金柔男
- 作品数：14 被引量：96H指数：5
- 供职机构：第二军医大学东方肝胆外科医院更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 用HPLC法同时测定六味安消胶囊中土木香内酯、异土木香内酯、大黄素和大黄酚的含量被引量：6
- 2008年
- 目的：建立HPLC法同时测定六昧安消胶囊中土木香内酯、异土木香内酯、大黄素和大黄酚含量的方法。方法：采用HPLC-二极管阵列检测器法（HPLC—DAD），色谱柱：Agilent Eclipse PlusC18柱（250mm×4.6mm，5μm），流动相：乙腈-0．04％甲酸（60：40），流速：1．0mL／min，检测波长：220nm，柱温：25℃，进样量：10μL。结果：土木香内酯、异土木香内酯、大黄素和大黄酚的线性范围分别是：2．46～98．4、2．48～99．2、2．56～102．4和2．58～103．2μg／mL，色谱响应线性关系良好。日内和日间RSD均〈2％；最低检测限分别为1．75、1．31、0．50和0．49μg／mL。稳定性结果为峰面积的RSD分别为1．29％、1．40％、1．30％和0．45％，在48h内稳定。加样回收率结果分别为99．0％、100．6％、98．7％和99．7％（n＝6），RSD分别为1．03％、0．62％、1．36％和0．26％。结论：本法快速、简便，重现性好，精密度高，测定结果准确可靠，可作为该制剂的定量测定方法。
- 纪松岗金柔男赵亮张国庆
- 关键词：土木香内酯异土木香内酯大黄酚六味安消胶囊高压液相
- 原发性肝癌切除术后保肝药联合应用与肝功能恢复相关性研究被引量：4
- 2014年
- 目的探讨原发性肝癌(primary liver cancer,PLC)切除术后保肝药联合应用与肝功能恢复之间的相关性,为临床治疗提供合理建议。方法选取我院2009年1月至2010年12月诊断为PLC并行肝脏肿瘤切除术的病历120份进行回顾性分析,记录齐全能够进行有效分析的为83例。依据《中国国家处方集》(2010)和药物作用机制将保肝药分为6类:A=抗炎类,B=稳定膜系统类,C=结合解毒类,D=改善供能类,E=促进再生类,F=其他类。结果 (1)A+D治疗方案与C+D治疗方案比较,总胆红素k值的P=0.046,门冬氨酸氨基转移酶k值的P=0.035,C+D治疗方案优于A+D方案;(2)总胆红素的k值与门冬氨酸氨基转移酶的k值存在正相关,P<0.01;(3)总胆红素k值和门冬氨酸氨基转移酶的k值与肝门阻断时间、肝硬化类型等因素不相关。结论原发性肝癌行肝脏肿瘤切除术后,C+D治疗方案比A+D治疗方案更能促进肝功能的恢复。
- 金柔男龚纯贵战旗姜云霞陈安妮李捷玮
- 关键词：原发性肝癌保肝药肝功能
- HPLC-DAD法对扶正平消胶囊中龙胆苦苷的含量研究
- 2011年
- 目的建立用高效液相色谱法(HPLC)测定扶正平消胶囊中龙胆苦苷的含量测定方法,并将测定方法作为此制剂的质量控制指标。方法采用Agilent 1100系列高效液相色谱仪,色谱柱Agilent Zorbax XDB-C8(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇-水(19∶81),检测波长275 nm,流速1 ml/min,柱温为25℃。结果龙胆苦苷含量在4.88～97.60μg/ml的范围内线性关系良好,标准曲线方程为Y=23.82X-7.170(r=0.999 9);其中日内精密度RSD<2%,日间精密度RSD<3%,最低定量限为0.244μg/ml,回收率为99.39%。结论本法专属性强,灵敏度高,选择性好,可用于测定扶正平消胶囊中龙胆苦苷的含量。
- 姜云霞战旗金柔男朱张超王彬
- 关键词：高效液相色谱法龙胆苦苷
- 我院药剂科部门组长绩效考核体系的建立与评价被引量：5
- 2014年
- 目的：建立药剂科部门组长绩效考核体系，强化组长的自我管理和团队管理能力。方法：通过考核标准的制订、组长绩效考核的构建等建立了详细的药剂科部门组长绩效考核体系，并评价该体系实施2年的效果。结果与结论：考核体系包括部门组长的周工作报告、月度工作报告，科室内部质量管理小组对部门组长季度绩效考评，科室主任对组长绩效考评结果的季度辅导，部门组长年终述职及年终360度评估。各组长明确了工作要求，并对照绩效目标完成了本组工作，2年来部门组长在各方面的评分都有提高（增长率达1．15％～3．93％）。表明建立的部门组长绩效考核体系对发掘组长的潜力、使药剂科朝更高的绩效目标迈进起到了较好的作用。
- 张洁瑾曹金华陈安妮金柔男周瑾战旗
- 关键词：药剂科绩效考核
- 肝癌切除术后口服UDCA血清胆汁酸浓度变化情况分析被引量：2
- 2013年
- 目的对原发性肝癌手术切除患者服用熊去氧胆酸(ursodeoxycholic acid,UDCA)后血清胆汁酸浓度变化进行分析,为临床治疗提供合理建议。方法抽取2009年1月～2010年1月服用过熊去氧胆酸的原发性肝癌手术患者病历89份进行分析。结果①用药前血清胆汁酸浓度变化值最大值为131.10μmol/L,最小值为-69.00μmol/L,四分位数间距为15.30μmol/L;用药后血清胆汁酸变化值最大为275.20μmol/L,最小值为-49.00μmol/L,四分位数间距为30.50μmol/L。②与用药前血清胆汁酸浓度变化相比,用药后血清胆汁酸浓度明显升高,P<0.01。③这种升高与用药前的Child-Pugh评分显著相关,P<0.01,与熊去氧胆酸用药剂量、术中出血量、肝门阻断时间、手术者、肝硬化程度等因素不相关。结论原发性肝癌手术患者服用熊去氧胆酸应考虑的首要因素是用药前的Child-Pugh评分。
- 金柔男李乐乐龚纯贵
- 关键词：熊去氧胆酸肝功能血清胆汁酸
- 应用HPLC-MS技术测定健康受试者和肝癌患者血浆中13种胆汁酸的含量被引量：2
- 2014年
- 目的建立HPLC-MS方法同时检测健康人和原发性肝癌患者血浆中13种胆汁酸的含量。方法血浆样品前处理采用乙腈-蛋白沉淀法,色谱分离采用SHISEIDO MG C18（100 mm×3.0 mm,3.0μm）柱,流动相：乙腈-水（含0.1%甲酸和0.5%氨水）,梯度洗脱,流速0.4 ml/min,柱温25℃,进样量5μl。质谱监测采用ESI源负离子模式,选择离子（SIM）分段监测。结果 13种胆汁酸在3.3~4 400 ng/ml的浓度范围内线性关系良好;日内和日间精密度均〈7%;平均回收率为82.67%~109.75%。样品测定结果显示,与健康对照组相比,原发性肝癌患者血浆中胆汁酸含量升高,其中以结合型胆汁酸TUDCA、TCDCA、TCA、GCA和GCDCA的升高最为明显。结论所建HPLC-MS方法灵敏度高、选择性好,可用于原发性肝癌患者与健康人体内血清胆汁酸的含量差异比较,该研究为肝癌患者体内胆汁酸的代谢和疾病的临床诊治奠定了基础。
- 吕磊赵亮兰红涛金柔男张国庆
- 关键词：血浆胆汁酸测定
- 血培养及药敏试验后抗菌药选择合理性分析
- 2012年
- 目的分析我院住院患者血培养中分离出的病原菌分布及耐药情况,以期指导合理应用抗菌药。方法回顾性分析2009年10月至2010年10月230例住院患者血培养结果。结果共检出病原菌63株。革兰阴性菌、革兰阳性菌、真菌检出率分别为80.9%、17.51%、1.59%。主要病原菌为大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、阴沟肠杆菌、铜绿假单胞菌,其检出率分别为20.63%、12.7%、9.52%、9.52%。粪肠球菌、表皮葡萄球菌、屎肠球菌的检出率分为9.52%、1.59%、1.59%,未发现对万古霉素耐药的葡萄球菌。大肠埃希菌及肺炎克雷伯菌产超广谱β-内酰胺酶检出率分别为6.34%、1.59%。革兰阴性菌对碳青霉烯类、阿米卡星、哌啦西林/他唑巴坦敏感性均在84%以上。结论治疗严重的革兰阳性菌引起的血液感染可首选万古霉素等糖肽类抗菌药、治疗革兰阴性菌引起的血液感染可首选阿米卡星、β-内酰胺类/β-内酰胺酶抑制剂复方及碳青霉烯类抗菌药。
- 姜云霞金柔男王彬马炜棋战旗
- 关键词：血培养药敏试验抗菌药物
- 高效液相色谱-紫外检测法同时测定染发剂中的20种染料成分被引量：10
- 2014年
- 目的建立高效液相色谱（HPLC）-二极管阵列检测器（DAD）法测定染发剂中20种染料成分的含量，对《化妆品卫生规范》中的氧化型染料的HPLC检测方法进行改进和补充。方法样品经乙醇一水超声提取，过滤后进样检测。色谱柱：Agilent Zorbax Bonus-RP（4．6mm×250mm，5μm）；流动相：A相为乙腈，B相为4mmol／L磷酸盐缓冲液（pH6．0，含0．1％的辛烷磺酸钠离子对试剂），梯度洗脱：0～24min，10Y0A；24～26min，10％～40％A；26～45min，40％A；45～47min，40％～80Y0A；47～52min，保持80％A不变；流速1mL／min；柱温15℃，使用DAD进行检测，检测波长为280nm，进样量5μL。结果各染料成分在50min内基线分离。在10．0～500．0mg／L浓度范围内，线性关系良好，相关系数均高于0．999。日内及日间精密度均小于4％，加样回收率为81．90％～119．88％。结论该方法简便、快速、准确，适于氧化型染发剂中染料成分的检测。
- 钱跹金柔男赵亮吕磊张海李悦悦张国庆
- 关键词：染料染发剂
- 多种中成药中芍药苷的含量测定被引量：55
- 2009年
- 目的:建立多种中成药中芍药苷的含量测定方法,为中国药典中含芍药苷的/中成药提供一致的测定方法。方法:采用控温25℃超声处理,50%甲醇作为提取溶剂;高效液相色谱法,采用Agilent SB-C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水(16∶84)为流动相,流速1.0mL·min-1,检测波长230nm,柱温25℃,对5种剂型10个中成药中芍药苷的含量进行测定。结果:芍药苷浓度在2.095～335.2μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9999);日内和日间RSD(n=3)均<0.5%;最低检测限为67.02ng·mL-1;10个中成药艾附暖宫丸、复方黄连素片、胃康灵胶囊、加味逍遥丸、抗感颗粒、气滞胃痛颗粒、千金止带丸、十全大补丸、舒肝和胃丸、通天口服液方法重复性的RSD(n=6)分别为1.0%,0.69%,0.76%,0.37%,0.63%,0.57%,0.65%,0.33%,0.62%,0.60%;加样回收率(n=6)结果分别为102.1%,103.4%,98.64%,100.6%,101.6%,97.32%,98.49%,100.8%,101.2%,100.1%,RSD分别为0.23%,0.21%,0.22%,0.24%,0.32%,0.55%,0.87%,0.39%,0.51%,0.13%。结论:本法快速简便,重复性好,测定结果准确可靠,能够用于中成药中芍药苷的含量测定。
- 李捷玮金柔男李翔赵亮吕磊费扬
- 关键词：高效液相色谱法芍药苷中成药
- 毛细管区带电泳对7种新型三唑类抗真菌化合物的手性拆分
- 目的：考察毛细管区带电泳法(CZE)中各种因素对β-环糊精和γ-环糊精及其羟丙基衍生物手性拆分三唑类化合物的影响。
方法：采用CZE对7个三唑类化合物的手性分离进行研究。Agilent(3D) CE高效毛细管电...
- 李武宏金柔男刘超美张欣荣朱臻宇柴逸峰
- 关键词：毛细管区带电泳环糊精衍生物三唑类化合物手性拆分
- 文献传递
