赵成
- 作品数：4 被引量：11H指数：3
- 供职机构：重庆医科大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 近红外量子点单克隆抗体荧光探针对U14头颈部移植鳞癌的原位可视化成像研究被引量：4
- 2012年
- 目的:观察近红外荧光量子点(Near-infrared fluorescent quantum dots,NIRF-QDs)表皮生长因子受体单克隆抗体(Epi-dermal growth factor receptor monoclonal antibody,EGFR mAb)荧光探针对U14头颈部移植鳞癌的原位可视化成像情况。方法:将EGFR mAb偶联发射波长为800 nm的近红外荧光量子点(Quantum dot,QD800)制备近红外量子点表皮生长因子受体单克隆抗体荧光靶向探针(QD800-EGFR mAb),将高表达表皮生长因子受体的U14鳞癌细胞和QD800-EGFR mAb共培养,观察QD800-EGFR mAb与U14细胞表达的EGFR结合情况;建立U14头颈部移植鳞癌裸鼠模型,通过尾静脉注射QD800-EGFRmAb,观察对U14头颈鳞癌活体原位可视化动态成像情况。结果:体外实验证明:QD800-EGFR mAb能与U14细胞表达的EGFR特异性结合;体内活体成像显示:QD800-EGFR mAb静脉注射后能对U14头颈部移植鳞癌进行清楚的原位可视化荧光成像,荧光成像一直持续到24 h,在1～6 h时间段内肿瘤成像最完整和信噪比最高。结论:基于以EGFR为靶点的NIRF-QDs技术对头颈部鳞癌的发生发展、原位可视化成像和个体化治疗具有独特的优势和发展前景。
- 赵成杨凯唐洪杨佳赵宁波赵春蓉
- 关键词：头颈鳞状细胞活体成像
- 近红外荧光量子点表皮生长因子受体单克隆抗体探针对头颈部鳞状细胞癌活体可视化成像和体内分布的动物实验研究被引量：1
- 2012年
- 目的探讨近红外荧光量子点(QDs)表皮生长因子受体(EGFR)单克隆抗体(mAb)探针对头颈部鳞状细胞癌的原位可视化成像和体内分布情况。方法将发射波长为800 nm的近红外荧光QDs与EGFR mAb连接,制备QD800-EGFR mAb探针。在体外将QD800-EGFR mAb与人颊鳞状细胞癌BcaCD885细胞共培养30 min,使用激光扫描共聚焦显微镜(LSCM)观察QD800-EGFR mAb对BcaCD885细胞的结合情况。将QD800-EGFR mAb通过尾静脉注射到裸鼠头颈部鳞状细胞癌模型,在不同时间点通过活体成像观察QD800-EGFR mAb对头颈部鳞状细胞癌的可视化成像情况和QD800-EGFR mAb在体内的分布。结果静脉注射QD800-EGFR mAb探针后能对裸鼠头颈部鳞状细胞癌进行清楚的可视化荧光成像,成像一直持续到24 h,但在30 min～6 h时间段内肿瘤成像最完整和荧光信噪比最高。对体内QD800-EGFR mAb在肿瘤和器官的分布检测证明:QD800在肝中分布最多,在肿瘤中的聚集随着时间的延长逐渐下降,心、脑、肠、肺、胃中均未见有QD800。结论 QD800-EGFR mAb探针对头颈部癌能进行清楚的可视化个体成像检测,在非侵入可视化成像研究头颈部癌的发生发展和个体化治疗等方面有巨大的发展前景。
- 唐洪杨凯赵成白云龙黄昊
- 关键词：头颈癌表皮生长因子受体
- 近红外荧光量子点对颊癌可视化活体被引量：5
- 2011年
- 目的 观察用最大发射波长为800 nm近红外荧光量子点（quantum dots,QD800）标记的昆明小鼠鳞状细胞癌U14细胞在体内颊部的可视化成像情况,为癌症的早期诊断、可视化观察和个体化治疗提供依据.方法 用具有穿膜作用肽段连接的QD800通过内吞标记U14细胞（U14-QD800）,将含有不同细胞数的U14-QD800分别注射于裸鼠和昆明小鼠颊部黏膜下,在不同时间行活体成像,观察用QD800标记对U14细胞非侵入体内检测的敏感性和动态成像情况.结果 活体成像对裸鼠和昆明小鼠颊部可视化检测到的最少U 14-QD800细胞数分别为1×104和1×105个.1×104、1×105和1×106个U14-QD800细胞在裸鼠颊部能可视化成像持续的时间分别为3、7和16 d,1×105和1×106个U14-QD800细胞在昆明小鼠颊部能可视化成像持续的时间分别为3和10 d.结论 由于近红外荧光量子点对组织具有强的穿透力,在癌症的早期诊断、可视化观察和个体化治疗方面具有较大的发展前景.
- 杨凯曹雨庵李志刚吕晓强赵成杨佳
- 关键词：量子点
- 肽段-量子点对鳞状细胞癌细胞成瘤及淋巴转移能力影响的动物实验被引量：3
- 2010年
- 目的观察肽段连接的最大发射波长为655nm的荧光量子点（quantumdots，QD655）对人舌鳞状细胞癌（Tea8113）和昆明小鼠淋巴高转移鳞状细胞癌（U14）的体内生长、增殖、凋亡和淋巴转移能力的影响。方法①用QD655分别标记Tea8113细胞（Tea8113-QD655）和U14细胞（U14-QD655），将Tea8113-QD655和U14-QD655分别接种于裸鼠和昆明小鼠背部皮下，比较Tea8113-QD655和Tea8113、U14-QO655和U14的体内成瘤情况，并用流式细胞仪检测比较体内成瘤的Tea8113-QD655和Tea8113细胞、U14-QD655和U14细胞的增殖和凋亡情况；②将U14-QD655和U14分别接种于昆明小鼠颊黏膜下，建立颊癌颈淋巴转移模型，比较U14-QD655和U14颈淋巴转移能力的变化。结果Tea8113-QD655组和Tea8113组肿瘤的平均重量分别为（1．25±0．14）、（1．30±0．16）g（P〉0．05），肿瘤的平均体积分别为（2．81±0．68）、（2．69±0．63）cm。（P〉0．05）；U14-QD655组和U14组肿瘤的平均重量分别为（1．17±0．08）、（1．22±0．10）g（P〉0．05），肿瘤的平均体积分别为（2．27±0．56）、（2．38±0．61）cm^3（P〉0．05）。Tea8113-QD655和Tca8113体内成瘤细胞的平均增殖指数分别为（47．42±1．71）％、（48．33±1．52）％（P〉0．05），平均凋亡指数分别为（12．38±0．75）％、（11．79±0．64）％（P〉0．05）；U14-QD655和U14体内成瘤细胞的平均增殖指数分别为（61．78±2．41）％、（60．94±2．26）％（P〉0．05），平均凋亡指数分别为（13．65±0．91）％、（12．78±0．83）％（P〉0．05）。U14-QD655颊癌和U14颊癌的颈淋巴结转移率分别为41％（11／27）、43（13／30）（P〉0．05）。结论用量子点标记Tca8113和U14后不影响体内肿瘤生长和淋巴转移能力。
- 杨凯曹雨庵李志刚孙德平赵成
- 关键词：鳞状细胞淋巴转移肽段
