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用一种可回收的配体催化合成紫杉醇C_(13)片段被引量：2: 2004年; 目的 :建立一种经济的方法合成紫杉醇C1 3 侧链(2R ,3S) 3 苯甲酰胺基 2 羟基 3 苯基丙酸异丙酯 2 .方法 :以反式肉桂酸异丙酯为原料 ,N 溴代苯甲酰胺为助氧化供氮试剂 ,在配体 4存在下进行锇催化的不对称氨羟化反应 ,可以得到很高光学产率的抗癌药物紫杉醇的C1 3 片段 2 .当反应结束后 ,向体系加入少量乙醚 ,过滤 ,就可使配体 4得到回收 .结果 :C1 3 片段 2化学产率 39% ,对映体过量 98% .配体回收率76 % .结论 :这种合成方法成本低 ,操作简便 .特别是配体容易合成。; 金瑛孙晓莉陈惠张生勇陈雷; 关键词：配体片段

一种可回收配体[QN(OH)_2]_2PYDZ在烯烃不对称双羟化及氨羟化反应中的应用被引量：2: 2007年; 一种可重复使用的非负载型金鸡纳生物碱衍生物配体与金属锇形成原位催化剂用于9种烯烃的不对称双羟化(AD)反应,表现了很好的对映选择性(85%～>99%)和反应活性(82%～91%).将其用于催化5种烯烃不对称氨羟化(AA)反应,也表现了好的对映选择性(76%～>99%)和反应活性(50%～72%).并采用两种不同的方法进行AD和AA反应中配体的回收和重复使用.结果表明两种方法均可有效地进行配体的再利用.; 金瑛姚志军张生勇姜茹孙晓莉; 关键词：循环使用

3种芳香连二醇对映体的毛细管区带电泳手性拆分及其光学纯度分析被引量：3: 2006年; 以磺化环糊精为毛细管区带电泳(CZE)手性选择剂,成功地分离了3种烯烃的不对称二羟化产物苯基乙二醇、β-甲基苯基-乙二醇和1,2-二苯基乙二醇对映体;考察了不同手性选择剂及其浓度、背景电解质pH值、操作电压等因素对分离的影响,优化了分离条件;对该3种芳香连二醇对映体样品进行了光学纯度检查,并与HPLC测定结果作比较,评价该方法的准确性。结果表明:两批样品中对映体过量(ee)测定值与HPLC法结果相一致,CZE方法简单、准确、分离度好,可用于该芳香连二醇中性化合物的手性拆分和ee值的测定。; 赵燕孙晓莉杨兴斌南鹏娟金瑛张生勇; 关键词：手性分离光学纯度毛细管区带电泳

手性哒嗪衍生物催化烯烃的不对称双羟化和氨羟化反应: 2007年; A new ligand,3,6-bis（9-O-quinidine）pyridazine（（QD）2PYDZ）,was synthesized from quinidine and 3,6-dichloropyridazine under mild condition.It can be purified by recrystallization to give the yield of 73%.The use of（QD）2 PYDZ in asymmetric dihydroxylation（AD）of olelfins provided the corresponding chiral vicinal diols with 88～95%chemical yield and the values of enantiomeric excess（ess）are between 75% and 99%.Meanwhile,chiral β-amino alcohols with excellent eantioselectivity and regioselectivity were also achieved when the asymmetric aminohydroxylation（AA）of olefins were catalyzed by the complex（QD）2PYDZ-Os04.Their chemical yields ranged from 52%to 63%.In addition,during the AD reaction of ethyl trans-cinnamate,（QD）2PYDZ can be recovered and reused for five runs without any signilficant loss in its catalytlc efficiency.; 王巧峰姜茹程司堃金瑛赵燕孙晓莉; 关键词：手性Β-氨基醇

抗癌药物多烯紫杉醇的合成被引量：18: 2006年; 目的建立一种简便、经济的合成多烯紫杉醇的方法。方法以反式-肉桂酸乙酯为原料,经不对称双羟化、环氧化、重氮化及氢化4步反应得到多烯紫杉醇手性C13侧链,再与保护的10-去乙酰巴卡亭Ⅲ对接、去保护得到多烯紫杉醇。结果多烯紫杉醇手性C13侧链的4步反应总收率为76%,光学产率为99%,对接及去保护3步反应总收率为64%。结论在多烯紫杉醇手性C13侧链的合成过程中,对价格昂贵的金鸡纳生物碱衍生物配体进行了回收和再利用,大大降低了反应成本。同时还优化了反应过程,避免了柱色谱分离,有利于多烯紫杉醇的工业化生产。; 景临林金瑛张生勇孙晓莉; 关键词：药物化学药物制备化学合成多烯紫杉醇

两种不对称二羟化反应的新型手性配体的合成及其应用被引量：5: 2004年; 目的 :设计两种新的桥联基以合成两种新的不对称二羟化反应的金鸡纳碱衍生物配体并将其用于催化四种烯烃的不对称二羟化反应 ,考察催化效果 .方法 :以苯酚、α 萘酚和氰尿酰氯为原料 ,制备两种新桥联基 ,然后在氮气保护下 ,于5 0℃分别与奎宁反应生成两个新配体 ,并将其用于锇酸钾铁氰化钾、H2 O tBuOH(1∶1 )体系 ,催化四种烯烃的不对称二羟化反应 .结果 :结果表明 ,化学产率为 75 %～ 98% ,对映体过量均大于 80 % .结论 :以氰尿酰氯衍生物为桥联基合成的两种奎宁金鸡纳碱衍生物配体 ,方法简便、成本低廉。; 王巧峰孙晓莉金瑛尉琳琳何炜

奎宁和辛可宁衍生物的合成及其在不对称双羟化反应中的催化作用: 2006年; 目的：合成两种新的金鸡纳生物碱类衍生物配体并将其用于催化五种烯烃的不对称二羟化反应，考察催化效果．方法：以价廉易得的奎宁和辛可宁为原料，经过结构转换得到9-氨基奎宁和9-氨基辛克宁，进而与对氯苯甲酰氯反应制得两种新型手性配体，并将其用于锇催化的烯烃的不对称双羟化反应．结果：在五种烯烃的不对称双羟化反应中，化学产率为87％～95％，对映体过量值为76％～93％．结论：两种对氯苯甲酰胺类新型手性配体合成方法简便、成本低廉、性质稳定，对烯烃的不对称二羟化反应有较强的催化活性和光学选择性．; 何炜刘鹏金瑛辛春艳张生勇; 关键词：奎宁辛可宁

新型(S)-(α-萘取代)脯氨醇衍生物的合成及其催化二烷基锌与醛的不对称加成反应被引量：2: 2006年; 以天然手性产物L-脯氨酸为原料,经酯化、氨基保护和格氏反应,得到一种新型光学活性的脯氨醇衍生物((S)-N-苄基-2-吡咯烷-α,α-二(α-萘基)甲醇1).1经过催化氢解,得到另一种光学活性脯氨醇衍生物((S)-2-吡咯烷-α,α-二(α-萘基)甲醇2).将1和2作为有机催化剂,用于催化二烷基锌和醛的不对称加成反应.分别考察了影响对映选择性的催化剂结构、催化剂用量、溶剂、反应温度等各种因素.结果表明,当催化剂用量为5%、溶剂为甲苯、反应温度为-10℃,1作催化剂时,所得仲醇的对映体过量达82%ee,产率高达100%.; 柳文敏姜茹金瑛王平安张生勇; 关键词：L-脯氨酸不对称加成手性Β-氨基醇催化二乙基锌

一种可回收和重复使用配体的合成及其在AD反应中的应用被引量：1: 2004年; 以 3 ,6-二氯哒嗪为桥联基与奎宁及二氢奎宁在 Na H和 DMF中反应 ,生成物奎宁一侧在 AIBN存在下与巯基乙醇反应 ,进而氧化成砜 .生成的金鸡纳生物碱衍生物新配体 1在 AD反应中对 6种烯烃的二羟化反应表现了很高的对映选择性 ( 88%～ 99% e.e.)和化学产率 ( 74%～ 91 % ) .配体 1可以回收和重复使用 ,在以肉桂酸乙酯为底物的 AD反应中 ,重复使用 4次 ,其催化活性和对映选择性保持不变 .; 金瑛孙晓莉张生勇姚志军王巧峰

3，6-二氯哒嗪-金鸡纳生物碱衍生物催化不对称“中断的”Feist-Bénary反应的研究被引量：5: 2008年; 将3,6-二氯哒嗪-金鸡纳生物碱衍生物用于催化β-二羰基化合物与溴乙酰甲酸乙酯/β-取代的溴乙酰甲酸乙酯的不对称"中断的"Feist-Bénar y反应,得到了较高的化学产率(72%～97%)和最高达93%ee的立体选择性.; 金瑛姚志军刘鹏姜茹张生勇

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金瑛

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