金慧琳
- 作品数：11 被引量：102H指数：5
- 供职机构：上海市药品不良反应监测中心更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 佐匹克隆滥用致依赖1例被引量：4
- 2012年
- 随着时代的飞速发展，人们的学习与工作压力越来越大。失眠也成为在上述压力下导致的一个常见临床问题。佐匹克隆（zopiclone）作为环吡咯酮类催眠药，目前被广泛应用于治疗各种失眠症。2012年2月在本市戒毒治疗机构首次收治佐匹克隆依赖患者一例，现报道如下。患者女性。23岁，2011年6月29日因“大量服用佐匹克隆5年，断药后出现抽搐发作”首次入院。患者自2006年6月起，因临近高考睡眠不好，自行在药店购买佐匹克隆。最初偶尔使用，后逐渐增加剂量，最高时达每日20片，持续约5年时间。患者自己曾多次尝试停用或减量．最长一次停用1年左右，期间每日服用富马酸喹硫平片50mg，合并中药制剂调理。2008年患者曾因突然停药出现抽搐发作，表现为四肢抽动，呼之不应，
- 王宏敏杜江孙海明李冬洁王彤春金慧琳杜蕾
- 关键词：佐匹克隆药物滥用药物监测
- 非离子型含碘造影剂不良反应调查研究被引量：5
- 2007年
- 目的探讨非离子造影剂不良反应发生特点。材料与方法:统计分析10081例使用非离子造影剂调查表中不良反应发生情况。结果本调查表中三种非离子造影剂的不良反应发生率为0.33%～0.67%;Logistic回归分析显示:年龄是发生不良反应的主要危险因素。结论:非离子造影剂不是绝对安全,少数患者会发生不同程度的不良反应。
- 王彤春杜文民王宏敏王晓瑜金慧琳徐建龙郑洪臻
- 关键词：非离子造影剂统计分析
- 70例莲必治注射液不良反应/事件报告分析被引量：16
- 2007年
- 王宏敏杜文民王晓瑜徐建龙王彤春金慧琳
- 关键词：药品不良反应监测中心莲必治注射液急性扁桃腺炎信息通报亚硫酸氢钠细菌性痢疾
- 骨科植入器械不良事件分析
- 目的: 通过对骨科植入器械不良事件报告情况进行回顾性的分析，以期规避此类产品的使用风险。
方法: 通过对上海市药品不良反应监测中心数据库中2003年1月～2007年9月所收集的91例骨科植入器械不良事件个例报告...
- 王晓瑜杜文民王宏敏金慧琳徐建龙王彤春
- 关键词：回顾性分析
- 文献传递
- 西罗莫司在药物洗脱支架中的应用被引量：2
- 2009年
- 西罗莫司洗脱支架(SES)的应用使支架内再狭窄率降到了10%以下,但西罗莫司本身的药理特点使药物洗脱支架(DES)存在诸多缺陷,对西罗莫司的药理学研究将有利于SES的一步改进。本文根据大量的中外文献资料,着重介绍了西罗莫司在DES中的作用机制及其应用。
- 王晓瑜杜文民王宏敏金慧琳徐建龙王彤春郑洪臻
- 关键词：西罗莫司药物洗脱支架
- 非离子型含碘造影剂不良反应Logistic回归分析研究
- 目的：探讨非离子造影剂不良反应发生的危险因素。方法：统计分析10081例使用非离子造影剂调查表中不良反应发生情况。结果：本调查表中三种非离子造影剂的不良反应发生率为0.33％～0.67％;Logistic回归分析显示：优...
- 王彤春杜文民陈得昶王宏敏王晓瑜金慧琳徐建龙郑洪臻
- 关键词：非离子造影剂LOGISTIC回归分析用药安全
- 文献传递
- 白血病病人鞘内注射甲氨蝶呤不良反应文献分析被引量：5
- 2008年
- 目的探讨白血病病人鞘内注射甲氨蝶呤治疗白血病不良反应的发生规律,以期指导临床合理用药。方法1979—2007年间白血病病人鞘内注射甲氨蝶呤不良反应报告经检索"清华同方国内医药期刊数据库"及"维普医药期刊数据库"获得。对9篇不良反应病例报道涉及的15例个例报道,8篇临床治疗研究报道2514次鞘内注射相关不良反应进行分析。结果个例报道分析显示,鞘内注射后发生不良反应的男性占73%(11/15),年龄(22±s 14)a;女性占27%(4/15),年龄(28±17)a;ADR分布为双下肢麻木和软瘫占比例较大。从临床治疗研究白血病的文献报道分析,鞘内注射甲氨蝶呤后发生的ADR以头痛、头晕(13.44%,338/2 514),恶心、呕吐(9.98%,251/2 514)和发热(5.05%,271/2 514)为主,仅有0.12%的人发生软瘫、0.44%的人出现双下肢麻木,死亡率0.2%。结论鞘内注射甲氨蝶呤常发生头痛、头晕、恶心、呕吐和发热等ADR,偶见软瘫、双下肢麻木及死亡等严重ADR。
- 王彤春杜文民高惠君李伟金慧琳徐建龙王宏敏王晓瑜郑洪臻
- 关键词：甲氨蝶呤文献计量学药物不良反应
- 上海美沙酮维持治疗门诊用药监测现状被引量：2
- 2014年
- 目的了解上海美沙酮维持治疗门诊的用药监测现状,为监管提供合理化建议。方法收集2005―2012年上海市14家美沙酮维持治疗门诊纳入到药物滥用监测范围内的药物滥用者的资料,比对纳入国家药物滥用监测网络信息管理系统与中国疾病预防控制信息系统中的美沙酮维持治疗门诊数据,调查上海市美沙酮维持治疗门诊的药液损耗、药桶回收等情况,并访谈相关医生、药师。结果上海美沙酮维持治疗门诊累积上报《药物滥用监测调查表》数(7 100例),少于上报中国疾病预防控制信息系统数(8 905例),未报率达到20.27%,主要原因为临时转诊服药患者未纳入药物滥用监测范围。调查中发现美沙酮用药量记录有误,药液桶回收处理存在问题,美沙酮替代疗法使用后出现的不良反应未能进行有效监测。结论美沙酮维持治疗门诊的药物滥用监管中应加强《药物滥用监测调查表》的上报,加强不良反应监测和药液监管。
- 王宏敏王文政刘露王军金慧琳杜蕾杜江
- 关键词：美沙酮药物不良反应
- 我院参麦注射液应用情况及不良反应分析被引量：16
- 2013年
- 目的对我院参麦注射液应用情况及不良反应进行分析,为临床应用和药品监管部门决策提供参考。方法采用医院集中监测的方法,对2011年1月～10月期间我院应用参麦注射液的住院患者病历,进行回顾性调查,并进行统计。结果共收集到468份应用参麦注射液的住院患者病历,85.5%为50岁以上老年患者;适应证、用法用量和疗程均比较规范,基本符合药品说明书规定;不良反应发生率为1.7%,属常见范畴;主要表现为头晕、乏力、胸闷、不适等,临床表现多样,无明显特异性,且多为一过性,停药即可,不需特别处理。结论医院集中监测法是对自发性呈报系统良好的补充,其得出的不良反应发生率具有可参考性,但需要进行多中心的研究,使数据更具代表性。
- 朱玲琦周昕杜蕾王宏敏金慧琳许丽雯
- 关键词：参麦注射液医院集中监测
- 非离子型含碘造影剂不良反应Logistic回归分析被引量：50
- 2008年
- 目的:探讨非离子造影剂不良反应发生的危险因素。方法:统计分析10 081例使用非离子造影剂调查表中不良反应发生情况。结果:本调查表中三种非离子造影剂的不良反应发生率为0.33%～0.67%;恶心、呕吐的不良反应发生率碘帕醇组远高于碘普罗胺及碘海醇组;碘浓度370组不良反应发生率最高为1.89%;注射速率5 ml·s^(-1)组不良反应发生率显著高于其他速度组。Logistic回归分析显示:碘普罗胺发生不良反应的危险因素是碘浓度、过敏体质、预加热;碘海醇发生不良反应的危险因素是注射速率(ml·s^(-1));碘帕醇发生不良反应的影响因素为注射速率(ml·s^(-1))、年龄、造影荆总量(ml)、预加热及检查部位。结论:非离子造影剂并非绝时安全,少数患者会发生不同程度的不良反应。
- 王彤春杜文民王宏敏王晓瑜金慧琳徐建龙郑洪臻
- 关键词：非离子造影剂药物不良反应LOGISTIC回归分析
