郭军伟
- 作品数：6 被引量：28H指数：3
- 供职机构：四川大学生命科学学院生物资源与生态环境教育部重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 油菜叶绿素缺乏突变体Cr3529的光合作用特点及其叶绿素荧光的研究
- 叶绿素/(Chlorophyll，Chl/)是光合生物中含量最多也是最主要的一类光合色素，它不仅是光合器官许多色素蛋白复合物的主要组成，而且还参与了光合作用的许多生理生化活动。因此，叶绿素的改变会导致色素蛋白/(如捕光色...
- 郭军伟
- 关键词：突变体叶绿素荧光光化学效率
- 文献传递
- 青稞中β-1,3-葡聚糖酶的纯化及其抗血清的制备被引量：1
- 2006年
- 萌发的青稞种子经醋酸钠缓冲液抽提,50%￣85%硫酸铵分级沉淀,DEAE-Cellulose52、CM-SepharoseFastFlow离子交换层析和SephadexG-75分子筛层析,得到具活性的β-1,3-葡聚糖酶。SDS-PAGE检测显示分子量27kDa左右的主带(95%)。将纯化的β-1,3-葡聚糖酶对新西兰兔进行免疫制备抗血清,双向免疫扩散测定效价为1:64。免疫印迹分析表明纯化的β-1,3-葡聚糖酶免疫杂交带亦在27kDa处。
- 黎柳君魏慧敏吴守锋郭军伟杜林方
- 关键词：Β-1,3-葡聚糖酶青稞纯化抗血清免疫印迹
- 重金属Hg^(2+)离子作用于PSII 23 kD外周蛋白的光谱学研究被引量：4
- 2007年
- 23 kD蛋白是光系统II(PSII)的外周蛋白,具有增加Ca2+和C l-的结合以维持放氧活性的作用。本文借助内源荧光光谱和紫外吸收差谱考察了23 kD蛋白与Hg2+的相互作用。所得结果表明:低浓度的Hg2+离子(<10μM)引起23 kD蛋白的荧光淬灭,淬灭程度与Hg2+离子浓度相关;进一步分析显示,Hg2+离子对23 kD蛋白色氨酸荧光的淬灭属于静态淬灭。紫外吸收差谱可以检测到明显的配体向金属进行电荷转移的谱带(LMCT band)。随着Hg2+浓度的增加,LMCT带的强度逐渐增强。分析显示23 kD蛋白只存在一类Hg2+离子结合位点。
- 吴守锋斡科郭军伟张年辉杜林方
- 关键词：HG^2+内源荧光
- 强光照处理菠菜叶片生成交联聚合物中D1蛋白部分发生磷酸化
- ＜正＞光系统Ⅱ（PS Ⅱ）是催化原初光化学反应和裂解水放氧的色素蛋白复合物。由D1和 D2蛋白组成的PS Ⅱ反应中心结合PS Ⅱ上所有的氧化还原电子传递体。过分光照会导致植物光合机构的损伤和叶绿体电子传递受阻,发生光抑制...
- 魏慧敏郭军伟张爽黄博刘映秋杜林方
- 文献传递
- 强光照处理菠菜叶片产生的交联聚合物中D1蛋白部分发生磷酸化被引量：4
- 2005年
- 利用D1蛋白特异性抗体, 在强光照(800～2500 mol photons·m 2·s1)处理3 h的菠菜叶片类囊体膜中检测到4种D1蛋白聚合物, 它们的相对含量与处理时光照强度相关. 进一步分析表明, 70 kD聚合物为D1蛋白与CP43交联产物, 65和60 kD聚合物是D1蛋白与D2蛋白交联产物, 41 kD聚合物是D1蛋白与细胞色素b559 α亚基交联物. 1000mol photons·m2·s1光照处理生成的D1/Cyt b559聚合物最多, 光强增加时其含量下降. 磷酸化苏氨酸抗体Western blot分析结果显示, D1/Cyt b559和D1/CP43聚合物中存在磷酸化蛋白; 外加磷酸酯酶处理后, 磷酸化的D1/Cyt b559和D1/CP43聚合物减少. 上述结果表明, 强光照处理叶片引起D1蛋白与其他PSⅡ核心蛋白交联, 所生成的聚合物中部分D1蛋白以磷酸化形式存在.
- 魏慧敏郭军伟张爽黄博刘映秋杜林方
- 关键词：D1蛋白蛋白磷酸化光抑制
- 低温对水稻类囊体膜蛋白磷酸化及光合机构光能分配的影响被引量：19
- 2006年
- 研究了低温胁迫对水稻类囊体膜蛋白磷酸化和光能分配的影响。类囊体膜蛋白组分的SDS-PAGE和免疫印迹分析结果显示,低温弱光条件下光系统Ⅱ(PSⅡ)功能蛋白的稳态水平均有所降低。低温(77K)荧光分析表明,低温处理后类囊体膜光能吸收明显下降,而且FPSⅡ/FPSⅠ的比值均较对照组下降,表明低温弱光条件下有更多的激发能被分配到PSⅠ。低温处理同时还改变了类囊体膜蛋白磷酸化水平,捕光天线LHCⅡ蛋白中lhcb1的磷酸化水平明显降低,lhcb2的磷酸化水平增加,进一步证实lhcb2向PSⅠ移动,改变光能分配。PSⅡ反应中心D1、D2蛋白和核心天线CP43的磷酸化水平增高,有利于PSⅡ二聚体的稳定。
- 郭军伟魏慧敏吴守锋杜林方
- 关键词：低温胁迫蛋白磷酸化光合机构
