赵晓武
- 作品数:98 被引量:150H指数:6
- 供职机构:郑州市第三人民医院更多>>
- 发文基金:河南省科技攻关计划河南省自然科学基金河南省医学科技创新人才工程项目更多>>
- 相关领域:医药卫生水利工程更多>>
- 双次自体造血干细胞移植治疗恶性血液病
- 目的 探讨双次自体造血干细胞移植治疗恶性血液病的远期疗效及安全性.方法 回顾性分析双次自体造血干细胞移植治疗恶性血液病49例,男30例,女19例.中位年龄25(8~62)岁.移植前中位病程6(1~13)个月,中位随访时间...
- 董秀娟赵晓武
- 一代TKI耐药CML的治疗策略
- 赵晓武
- 文献传递
- 朗格汉斯组织细胞增生症26例临床分析
- 2009年
- 王娴静邹湘孙慧赵晓武罗明霞
- 关键词:临床实验室技术诊断显像免疫组织化学
- SSOP基因分型对HLA-AB血清学纯合型结果的校证被引量:1
- 2004年
- 目的 建立快速、准确的人类白细胞抗原 (HLA)基因分型技术 ,解决血清学分型局限性。方法 选择HLA -A、B血清学分型纯合型标本 ,应用聚合酶链式反应 -序列特异性寡核苷酸探针杂交 (PCR -SSOP)技术进行基因分型。结果 4 2例HLA -A、4 5例HLA -B血清学纯合型标本 ,经SSOP基因分型 ,其中分别有 3例和 8例为杂合型。结论 SSOP基因分型具有特异性更强、灵敏度更高、结果更为准确可靠等优点 ,是取代传统血清学分型方法较为优越的技术之一。
- 吴书一谭春泽赵晓武赵兴华刘文刚王志余李哲先
- 关键词:SSOP基因分型血清学分型人类白细胞抗原
- 造血干细胞动员、采集诱发应激障碍1例报告并文献复习
- 2008年
- 董秀娟赵晓武刘文刚王业生
- 关键词:造血干细胞动员
- 伊曲康唑治疗侵袭性真菌感染2例报道
- 2008年
- 赵晓武
- 关键词:伊曲康唑真菌感染侵袭性血小板计数血培养阿糖胞苷
- 异基因造血干细胞移植治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿合并再生障碍性贫血被引量:6
- 2013年
- 目的探讨异基因造血干细胞移植(allogeneic hematopoietic stem cell transplantation,allo-HSCT)治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿(paroxysmal nocturnal hemoglobinuria,PNH)合并再生障碍性贫血的疗效。方法回顾性分析1例女性PNH合并再生障碍性贫血成功进行allo-HSCT病例的临床资料,患者经药物治疗无效后行allo-HSCT。患者签署知情同意书,符合医学伦理学规定。术前采用清髓性预处理方案。供者为其胞弟,分两次采得单个核细胞数7.8×108/kg、6.9×108/kg并输入患者体内。观察术后疗效,及复习相关文献。结果 allo-HSCT术后30d,骨髓象示增生活跃。术后36d,血常规示血红蛋白110g/L,白细胞5.54×109/L,血小板171×109/L。术后40d,蔗糖溶血试验、酸溶血试验均阴性;采用流式细胞术检测的红细胞、中性粒细胞的细胞膜上CD55、CD59表达均在正常范围。术后30d,受者原女性染色体变为46,XY[11];术后132d,受者ABO血型由B型转为O型(供者型),表明移植成功。受者未出现急性移植物抗宿主病(aGVHD)。术后60d出现眼干、分泌物增多等症状,加用甲泼尼龙治疗后好转。随访10个月,血常规、骨髓象、CD55及CD59测定均正常,肝、肾功能正常,受者健康生存。结论难治性PNH可考虑行allo-HSCT治疗予以根治。
- 王娴静陈蕾赛亚朱趁红董秀娟赵晓武
- 关键词:阵发性睡眠性血红蛋白尿造血干细胞移植预处理
- 抗T淋巴细胞球蛋白治疗儿童重型再障12例的心理护理被引量:3
- 2007年
- 谷景棉赛亚周凯马东燕孙利娟赵晓武
- 关键词:心理护理
- 伴甲状旁腺素和血钙升高的儿童急性淋巴细胞白血病一例
- 2009年
- 患儿,男,13岁。因腰痛40d,腹胀、恶心、呕吐1周于2006年9月14日入院。40d前滑倒后出现腰部钝痛。平卧硬板床休息和给予外敷膏药治疗。10d前下地行走后疼痛加重。MRI:第5~7腰椎、第10腰椎椎体压缩性骨折。无发热,无鼻出血、齿龈出血及皮肤瘀斑等。1周前出现腹胀、恶心、呕吐,伴乏力、头昏,口渴感明显。
- 王娴静邹湘赵晓武
- 关键词:儿童急性淋巴细胞白血病甲状旁腺素血钙外敷膏药皮肤瘀斑齿龈出血
- 大剂量短疗程泼尼松治疗儿童急性免疫性血小板减少症的疗效观察被引量:6
- 2013年
- 目的观察大剂量短疗程泼尼松(Pred)疗法对儿童急性免疫性血小板减少症(ITP)的疗效。方法 162例ITP患儿根据治疗方法不同随机分为大剂量静脉丙种球蛋白+甲基泼尼松龙组(IVIG+MP)、静脉丙种球蛋白组(IVIG)、甲基泼尼松龙组(MP)与Pred组。IVIG+MP组41例,采用IVIG(1g/kg,共1次)+MP[10 mg/(kg.d),每3天减半量,共9 d]冲击治疗,继之口服Pred[1.5~2.0 mg/(kg.d)],并逐渐减量维持治疗;IVIG组39例,采用丙种球蛋白(1 g/kg,共1次)冲击治疗,继之口服Pred[1.5~2.0 mg/(kg.d)]并逐渐减量维持治疗;MP组40例,采用MP[10 mg/(kg.d),每3天减半量,共9 d]冲击治疗,继之口服Pred[1.5~2.0 mg/(kg.d)]并逐渐减量维持治疗;Pred组42例,采用口服Pred[4 mg/(kg.d),共4 d]治疗后停药,无减量维持治疗。比较各组治疗前后血小板数、治疗有效率、不良反应发生率及药费支出。结果各治疗组治疗前后血小板数及治疗有效率差异无显著性,IVIG+MP组、IVIG组、MP组治疗不良反应发生率及药费支出均高于Pred组。结论大剂量短疗程Pred疗法治疗儿童急性ITP能有效提升血小板计数,有效率与IVIG及MP冲击治疗相比差异无显著性,不良反应少,花费低。
- 王娴静邹湘赵晓武
- 关键词:泼尼松儿童