赵永飞
- 作品数：20 被引量：89H指数：6
- 供职机构：复旦大学附属金山医院神经内科更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金山西省国际科技合作计划山西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- StAR在雌性SD大鼠海马、基底前脑及前额叶皮层中的表达与ChAT正相关被引量：2
- 2010年
- 目的:探讨基底前脑胆碱能系统(basal forebrain cholinergic system,BFCS)中是否存在神经甾体的合成及局部合成的神经甾体与BFCS功能之间的关系。方法:利用免疫荧光及Western Blot方法检测甾体合成急性调节蛋白(steroidogenic acute regulatory protein,StAR)及胆碱乙酰转移酶(choline acetyltransferase,ChAT)在1月龄、6月龄及24月龄雌性SD大鼠海马、基底前脑及前额叶皮层中的表达情况,并对StAR与相应脑区中ChAT的表达量进行相关性分析。结果:海马、基底前脑及前额叶皮层多种形态的细胞中均存在StAR的表达。StAR与ChAT在1月龄及24月龄组的表达量均显著低于6月龄组(P<0.05),24月龄组的表达量均略低于1月龄组(P>0.05),且StAR的表达量均与相应脑区中ChAT的表达量正相关。结论:BFCS中存在神经甾体的合成,且局部合成的神经甾体与BFCS功能状态密切相关。
- 王子高邬军锋张建峰卜吉梅赵永飞陈英辉李瑞锡祖衡兵
- 关键词：胆碱乙酰转移酶海马基底前脑前额叶皮层
- 醒脑静治疗64例重症脑梗死的临床疗效观察被引量：12
- 2007年
- 目的:观察醒脑静注射液对急性重症脑梗死的疗效与安全性。方法:纳入研究的共有125例患者,采用随机对照方法,设计了对照组(61例)、治疗组(64例),以治疗前后的欧洲卒中评分(ESS)、格拉斯哥昏迷评分(GCS)与血流变学指标变化作为临床疗效评价指标。结果:治疗后7d,治疗组与对照组的GCS评分没有统计学差异(P>0.05),2周后治疗组的GCS评分明显高于对照组(P<0.05)。治疗14d与21d后,治疗组ESS评分与对照组比较均差异明显(P<0.05)。血流变学指标治疗14d前后比较未出现显著差别(P>0.05)。在用药安全性上,两组中治疗前后均未出现明显不良事件。结论:脑静注射液对促进急性重症脑梗死患者神经功能缺损恢复是有效而安全的,无明显不良反应发生。
- 祖衡兵邬军峰赵永飞刘爱民
- 关键词：脑梗死醒脑静注射液疗效安全性
- 新型Rho激酶抑制剂WAR5治疗EAE的初步研究被引量：3
- 2014年
- 目的:探讨新型Rho激酶抑制剂WAR5对实验性自身免疫性脑脊髓炎(experimental autoimmune encephalomyelitis,EAE)的治疗效果及其可能的作用机制。方法:雌性C57BL/6小鼠,随机分为EAE组和WAR5治疗组。EAE模型采用MOG35-55多肽诱导,免疫后第3天起隔天腹腔注射WAR5或生理盐水至第27天,观察并比较临床症状和体重变化。免疫后第28天处死动物,取脊髓进行HE和髓鞘染色,流式细胞术检测脾细胞M1和M2型巨噬细胞表型。提取脑和脊髓组织蛋白,采用Western blotting检测脑和脊髓诱导型一氧化氮合酶(iNOS)的表达。结果:WAR5治疗能有效推迟临床发病时间,非常显著减轻EAE临床症状。病理检查发现WAR5治疗减少EAE髓鞘脱失和中枢神经系统炎症浸润。同时,WAR5抑制M1型巨噬细胞CD16/32表达,还可增加M2型巨噬细胞CD206表达,并且能够抑制脑和脊髓中iNOS的表达水平。结论:新型Rho激酶抑制剂对EAE有明显的治疗效果,可能与其诱导炎症性M1型巨噬细胞向抗炎性的M2表型转化、从而抑制中枢神经系统的炎症反应有关。
- 丁智斌张辉杨兴旺张海飞尉杰忠李艳花刘春云杨婉芳李俊莲冯前进赵永飞肖保国马存根
- 关键词：法舒地尔巨噬细胞一氧化氮合酶
- Kennedy病一家系的临床特点及雄激素受体基因突变分析被引量：3
- 2015年
- 目的探讨Kennedy病(KD)的临床表现及基因突变特点。方法对一KD家系进行详细的临床检查,总结所有患者的临床表现,并对雄激素受体(AR)基因1号外显子CAG序列重复数进行检测。结果该家系中有3例患者,均为男性。2例以下肢无力起病,1例以乳房发育为首发症状。3例患者均存在脊髓及延髓肌群肌无力萎缩、乳房女性化及性功能减退,血清肌酸激酶及雌二醇水平增高。肌电图均显示慢性神经源性损害,运动合并感觉神经受累。AR基因1号外显子中CAG重复次数分别为49、50及48次。结论 KD的临床表型具有多态性,致病基因具有遗传不稳定性。
- 王子高赵永飞王冠群黄永妹祖衡兵
- 关键词：肌电图雄激素受体动态突变基因突变
- 脑卒中患者高同型半胱氨酸血症B族维生素联合治疗的随机对照研究被引量：4
- 2006年
- 目的:观察B族维生素联合治疗对脑卒中患者高同型半胱氨酸血症的疗效与安全性。方法:采用随机对照方法,分为安慰剂组(对照组)、低剂量、高剂量3组,设定治疗后血浆总同型半胱氨酸(Hcy)浓度低于15μmol／L为临床治疗有效。结果:本研究3个试验组共有141例,用药4周后低剂量组(n=49)、高剂量组(n=47)的临床有效率分别68．9％、69．4％,治疗前后对比,2个治疗组临床有效率存在显著差异(P<0．01)。治疗后低剂量组、高剂量组的血浆tHcy浓度分别下降了33．8％、35．6％(两组P<0．01);而对照组(n=45)临床有效率为4．4％,治疗前后的血浆tHcy浓度无明显下降(P>0．05)。在用药安全性上,3组中治疗前后均未出现明显不良事件。结论:高、低2种剂量的B族维生素联合治疗均可显著降低急性脑卒中患者高同型半胱氨酸血症的血浆tHcy水平,2种剂量的B族维生素联合治疗疗效差别不明显,B组维生素联合治疗有效安全。
- 祖衡兵邬军峰赵永飞刘爱民
- 关键词：B族维生素同型半胱氨酸脑卒中
- 杏仁核点燃癫癎大鼠脑内P-糖蛋白的表达被引量：4
- 2007年
- 目的研究杏仁核电刺激点燃的难治性癫癎大鼠脑内P-糖蛋白(P-glycoprotein,PGP)表达的情况。方法建立杏仁核电刺激点燃的难治性癫癎大鼠模型,用RT-PCR、免疫组织化学及免疫蛋白印记(Western blot)的方法,分析比较PGP蛋白在癫癎模型组与正常对照组的表达。结果在基因和蛋白水平药物难治性癫癎大鼠组皮层和海马PGP的表达都显著高于正常对照组(P<0.05),癫癎模型组内皮层和海马间的多药耐基因1(multidrug resistance gene1,MDR1)的表达无明显统计学差异(P>0.05);癫癎组大鼠脑内皮层和海马的PGP免疫阳性细胞数较对照组明显增多,统计学比较有差异(P<0.05)。结论癫癎大鼠脑内高表达的PGP参与了难治性癫癎的耐药机制。
- 陈英辉赵永波祖衡兵赵永飞邬军锋
- 关键词：P-糖蛋白杏仁核
- 少动-强直综合征^(99m)Tc-TRODAT-1 SPECT基底节显像的初步研究
- 2004年
- 目的 :探讨少动 强直综合征 (akinetic rigidsyndrome ,ARS) 99mTc TRODAT 1SPECT显像的特点。方法 :对 11例ARS病人 ( 6例Wilson’s病人、1例进行性核上性麻痹病人、1例夏伊 德雷格综合征病人、2例不明原因的帕金森综合征病人、1例Fahr’s病人 )及 1例正常人行99mTc TRODAT 1SPECT脑断层显像 ,观察纹状体显像特点 ,利用感兴趣区技术测定纹状体 /枕叶 (striatum/occipitalcortex ,ST/OC)比值 ,表示纹状体的多巴胺转运体 (dopaminetransporter,DAT)活性。结果 :根据病情、病程不同 ,Wilson’s病人主要以壳核区放射性摄取减少为主 ,其他ASR病人尾状核、壳核放射性摄取呈均匀性减少。结论 :初步结果提示 ,99mTc TRODAT 1SPECT显像对ARS的诊断、鉴别诊断。
- 赵永飞蒋雨平刘兴党邬剑军刘从进
- 钴胺代谢与钴胺C病被引量：22
- 2004年
- 钴胺在体内以辅酶方式与四氢叶酸相互联系参与各种代谢作用 ,对神经系统生长、发育和维持细胞生存等起重要的作用。钴胺缺乏或钴胺参与的各种代谢障碍会影响核酸和蛋白质等的中间代谢 ,导致恶性贫血、神经系统损害、高同型半胱氨酸血症等。本文就钴胺C病 (CobalaminCdisease)作一介绍。
- 赵永飞蒋雨平
- 关键词：钴胺素
- 认识痴呆降低风险
- 2017年
- 随着老龄化社会的到来，老年性疾病的预防和控制也显得愈加重要。如痴呆与认知障碍，年龄越大患病风险越高。据统计，65岁以上老人的痴呆患病率约5％，到80岁就升到20％以上，90岁则超过三分之一。目前中国人均寿命为76．1岁，上海人均寿命已达83．1岁（男性80．8岁，女性85．6岁）。随着生活条件和医疗卫生水平的不断提高，百姓的健康意识也在逐步加强，长寿老人将越来越多，但痴呆与认知障碍也给社会、家庭和个人带来严峻的挑战。
- 赵永飞
- 关键词：痴呆低风险长寿老人老龄化社会老年性疾病患病风险
- 新型Rho激酶抑制剂FSD-C11化合物抑制EAE的作用研究被引量：7
- 2015年
- 目的探索新型Rho激酶抑制剂FSD-C11化合物治疗实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)的有效性及可能的作用机制,为今后可能的临床治疗提供实验依据。方法采用小鼠髓鞘少突胶质细胞糖蛋白35-55(MOG35-55)多肽诱导雌性C57BL/6小鼠建立EAE模型,于免疫后第3天起FSD-C11组按体质量40mg/(kg·d)腹腔注射FSD-C11化合物,EAE组注射等量生理盐水,实验期间每天定时记录两组小鼠临床症状评分及体质量变化。免疫后第28天取小鼠脊髓进行HE和髓鞘染色,流式细胞术检测脾细胞M1和M2型巨噬细胞表型,Western blot检测脑组织中诱导型一氧化氮合酶(iNOS)和磷酸化核蛋白因子κB(p-NF-κB)的表达。结果FSD-C11化合物可延迟小鼠的起病时间,降低发病率,减轻临床症状,减少体质量丢失;与EAE组小鼠相比,FSD-C11可减少脊髓炎性细胞浸润和髓鞘脱失(P<0.05);抑制致炎性的M1型巨噬细胞,增加抗炎性和保护性的M2型巨噬细胞;抑制脑组织中iNOS和p-NF-κB蛋白的表达。结论新型Rho激酶抑制剂FSD-C11化合物在治疗EAE中显现出很好的潜力,其作用机制可能与调节巨噬细胞极性、抑制炎性反应有关。
- 于婧文李艳花张辉丁智斌尉杰忠刘春云杨婉芳冯前进黄建军赵永飞肖保国马存根
- 关键词：RHO相关激酶类法舒地尔脑脊髓炎
