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赵珺彦

作品数:27 被引量:130H指数:7
供职机构:杭州市萧山区第一人民医院更多>>
发文基金:浙江省医药卫生科学研究基金更多>>
相关领域:医药卫生轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 24篇期刊文章
  • 3篇科技成果

领域

  • 26篇医药卫生
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 7篇叶黄素
  • 6篇视网膜
  • 6篇网膜
  • 3篇毒性
  • 3篇眼压
  • 3篇制剂
  • 3篇视疲劳
  • 3篇视网膜光
  • 3篇视网膜光损伤
  • 3篇黄斑
  • 3篇黄斑变性
  • 3篇光损伤
  • 2篇毒性试验
  • 2篇血管
  • 2篇血浆浓度
  • 2篇眼压计
  • 2篇玉米黄
  • 2篇植物甾醇
  • 2篇色胺
  • 2篇肾上腺

机构

  • 24篇杭州市萧山区...
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  • 4篇上海市疾病预...
  • 2篇浙江省中医院
  • 1篇湖南中医药大...
  • 1篇浙江大学
  • 1篇浙江工业大学
  • 1篇浙江大学医学...
  • 1篇绍兴市中医院
  • 1篇温州医科大学
  • 1篇江山市中医院

作者

  • 27篇赵珺彦
  • 14篇翟鹏贵
  • 5篇邱新文
  • 4篇周大兴
  • 3篇楼招欢
  • 3篇王晓凤
  • 2篇於水清
  • 2篇郑勇英
  • 2篇夏伯侯
  • 2篇洪新宇
  • 1篇陈启和
  • 1篇祝铃栋
  • 1篇王晓风
  • 1篇倪丽云
  • 1篇杨平荪
  • 1篇王铁烽
  • 1篇黄月芳
  • 1篇卢效友
  • 1篇刘小杰
  • 1篇朱莉

传媒

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  • 3篇浙江中医药大...
  • 2篇浙江临床医学
  • 2篇浙江中西医结...
  • 1篇现代中西医结...
  • 1篇临床眼科杂志
  • 1篇浙江中医杂志
  • 1篇眼科新进展
  • 1篇新中医
  • 1篇中草药
  • 1篇中国实用眼科...
  • 1篇浙江实用医学
  • 1篇中国药师
  • 1篇中国预防医学...
  • 1篇浙江创伤外科
  • 1篇中华中医药学...
  • 1篇中文科技期刊...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2022
  • 1篇2020
  • 2篇2016
  • 3篇2015
  • 4篇2014
  • 4篇2012
  • 2篇2011
  • 2篇2010
  • 1篇2009
  • 3篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2005
  • 1篇2000
27 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
万寿菊提取物的安全性毒理学试验研究被引量:4
2012年
目的:为万寿菊提取物安全性评价提供毒理学依据。方法:按卫生部《保健食品检验与评价技术规范》(2003年版)进行小鼠急性毒性试验、小鼠骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形试验、Ames试验和大鼠30 d喂养试验。结果:万寿菊提取物对雌雄小鼠急性经口的最大耐受剂量(MTD)均大于20.0 g/kg BW,属无毒级;三项致突变试验均未见致突变作用;大鼠30 d喂养试验结果,3个剂量组大鼠各项指标与对照组比较均无显著性差异。结论:万寿菊提取物属无毒级;未见潜在致突变作用;大鼠30 d喂养试验,未见明显毒性反应。
赵珺彦翟鹏贵周大兴郑勇英
关键词:急性毒性试验微核试验精子畸形试验AMES试验
叶黄颗粒对光损伤大鼠视网膜及血清游离氨基酸的影响
2014年
目的观察叶黄颗粒对光损伤大鼠视网膜及血清游离氨基酸的影响。方法将48只大鼠随机分为6组,每组8只。建立光损伤模型,于光照后7 d,测定大鼠视网膜及血清游离氨基酸含量。结果光损伤后视网膜中谷氨酸(Glu)、天门冬氨酸(Asp)、甘氨酸(Gly)、γ-氨基丁酸(GABA)、牛磺酸(Tau)5种神经递质类游离氨基酸及苏氨酸(Thr)、缬氨酸(Val)、蛋氨酸(Met)、异亮氨酸(Ile)、亮氨酸(Leu)、苯丙氨酸(Phe)、赖氨酸(Lys)、组氨酸(His)、精氨酸(Arg)、丝氨酸(Ser)、丙氨酸(Ala)、瓜氨酸(Cit)、半胱氨酸(Cys)、酪氨酸(Tyr)及鸟氨酸(Orn)等其他15种必需和非必需游离氨基酸含量均升高(P<0.05或P<0.01);血清中的上述游离氨基酸含量未见明显升高(P<0.05)。结论叶黄颗粒可以有效抑制光损伤后视网膜游离氨基酸水平的增高,可能是其保护视网膜光损伤的机制之一。
赵珺彦翟鹏贵楼招欢
关键词:视网膜光损伤氨基酸
玻璃体手术联合抗病毒药物治疗急性视网膜坏死
2005年
赵珺彦翟鹏贵
关键词:急性视网膜坏死玻璃体手术联合抗病毒药物治疗视网膜血管炎视网膜炎
万寿菊提取物对大鼠视网膜光化学损伤的防护作用及其作用机制研究
赵珺彦翟鹏贵楼招欢吴丽丽邱新文
视网膜接受光线的强度、光照的时间等超过了视网膜的承受力,将会造成视网膜光损伤,视网膜光损伤的基础与临床研究日益成为眼科学的关注热点。近年来,蓝莓、万寿菊等中药及其有效成分备受关注,为药物防治视网膜变性性疾病提供了一条新的...
关键词:
关键词:视网膜光损伤药物防治
叶黄颗粒对年龄相关性黄斑变性作用的观察被引量:4
2014年
年龄相关性黄斑变性(age- related macular degeneration,AMD)是65岁以上人群中致盲的重要眼病,由视网膜色素上皮(retinal pigment epithelium, RPE)细胞和神经视网膜退行性变引起的一组不可逆性视力下降或丧失。目前关于叶黄素单体对AMD的作用已有报道,研究发现,服用叶黄素对AMD患者视力有改善,对于延缓病情有一定的作用。但尚未见叶黄素和玉米黄质复合制剂对AMD作用的报道。本文通过给AMD患者口服叶黄颗粒,观察其临床效果。
赵珺彦翟鹏贵
关键词:年龄相关性黄斑变性视网膜色素上皮视力下降叶黄素不可逆性复合制剂
Canon非接触式眼压计TX-20的准确性评价被引量:3
2016年
目的对比Canon TX-20非接触式眼压计(TX-20)与眼内压测量装置(IOD)测量眼压的值,评价TX-20测量眼压的准确性。方法录选拟行白内障超声乳化手术患者120例120X眼,其中男65例65只眼,女55例55只眼;年龄52-85岁,平均年龄65岁。TX-20测量校正眼压(IOPc)。应用IOD行前房穿刺测量前房眼压(IOPi)。TOPCON-3000超声波角膜测厚仪测量角膜厚度(CCT)。以CCT值大小将患者分为3组:A组(低厚度组)CCT〈503μm,B组(中间厚度组)CCT为503-583μm,C组(高厚度组)CCT〉583μm。比较3组IOPc和IOPi测量结果的一致性。结果A、B、C3组IOPC分别为(15.87±3.14)mmHg、(17.08±2.93)mmHg、(17.50±3.18)mmHg,IOPi分别为(17.29±2.36)mmHg、(15.65±2.63)mmHg、(14.89±2.66)mmHg。二者3组差值(IOPc—IOPi)95%可信区间(CI)分别为.5.5—2.7mmHg、-3.6-6.5mmHg、2.0-7.3mmHG。结论IOPC与IOPi 95%CI范围较大,准确性有待提高。
於水清赵珺彦
关键词:前房穿刺中央角膜厚度
复合氨基酸制剂抗疲劳作用的实验研究被引量:13
2010年
目的:通过小鼠动物试验验证复合氨基酸制剂的抗疲劳作用。方法:采用"保健食品功能学评价程序和检验方法"中抗疲劳实验规定的方法,以小鼠为实验对象,研究复合氨基酸制剂对小鼠体重、游泳时间、爬杆时间及血清尿素氮、血乳酸、肝糖原等生化指标的影响。结果:复合氨基酸制剂能明显延长小鼠负重游泳时间、延长小鼠爬杆时间;能明显降低小鼠运动后的血清尿素氮和血乳酸的含量、增加小鼠运动时肝糖原含量;差异均有显著性。结论:复合氨基酸制剂具有抗疲劳作用。
赵珺彦翟鹏贵
关键词:抗疲劳支链氨基酸亮氨酸异亮氨酸缬氨酸精氨酸
眼底荧光造影检查在糖尿病眼底病变筛查中的临床意义探讨
2022年
采用眼底荧光造影检查,筛查糖尿病患者眼底并发症发生情况,并分析其临床意义。方法 选择入门诊就诊的糖尿病眼底病变的患者资料作为研究对象,共106例,本次以右眼作为筛查对象,筛查时间段为2020.6-2022.6。采用随机分组法将患者分成1组和2组,病例均为53例。眼底荧光造影检查为1组检查方法,常规眼科检查为2组检查方法。对比两组患者的筛查结果。结果 患者眼底病变分成I期、II期、III期、IV期、V期、VI期,在检出率方面1组92.45%、2组75.47%,且对于检查的满意度也是1组优于2组。同时,1组检查符合率100%,2组84.91%,检查符合率1组优于2组。上述所有数据P<0.05,具统计学意义。结论 针对糖尿病患者,采用眼底荧光造影检查检出率和准确度都更高,可在临床上优先使用这种方法来进行患者眼底病变的筛查。
张楠赵珺彦
关键词:眼底荧光造影检查糖尿病眼底病变
天麻钩藤饮不同萃取部位对硝酸甘油致偏头痛模型大鼠的影响被引量:7
2014年
目的:观察天麻钩藤饮不同萃取部位对偏头痛模型大鼠的作用。方法:采用皮下注射硝酸甘油注射液复制偏头痛大鼠模型,采用时间分段计数法持续观察造模后大鼠耳红、挠头等行为学变化情况,酶免法测定各组大鼠血清5-羟色胺(5-HT)和肾上腺素(E)含量。结果:天麻钩藤饮及其乙酸乙酯萃取部位能有效改善模型大鼠耳红、挠头等症状,调节模型大鼠血清异常的5-HT和E的含量,能有效对抗硝酸甘油诱导的偏头痛。结论:天麻钩藤饮乙酸乙酯萃取部位可能为治疗偏头痛的有效部位。
赵珺彦楼招欢夏伯侯黄月芳
关键词:天麻钩藤饮偏头痛5-羟色胺肾上腺素
叶黄素复合制剂缓解视疲劳的实验和临床研究
赵珺彦卢效友邱新文王晓凤
叶黄素复合制剂缓解视疲劳的实验及临床研究于2008年立项,经过历时一年的试验,包括项目的可行性分析,功能素材和主要原料的确定及功能因子的确立,叶黄素复合制剂的安全性实验,叶黄素复合制剂的人体试食试验,主要研究工作于200...
关键词:
关键词:视疲劳安全性评价
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