitary tumor transforming gene,PTTG)表达的影响。方法胶质瘤C6细胞分为4组(n=6):A组(空白对照组)、B组(2 Gy剂量X射线组)、C组(4 Gy剂量X射线组)、D组(6 Gy剂量X射线组),X射线照射后12 h,逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测PTTG mRNA的表达,免疫细胞化学检测其蛋白表达。结果PTTG mRNA在X射线处理组均降低,随着X射线剂量的增加,其表达降低越明显,A、B、C、D 4组的表达分别为1.910±0.141、1.398±0.157、1.010±0.133、0.743±0.092,各组间差异均有统计学意义(P<0.01)。PTTG蛋白积分光密度(integrated optical density,IOD)在X射线处理组均降低,随着X射线剂量的增加,其表达降低越明显,A、B、C、D 4组的IOD分别为1.840±0.089、1.395±0.139、0.893±0.125、0.597±0.104,各组间差异均有统计学意义(P<0.01)。结论电离辐射可以剂量依赖的方式降低胶质瘤C6细胞PTTG mRNA及其蛋白的表达。
- 姜平戴如飞蔡军刘宁骆慧闫志海阎超
- 关键词：胶质瘤电离辐射垂体瘤转化基因
- 垂体瘤转化基因RNA干扰对胶质瘤细胞化疗敏感性的影响被引量：2
- 2010年
- 目的 观察垂体瘤转化基因（PTTG）RNA干扰对胶质瘤细胞对化疗药物敏感性的影响.方法 实验分4组：对照组：对胶质瘤U251细胞不进行任何处理;替莫唑胺（TMZ）组：胶质瘤U251细胞培养基中加入TMZ;PTTG shRNA转染组：PTTG shRNA片段转染胶质瘤U251细胞;PTTG shRNA联合TMZ组：TMZ作用于转染PTTG shRNA片段的胶质瘤U251细胞.MTT法检测细胞生长状况,流式细胞仪检测细胞凋亡情况.结果 MTT结果显示吸光度值在对照组、TMZ组、PTTG shRNA转染组、PTTG shRNA联合TMZ组分别为0.85±0.07、0.58±0.06、0.55±0.07、0.41±0.05,TMZ组、PTTG shRNA转染组、PTTG shRNA联合TMZ组细胞增殖抑制率分别为（31.56±5.51）%、（35.53±4.60）%、（51.49±6.74）%;PTTG shRNA组及TMZ组与对照组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）,而PTTG shRNA联合TMZ组抑制细胞增殖更明显,与PTTG shRNA组及TMZ组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.流式细胞仪检测结果显示,48 h时对照组凋亡率为（6.29±0.78）%,TMZ组为（33.61±4.88）%,PTTG shRNA组为（39.61±4.95）%,PTTG shRNA联合TMZ组为（66.23±7.60）%,PTTG shRNA组及TMZ组与对照组比较差异有统计学意义（P＜0.05）,而PTTG shRNA联合TMZ组的凋亡率较PTTG shRNA组及TMZ组明显增高,比较差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 PTTGRNA干扰可以增强胶质瘤细胞对化疗药物的敏感性,提高化疗效果.
- 荣良群蔡军闫志海阎超戴如飞
- 关键词：神经胶质瘤垂体瘤转化基因RNA干扰化疗敏感性
- 表皮生长因子对胶质瘤C6细胞垂体瘤转化基因影响的实验研究被引量：2
- 2007年
- 目的探讨表皮生长因子(EGF)在体外对胶质瘤C6细胞垂体瘤转化基因(PTTG)表达的影响。方法不同浓度的EGF(10ng/mL、20 ng/mL和30 ng/mL)在体外作用于胶质瘤C6细胞,半定量逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)检测PTTG mRNA表达,Western检测其PTTG蛋白表达。结果与空白对照组比较,RT-PCR和Western检测结果显示PTTG mRNA及其蛋白的表达在各EGF作用组均显著增高,各组间比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论EGF可以量效的方式上调PTTG的表达。
- 戴如飞蔡军刘宁骆慧闫志海阎超
- 关键词：胶质瘤表皮生长因子垂体瘤转化基因
- 垂体肿瘤转化基因和碱性成纤维细胞生长因子在胶质瘤中的表达及意义
- 2007年
- 目的探讨垂体瘤转化基因(PTTG)和碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)在胶质瘤中表达及二者相互关系。方法40例星形细胞胶质瘤患者手术标本,病理学分级为Ⅰ级8例、Ⅱ级10例、Ⅲ级13例、Ⅳ级9例。逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)检测PTTG mRNA及bFGF mRNA的表达,免疫组化检测二者蛋白表达。结果PTTG mRNA、bFGF mRNA及蛋白表达均随着肿瘤病理级别的增高而增加(P<0.05或P<0.01);PTTG蛋白表达与bFGF蛋白表达呈显著正相关(r=0.523,P<0.05)。结论PTTG和bFGF与胶质瘤的生物学行为有密切关系,二者共同促进胶质瘤的发生发展。
- 戴如飞蔡军闫志海阎超刘宁骆慧
- 关键词：胶质瘤垂体肿瘤转化基因碱性成纤维细胞生长因子
- 姜黄素对胶质瘤C6细胞垂体瘤转化基因下调作用的体外研究被引量：3
- 2008年
- 目的探讨姜黄素对体外培养胶质瘤C6细胞垂体瘤转化基因（PTTG）表达的影响。方法体外培养胶质瘤C6细胞，给予不同浓度的姜黄素（10μmol／L、20μmol／L、30μmol／L）作用24h后应用半定量逆转录聚合酶链式反应（RT-PCR）检测PTTG mRNA表达情况，Western blot方法检测PTTG蛋白水平的变化。结果姜黄素作用后，C6细胞PTTG mRNA表达与PTTG蛋白水平均下降，差异有统计学意义（P〈0．01），且随着浓度的增加，其下降越明显。结论姜黄素具有下调胶质瘤C6细胞PTTG表达的作用，并呈剂量依赖性。
- 荣良群戴如飞蔡军闫志海阎超
- 关键词：神经胶质瘤姜黄素垂体瘤转化基因
- 不同时间点电离辐射对胶质瘤C6细胞垂体瘤转化基因影响的实验研究
- 2009年
- 目的探讨不同时间点电离辐射对胶质瘤C6细胞垂体瘤转化基因(PTTG)表达的影响。方法胶质瘤C6细胞用2 Gy剂量X射线照射,逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)检测照射前、照射后4 h、8 h、12 h、24 h、48 h、72 hPTTG mRNA的表达,采用免疫细胞化学检测PTTG蛋白表达。结果PTTG mRNA及其蛋白的表达水平在X射线照射后4 h即开始下降,12 h下降最明显,24 h开始回升,72 h恢复正常。结论电离辐射可以显著影响胶质瘤细胞PTTG的转录和翻译;机体内存在对电离辐射导致的PTTG损伤的修复系统。
- 姜平戴如飞蔡军刘宁骆慧闫志海阎超
- 关键词：胶质瘤电离辐射垂体瘤转化基因
- PTTG、PCNA蛋白在胶质瘤中的表达及其意义被引量：1
- 2007年
- 目的:探讨垂体瘤转化基因(pituitary tumor transforming gene,PTTG)、细胞增殖核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)蛋白在胶质瘤中的表达及二者的相互关系。方法:采用免疫组化SP法检测80例胶质瘤中PTTG和PCNA蛋白表达情况。结果:PTTG蛋白表达在Ⅰ～Ⅳ级的阳性率分别为56.3%、68.2%、80.8%、100.0%,其表达随着肿瘤级别的增高而增加(χ2=9.602,P<0.05);PCNA蛋白Ⅰ～Ⅳ级的阳性率分别为37.5%、54.5%、69.2%、93.8%,其表达随着肿瘤级别的增高而增加(χ2=12.147,P<0.01)。PTTG、PCNA蛋白表达显著正相关(γs=0.557,P<0.01)。结论:PTTG、PCNA蛋白表达与胶质瘤的恶性程度密切相关,二者在胶质瘤中的发生、发展中有协同作用,并可以作为胶质瘤生物学行为的指标。
- 王东戴如飞刘宁李英斌蔡军阎超
- 关键词：垂体瘤转化基因细胞增殖核抗原胶质瘤免疫组织化学
- 垂体瘤转化基因、P16在胶质瘤中表达的意义
- 2008年
- 目的探讨胶质瘤中垂体瘤转化基因(Pituitary Tumor Transforming Gene,PTTG)、周期素依赖性激酶抑制因子(cyclin-dependent kinase inhabitor)P16在胶质瘤中的作用以及它们的关系。方法40例胶质瘤标本分为Ⅰ级8例、Ⅱ10例、Ⅲ级13例、Ⅳ级9例,RT-PCR检测PTTG及P16 mRNA的表达,免疫组化检测PTTG、P16蛋白的表达。结果PTTG mRNA在Ⅰ～Ⅳ级的表达分别为0.907±0.065、1.109±0.083、1.312±0.089、1.499±0.215,组间比较差异有统计学意义(P<0.05或0.01);P16mRNA在Ⅰ～Ⅳ级的表达分别为1.317±0.115、1.112±0.223、0.871±0.105、0.593±0.065,组间比较差异有统计学意义(P<0.05或0.01);PTTG蛋白表达随肿瘤病理级别的增高而增加,各组间比较差异有统计学意义(P<0.05),P16蛋白表达随肿瘤病理级别的增高而降低,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);PT-TG与P16蛋白表达之间呈负相关(P<0.01)。结论PTTG、P16在胶质瘤的发生、发展中起重要的作用。
- 李晓明戴如飞阎超蔡军刘宁骆慧
- 关键词：胶质瘤垂体瘤转化基因
- RNA干扰对胶质瘤细胞垂体瘤转化基因影响的实验研究
- 2010年
- 目的构建表达靶向抑制PTTG基因的表达短发夹结构(shRNA)的RNA干扰载体。方法根据PTTG基因cDNA序列,设计针对PTTG基因的3组干扰序列,并设计1组阴性对照序列,克隆到真核表达载体pGenesil-1中,进行酶切鉴定和测序鉴定。将构建好的4组重组质粒分别命名为PTTG-1组,PTTG-2组,PTTG-3组、阴性对照NC(negativecontrol)组。利用RNA干扰技术,将以上shRNA分别转染细胞中,逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)检测PTTGmRNA表达水平、Western blot检测PTTG蛋白表达水平。结果构建的PTTG RNA干扰序列和阴性对照序列经基因测序证明序列正确。细胞在转染PTTG干扰载体后,提取细胞的总RNA,经RT-PCR电泳发现,在转染24 h后,PTTG-2、PTTG-3即显示出抑制作用,PTTGmRNA表达水平降低,PTTG-1组对目的基因的抑制作用不明显;在转染48 h后,各组均显示出抑制作用,但PTTG-3的抑制作用更明显;转染72 h后,PTTG-1组有微弱的抑制作用,PTTG-2及PTTG-3组仍有显示明显的抑制作用,但PTTG-3抑制作用较PTTG-2更强烈。Western blot检测不同时间PTTG蛋白的变化显示,在转染24 h后,PTTG-1、PTTG-2、PTTG-3组对目的基因的抑制作用均不明显;在转染48 h后,PTTG-1、PTTG-2、PTTG-3组均显示出抑制作用,但PTTG-3的抑制作用更明显;转染h小时后,PTTG-1组没有抑制作用,PTTG-2及PTTG-3组仍有显示明显的抑制作用,但PTTG-3抑制作用较PTTG-2更强烈。结论成功构建了靶向抑制PTTG基因的表达短发夹结构(shRNA)的RNA干扰载体,并筛选了干扰效果最强的序列,为进一步实验打下了基础。
- 荣良群戴如飞蔡军闫志海阎超
- 关键词：RNA干扰垂体瘤转化基因胶质瘤细胞
- 电离辐射对胶质瘤C6细胞垂体瘤转化基因的影响
- 2008年
- [目的]探讨不同时间点电离辐射对胶质瘤C6细胞垂体瘤转化基因(PTTG)表达的影响。[方法]胶质瘤C6细胞用10Gy剂量X射线照射,逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)检测照射前、照射后4h、8h、12h、24h、48h、72hPTTGmRNA的表达,免疫细胞化学检测PTTG蛋白表达。[结果]PTTGmRNA及其蛋白的表达在X射线照射后4h即开始下降,12h下降最明显,24h开始回升,72h恢复正常。[结论]电离辐射可以显著影响胶质瘤细胞PTTG的转录和翻译;机体内存在对电离辐射导致的PTTG损伤的修复系统。
- 戴如飞姜平蔡军刘宁骆慧闫志海阎超
- 关键词：胶质母细胞瘤电离垂体瘤转化基因
