赵志强
- 作品数：4 被引量：2H指数：1
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- 发文基金：浙江省自然科学基金浙江省教育厅科研计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学文化科学生物学医药卫生更多>>
- 一种制备组蛋白质谱分析样品的新方法
- 2013年
- 目的:质谱技术已经广泛应用于分析组蛋白的翻译后修饰。传统的样品制备是将酸提取的组蛋白混合物在溶液中酰基化并胰酶酶解,不但操作过程复杂,而且难以解释鉴定肽段的最终归属,因此有必要对其进行改进。方法:首先对组蛋白纯化试剂盒提取的组蛋白H3/H4组分进行高效液相色谱分离,然后对纯化的的单个H3.1和H4进行胶内丙酰化衍生和胰酶消化,最后将制备的样品进行质谱分析和数据库检索。结果:鉴定到的组蛋白肽段数目至少提高60%且修饰种类和位点都有不同程度的提高。结论:建立了一种简便有效的基于高效液相色谱纯化和胶内丙酰化衍生的制备组蛋白质谱分析样品的新方法。
- 赵志强邱辉华薛鹏陈永峰王晓明杨福全
- 关键词：组蛋白翻译后修饰HPLC质谱
- 基于化学衍生和CID碎裂模式鉴定蛋白精氨酸-ADP-核糖基化的新方法被引量：1
- 2013年
- 建立了一种新的基于碰撞诱导解离(CID)碎裂模式鉴定精氨酸-腺苷二磷酸(ADP)-核糖基化多肽的新方法.首先,在碱性条件下将精氨酸-ADP-核糖基化血管紧张素-Ⅰ转变为鸟氨酸化血管紧张素-Ⅰ,或在磷酸二酯酶和碱性磷酸酶处理下水解为精氨酸核糖基化血管紧张素-Ⅰ,然后对上述2种衍生物进行基于CID碎裂模式的串联质谱分析.结果表明,与未衍生的精氨酸-ADP-核糖基化血管紧张素-Ⅰ相比,在鸟氨酸化血管紧张素-Ⅰ和精氨酸核糖基化血管紧张素-Ⅰ的质谱图上发现大部分来自于肽骨架碎裂的离子峰,可提供足够的序列信息以确定精氨酸-ADP-核糖基化位点.
- 赵志强邱辉华姚军陈永峰
- 关键词：碰撞诱导解离质谱精氨酸
- 医学检验专业医学细胞生物学教学改革模式探讨被引量：1
- 2010年
- 赵志强
- 关键词：细胞生物学教学改革医学检验专业医学考试
- SIRT1与肿瘤发生
- 2011年
- SIRT1(sirtuin 1)通过对肿瘤抑制蛋白和DNA损伤修复蛋白去乙酰化而使之失活。因此,SIRT1早期被认为是肿瘤促进因子。近来研究又表明SIRT1在某些肿瘤中表达降低且SIRT1缺乏导致遗传不稳定和肿瘤发生。超表达SIRT1可降低癌变风险。SIRT1的这种双重作用可能与其组织中SIRT1上游和下游因子的时空分布不同有关。
- 赵志强毛文琼
- 关键词：SIRT1肿瘤发生肿瘤抑制因子
