邹明扬
- 作品数:8 被引量:23H指数:4
- 供职机构:哈尔滨医科大学更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金卫生部卫生公益性行业科研专项国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域:医药卫生文化科学更多>>
- 叶酸与儿童孤独症谱系障碍关联的循证医学证据被引量:4
- 2018年
- 孤独症谱系障碍(autism spectrum disorder,ASD)是以社会交流障碍、刻板重复行为/狭窄的兴趣或活动为主要特征的发育障碍性疾病([1])。近年来的流行病调查数据显示,在全球范围内ASD患病率均呈现不同程度的上升趋势([2-3])。在美国,每个ASD患者家庭的平均终身耗费超过200万美元([4]),由于致残率高、核心症状的危害大,患儿需要进行长期的康复和教育训练,给ASD家庭带来沉重的经济、精神负担。
- 邹明扬武丽杰
- 关键词:叶酸孤独性障碍循证医学儿童
- IMMP2L和DOCK4基因多态性与中国汉族儿童孤独症的关联研究
- 2014年
- 目的探讨IMMP2L和DOCK4基因多态性与中国汉族儿童孤独症的关联性。方法收集375个中国汉族人群的孤独症核心家系,所有家系均采集外周血提取基因组DNA,采用SNaPshot基因分型的方法,检测IMMP2L基因rs12537269、rs1528039及DOCK4基因rs2217262位点的等位基因和基因型分布,通过传递不平衡检验(Transmission/disequilibrium test,TDT)分析所研究位点多态性与孤独症的关系。结果 TDT结果显示,rs12537269和rs1528039位点在杂合子父母的2个不同等位基因之间无优势传递(P>0.05),而rs2217262位点杂合子父母过多的传递A给患儿(χ2=5.343,P=0.021),发生传递不平衡。结论 DOCK4基因与中国汉族儿童孤独症存在关联性。
- 邹明扬梁爽高井全周艳娟郝艳秋王雪莱武丽杰
- 关键词:孤独症中国汉族基因多态性
- 孤独症谱系障碍中免疫系统功能失调的相关研究进展被引量:6
- 2020年
- 越来越多的证据表明免疫系统功能失调是导致孤独症谱系障碍(ASD)发生的一个可能病因。已有研究证实ASD患者外周和中枢神经系统中炎性细胞因子分泌异常,定植于中枢神经系统的组织特异性免疫细胞--小胶质细胞异常激活可能与ASD的发生发展有关。本文将对ASD中存在的异常外周免疫与神经免疫及其在ASD发病中的作用进行综述。
- 刘泽慧邹明扬崔洪雨施梅
- 关键词:孤独症神经免疫小胶质细胞
- 用于辅助诊断孤独症的RNA生物标志物、检测试剂盒及其应用
- 用于辅助诊断孤独症的生物标志物及检测试剂盒和应用,属于孤独症检测技术领域。本发明为解决现有技术中孤独症的诊断方法存在准确率较低、操作繁琐及耗时长的技术问题,提供一种用于辅助诊断孤独症的生物标志物及检测试剂盒,所述生物标志...
- 邹明扬 郭佩雯 杜蔡瑶高雅 杨森
- 孤独症和脑瘫儿童饮食行为问题现状分析被引量:6
- 2014年
- 目的探讨孤独症、脑瘫儿童饮食行为问题现状及其与正常儿童间差异,为此类患儿的饮食行为干预提供参考。方法采用横断面的调查方法,对哈尔滨医科大学儿童发育行为中心49例孤独症儿童、哈尔滨儿童医院和佳木斯小儿脑瘫疗育中心的62例脑瘫儿童和哈尔滨幼儿园136例正常儿童应用自拟的"儿童饮食行为及相关因素调查表"进行问卷调查,内容包括儿童人口学资料、饮食行为情况及家长喂养行为。结果孤独症儿童的饮食行为问题检出率为89.80%,脑瘫儿童为80.65%,均高于正常儿童(48.53%),差异均有统计学意义(χ2=36.02,P<0.05)。胃口差、对某食物的偏好、不良进食习惯、进食时的特殊行为及其他饮食爱好,不同组间差异有统计学意义(P值均<0.05)。家长的不良喂养行为、良好喂养行为和过度关心儿童饮食行为报告率,在孤独症组、脑瘫组和正常儿童组间差异均有统计学意义(P值均<0.01)。结论孤独症、脑瘫儿童较正常儿童存在更多饮食行为问题。应加强对孤独症、脑瘫儿童饮食行为问题的重视,有针对性地进行健康教育与康复训练指导,培养其良好的饮食行为习惯。
- 庞秀明邹明扬王涵林丽丽孙彩虹王佳武丽杰
- 关键词:孤独脑性瘫痪饮食习惯儿童
- 孤独症谱系障碍家庭再生育意愿现状及影响因素分析被引量:1
- 2022年
- 目的 了解孤独症谱系障碍(Autism spectrum disorder, ASD)儿童家长群体的再生育意愿及影响因素,为政府有关部门制定相应的政策提供理论依据。方法 采用立意抽样的方法,于2021年4月选择福建、黑龙江南北两省的残联定点康复机构接受康复训练且已明确诊断的ASD儿童家长以及健康儿童家长作为调查对象,利用问卷星平台进行问卷调查。内容包含一般情况、家长再生育意愿情况及可能原因等。结果 ASD家庭再生育意愿报告率显著高于健康儿童家庭(20.8%vs.11.2%),差异有统计学意义(χ^(2)=25.458,P<0.001)。ASD家庭愿意再生育的前3位原因分别为:“孩子将来可以互相帮助”“将来可以照顾患病孩子”“有利于孩子成长”“夫妻共同的意愿”;不愿再生育的前3位原因分别为:“生育成本高,经济条件不允许”“担心再生育的孩子也患有ASD”“没人照顾”。多因素Logistic回归分析显示,ASD家庭、福建省居民、只有女孩的家庭的再生育意愿更高(OR值分别为0.462、0.380、0.707,均P<0.05),母亲、40岁以上的家长、有两个孩子的家庭的再生育意愿更低(OR值分别为1.675、2.902、2.895,均P<0.05)。结论 ASD家庭的再生育意愿高于健康儿童家庭。应进一步扩大ASD康复资源,建立健全帮扶体系和保障制度,并加强健康宣教以及再生育优生指导服务。
- 潘施旭王露茜刘文龙邹明扬邹明扬孙彩虹夏薇
- 关键词:孤独症谱系障碍再生育生育意愿影响因素
- IMMP2L和DOCK4基因多态性与汉族孤独症临床表型特征的关联研究
- 目的:探讨IMMP2L和DOCK4基因多态性是否与中国汉族儿童孤独症发病相关,分析其与中国汉族儿童孤独症临床表型特征之间的关系,为进一步明确孤独症的致病机制提供依据。 方法:收集哈尔滨医科大学儿童发育行为研究中心就诊以...
- 邹明扬
- 关键词:儿童孤独症中国汉族基因多态性致病机制
- 利用UPLC/Q-TOF MSMS对孤独症患儿血清的代谢组学分析被引量:6
- 2013年
- 【目的】对孤独症和正常儿童进行血清代谢组学分析,找出特异性代谢产物,为孤独症的早期筛查诊断提供实验依据。【方法】采用超高效液相色谱与四级杆飞行时间串联质谱仪联用技术(UPLC/Q-TOF MSMS)和模式识别方法,对孤独症儿童(n=73)和正常对照儿童(n=63)的血清进行代谢组学分析,找出与孤独症相关的特异性代谢产物。【结果】主成分分析得分图显示孤独症组和对照组形成明显的分类,说明孤独症血清代谢谱发生了明显改变,在正离子模式和负离子模式下共鉴定出14个潜在生物标志物。孤独症组的鞘脂类和溶血磷脂类物质明显增多,而多元不饱和脂肪酸(PUFAs)和脂酰肉毒碱明显减少。【结论】孤独症患儿和正常对照组在血清代谢水平上存在明显差异。此发现为找出孤独症诊断的潜在标志物提供了新的依据,并为孤独症的干预提供新的靶点。
- 孙蒙王涵王茂清孙彩虹梁爽邹明扬武丽杰孙长颢
- 关键词:UPLC代谢组学孤独症