邱小玲
- 作品数：21 被引量：26H指数：3
- 供职机构：广东省口腔医院更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目国家自然科学基金广东省医学科学技术研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 量子点标记人舌癌细胞survivin siRNA的研究被引量：2
- 2011年
- 目的研究量子点标记人舌癌Tca8113细胞survivin siRNA的方法,为后期以量子点为载体转染siRNA进行基因沉默的研究提供理论依据及技术支持。方法表面带正电荷的水溶性量子点,通过正负电荷的吸引力与表面带负电荷的survivin siRNA结合,在siRNA定量的基础上改变量子点的量,取3种比例进行实验,并设立阳性对照组(siRNA 6μL)、阴性对照组(量子点9μL),通过琼脂糖凝胶电泳观察siRNA条带的亮度分析量子点标记siRNA的最佳比例。结果实验组的siRNA条带亮度均比阳性对照组小,其中siRNA 6μL∶量子点9μL的实验组的siRNA条带亮度最小且与阴性对照组接近,说明该组中量子点与siRNA结合最佳。结论量子点标记人舌癌Tca8113细胞survivin siRNA的最佳比例为1∶2,且该比例在量子点的安全使用范围内。
- 邱小玲赵建江金邵华王治平韩久松陈中利
- 关键词：量子点舌癌TCA8113细胞SIRNA
- 量子点联合Cy5双重荧光标记人舌鳞状细胞癌细胞蛋白质的应用研究被引量：1
- 2015年
- 目的比较以量子点(quantum dots,QDs)与Cy5荧光染料对人舌鳞癌细胞株Tca8113细胞中热休克蛋白70(heat shock protein 70,HSP70)和survivin蛋白质进行双重免疫荧光标记时蛋白质的分布及荧光的稳定性。方法以QDs和Cy5荧光染料对Tca8113细胞内HSP70和survivin蛋白质进行双重免疫荧光标记,在激光共聚焦显微镜下同时观察Tca8113细胞内的HSP70和survivin蛋白质表达及分布。激光连续照射2 420 391 ms,用激光共聚焦显微镜自带软件Leica Confocal Software测量QDs和Cy5的荧光信号强度变化。结果激光共聚焦显微镜下可见Tca8113细胞内HSP70和survivin蛋白质均有明显表达,分别表现为绿色和红色荧光,其中两种蛋白质重叠处呈黄色荧光。激光连续照射2 420 391 ms,QDs标记的绿色荧光未见明显衰减,而Cy5荧光染料标记的红色荧光基本淬灭,随着Cy5荧光的淬灭,绿红黄三色通道下所见的红绿黄3种颜色的荧光也逐渐消退直至变成单色的绿色荧光。结论 QDs对光漂白的抵抗能力强,比Cy5荧光染料具有更高的光稳定性,更加适用于细胞内蛋白质的长时间动态监测的研究。
- 陈军盘杰邱小玲杨孝勤马伟群郑俊发赵建江
- 关键词：荧光抗体技术舌鳞状细胞癌量子点
- 量子点与人舌癌细胞survivin siRNA结合比例的研究
- 目的：研究量子点与人舌癌Tca8113细胞survivin siRNA结合的最佳比例，为后期以量子点为载体进行基因沉默的研究提供理论依据.方法：表面带正电荷的水溶性量子点，通过正负电荷的吸引力与表面带负电荷的surviv...
- 赵建江邱小玲王治平韩久松陈中利
- 关键词：量子点舌癌TCA8113细胞SIRNA结合率
- MMP12和TIMP2 mRNA在大鼠舌黏膜癌变过程中的表达被引量：1
- 2011年
- 目的观察基质金属蛋白酶-12(MMP12)及基质金属蛋白酶组织抑制因子-2(TIMP2)mRNA在4-亚基硝氧喹啉(4NQO)诱发大鼠舌黏膜癌变过程中的动态变化,探讨其在实验性大鼠舌黏膜癌变中的作用。方法 60只雌性SD大鼠随机分为3组,分别给予正常饮水、25 ppm(mg/L)的4NQO水溶液16、24周。舌部病变组织分成两等分,分别进行组织病理学分析和荧光定量PCR检测。结果 (1)4NQO诱发大鼠舌黏膜癌变过程中,正常饮水组无组织病理学改变,4NQO诱癌大鼠16周舌黏膜出现上皮中-重度异常增生,诱癌24周后主要病理学变化为舌鳞状细胞癌。(2)与正常组织相比,MMP12 mRNA表达水平在癌前病变中升高1.51倍,在舌癌中升高4.86倍(P<0.01),MMP12 mRNA表达随病理程度增加呈现递增趋势;与正常组织相比,TIMP2 mRNA在癌前病变中表达升高2.62倍(P<0.01),在舌癌中表达升高2.06倍(P<0.05),TIMP2 mRNA表达随病理程度增加呈现先增加后下降的趋势;舌黏膜癌变过程中MMP12与TIMP2 mRNA表达比例失调。结论 MMP12、TIMP2 mRNA的高表达参与4NQO诱发的大鼠舌黏膜癌变过程,两者表达的比例失调与舌黏膜癌变密切相关。
- 韩久松赵建江王治平陈中利邱小玲
- 关键词：舌癌基质金属蛋白酶组织抑制因子-2
- 量子点为载体在靶向survivin基因转染中的应用
- 目的：靶向survivin基因的siRNA通过量子点为载体转染至人舌鳞癌Tca8113细胞中，抑制survivin基因的表达，研究量子点在RNA干扰技术中的特殊性和有效性。方法：表面带正电荷的水溶性量子点，通过正负电荷的...
- 赵建江邱小玲王治平韩久松陈中利
- 关键词：量子点SURVIVIN基因SIRNA转染
- 长链非编码RNA eHIT000015952在人骨髓间充质干细胞成骨分化中的表达
- 研究目的：观察人骨髓间充质干细胞(hMSCs)成骨分化前后长链非编码RNA eHIT000015952(lncRNAeHIT000015952)的表达水平变化。研究方法：hMSCs 成骨诱导分化7 天、14 天、21 天...
- 邱小玲赵建江
- 关键词：人骨髓间充质干细胞成骨分化
- FRMD4A在舌鳞状细胞癌中的表达及意义被引量：2
- 2014年
- 目的观察FRMD4A在口腔舌鳞状细胞癌(简称鳞癌)中的表达情况,探讨其在舌鳞癌发生发展中的作用。方法实时定量qRT-PCR检测10例舌鳞癌组织和相应10例癌旁正常舌组织中FRMD4A mRNA的表达;免疫组化检测FRMD4A蛋白在78例舌鳞癌、15例舌白斑和15例癌旁正常组织中的表达情况;t检验分析FRMD4A mRNA表达差异,2检验分析FRMD4A蛋白表达情况与临床病理特征之间的关系。结果 FRMD4A mRNA的表达在舌鳞癌组织中显著高于癌旁正常舌组织;FRMD4A蛋白的表达在舌鳞癌组织中明显高于舌白斑组织和癌旁正常组织;阳性表达主要在基底层,随肿瘤恶性程度增加,有向棘层扩散的趋势;FRMD4A蛋白高表达多出现于发生淋巴结转移和TNM分期晚的患者,差异有统计学意义(P<0.05)。FRMD4A蛋白在舌鳞癌组织中的高表达,但与肿瘤分化程度、患者性别和年龄无关。结论 FRMD4A高表达与舌鳞癌的发展及转移有关,可作为临床预后危险因素和潜在治疗靶点。
- 郑相淮赵建江贾搏盘杰陈军邱小玲韩久松褚洪星
- 关键词：舌鳞癌免疫组织化学靶向治疗
- 量子点荧光成像技术在人舌鳞癌细胞缺氧环境下的应用研究
- 2016年
- 目的:利用量子点(quantum dots,QDs)荧光成像技术对氯化钴(CoCl2)诱导的缺氧环境下人舌鳞癌Tca8113细胞内Heat Shock Protein 70(HSP70)蛋白进行长时间动态连续观测。方法:对人舌鳞癌Tca8113细胞分别进行常氧培养和Co Cl2模拟缺氧培养,利用QDs对细胞内HSP70蛋白进行特异性荧光标记,在激光共聚焦显微镜下观测HSP70表达及细胞内分布情况。用Image-Pro Plus软件测量缺氧0 h、6 h、12 h、24 h、36 h、48 h后HSP70蛋白的荧光信号强度变化。结果:激光共聚焦显微镜下可见人舌癌Tca8113细胞内HSP70蛋白明显表达,表现为绿色荧光。缺氧6 h后Tca8113细胞进入有丝分裂期的细胞明显增多,细胞内hsp70的表达开始增强,约在24 h时到达快速增强期,36 h组、48 h组则未见明显的进一步增强。结论:缺氧环境下Tca8113细胞有丝分裂活动明显增强,HSP70蛋白呈现出高表达,缺氧24 h时HSP70蛋白的表达达到快速增强期,随着缺氧时间的进一步延长,进入缓慢增强的平台期。
- 陈军盘杰邱小玲韩久松褚红星贾博郑湘淮赵建江
- 关键词：缺氧HSP70
- 量子点为载体转染survivin siRNA至人舌鳞癌Tca8113细胞的研究被引量：1
- 2013年
- 目的靶向survivin基因的siRNA通过量子点为载体转染至人舌鳞癌Tca8113细胞中,研究其对survivin基因表达的影响,为量子点在肿瘤的基因治疗方面提供实验依据。方法 Survivin siRNA通过量子点转染至人舌鳞癌Tca8113细胞中,同时设立LIPOFECTTAMINE2000脂质体为转染载体的对照组以及未转染的空白组,采用实时定量RT-PCR检测各组Tca8113细胞中survivin mRNA表达的改变情况。结果实验组用50pmolQD转染100pmol survivin siRNA入Tca8113细胞48h后,检测到survivin siRNA mRNA表达量相对于空白组下降64%,QD与siRNA的使用比例为1∶2;对照组中用100pmol lipofectamine2000脂质体转染100pmol survivin siRNA入Tca8113细胞48h后,检测到survivin siRNA mRNA表达量相对于空白组下降90%,QD与siRNA的使用比例为1∶1。结论量子点为载体转染survivin siRNA能够有效的抑制Tca8113细胞survivin mRNA的表达,量子点有望作为RNA干扰技术的新型载体。
- 孙晰赵建江邱小玲
- 关键词：量子点舌鳞癌TCA8113细胞SIRNA
- 特异性沉默FRMD4A基因对人舌癌CAL-27细胞生物学行为的影响被引量：1
- 2014年
- 目的:观察siRNA沉默FRMD4A基因的表达对舌癌CAL-27细胞生物学行为的影响。方法:通过脂质体将FRMD4A-siRNA转染进CAL-27细胞,应用qRT-PCR检测转染后CAL-27细胞FRMD4A mRNA的表达情况,CCK-8检测其细胞增殖情况,流式细胞仪检测FRMD4A基因沉默后对CAL-27细胞周期分布的影响。结果:与对照组相比,FRMD4A-siRNA干扰组FRMD4A mRNA表达显著下降(94%),干扰组细胞增殖指数下降(P<0.05),细胞周期出现G1期阻滞(P<0.05)。结论:FRMD4A-siRNA能有效抑制舌癌CAL-27细胞FRMD4A mRNA的表达,并影响细胞周期分布,降低细胞增殖能力。
- 郑相淮赵建江贾搏盘杰陈军邱小玲韩久松禇洪星
- 关键词：舌肿瘤基因沉默细胞周期
