您的位置： 专家智库 > >

赖沛龙

作品数：52 被引量：62H指数：5
供职机构：广东省人民医院更多>>
发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 25篇期刊文章
  • 21篇专利
  • 5篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 37篇医药卫生

主题

  • 30篇细胞
  • 18篇慢性
  • 15篇移植物抗宿主
  • 15篇移植物抗宿主...
  • 15篇植物抗宿主病
  • 15篇慢性移植物抗...
  • 15篇抗宿主病
  • 13篇基因
  • 11篇骨髓
  • 10篇白血
  • 10篇白血病
  • 8篇小鼠
  • 7篇肿瘤
  • 7篇急性
  • 7篇CGVHD
  • 7篇CAR
  • 6篇血液
  • 6篇异基因
  • 6篇预后
  • 6篇杀伤

机构

  • 43篇广东省人民医...
  • 11篇南方医科大学
  • 6篇华南理工大学
  • 4篇广东省医学科...
  • 1篇广州中医药大...
  • 1篇中山大学
  • 1篇中山大学孙逸...
  • 1篇广东省老年医...
  • 1篇广东省人民医...

作者

  • 52篇赖沛龙
  • 44篇杜欣
  • 44篇翁建宇
  • 27篇陈晓梅
  • 26篇耿素霞
  • 22篇黄欣
  • 13篇邓程新
  • 12篇陆泽生
  • 11篇凌伟
  • 10篇吴穗晶
  • 8篇吴萍
  • 8篇罗成伟
  • 7篇钟立业
  • 7篇李敏明
  • 5篇晁志
  • 4篇邹小立
  • 4篇黄励思
  • 3篇童嘉琦
  • 3篇罗琼
  • 3篇郭荣

传媒

  • 7篇循证医学
  • 3篇中国病理生理...
  • 3篇中华血液学杂...
  • 3篇中国实验血液...
  • 2篇实用医学杂志
  • 2篇中国组织工程...
  • 2篇中华医学会第...
  • 1篇临床荟萃
  • 1篇现代预防医学
  • 1篇中国实用内科...
  • 1篇细胞与分子免...
  • 1篇微生物学免疫...
  • 1篇广东省医学会...

年份

  • 3篇2024
  • 1篇2023
  • 4篇2022
  • 3篇2021
  • 6篇2020
  • 5篇2019
  • 5篇2018
  • 6篇2017
  • 3篇2016
  • 4篇2015
  • 4篇2013
  • 5篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2008
  • 1篇2007
共 52 条 记 录，以下是 1-10
全选 清除 导出
排序方式：
骨髓增生异常综合征患者去甲基化治疗后WT1 mRNA水平的变化及其预后意义被引量：7
2019年
目的监测骨髓增生异常综合征(MDS)患者去甲基化治疗后WT1 mRNA水平的变化,评估WT1 mRNA水平变化在判断患者疗效、区分不同疾病稳定(stable disease,SD)状态中的意义.方法以2009年11月至2018年3月56例在广东省人民医院接受去甲基化治疗(≥4个疗程)的MDS患者为研究对象,实时定量PCR检测其骨髓或外周血WT1 mRNA的表达,观察WT1 mRNA表达水平的动态变化与患者临床疗效和预后的相关性.结果去甲基化治疗3个疗程后,MDS患者WT1 mRNA水平较治疗前显著降低.20例疾病进展患者病情进展或转为急性髓系白血病(AML)后WT1 mRNA表达水平较治疗前明显升高.45例SD的MDS患者,根据SD期间WT1 mRNA表达水平变化分为WT1升高与未升高两组,SD期间WT1 mRNA表达水平升高的患者中病情进展或转AML的比例为95.65%(22/23),而SD期间WT1 mRNA表达水平未升高的患者中病情进展或转为AML的比例为9.09%(2/22)(X^2=33.852,P<0.001).与SD期间WT1 mRNA表达水平未升高的患者相比,SD期间WT1 mRNA表达水平升高的患者的总生存期[17(95%CI11~23)个月对未达到,P<0.001]和无进展生存期[13(95%CI8~18)个月对未达到,P<0.001]明显缩短.结论WT1 mRNA表达水平是评估MDS患者去甲基化治疗后疗效变化有效的实验室指标,尤其对于SD的患者,动态检测WT1 mRNA表达水平,可预测病情演变,从而指导临床治疗.
张弘扬耿素霞李敏明李敏明邓程新赖沛龙黄欣邓程新翁建宇陆泽生
关键词：骨髓增生异常综合征
泰国、越南与香港人源H5N1禽流感病毒序列比对及进化特点分析被引量：6
2007年
[目的]禽流感病毒不仅引起禽类感染和流行,而且可以打破种属屏障、引起人或其他哺乳动物感染和传播,欲对1997年香港和2004年泰国、越南直接感染人的H5N1禽流感病毒基因组序列进行比对及进化特点分析。[方法]利用Lasergene软件包中的EditSeq从14株禽流感病毒分离株截取HA、NA、M2基因序列并翻译成氨基酸,然后用ClustalX软件对截取的片断进行比较分析。[结果]①2004年泰国、越南人源H5N1毒株的HA切割位点上的氨基酸序列和1997年香港人源H5N1毒株一致;②2004年泰国、越南人源H5N1毒株和1997年香港人源H5N1毒株具有相同的受体结合位点;③泰国和越南人源H5N1毒株的NA茎部缺失了20个氨基酸而在HA上增加了一个潜在糖基化位点;④M2蛋白某些氨基酸位点发生改变,导致部分泰国和越南人源H5N1毒株对金刚烷胺产生耐药性。[结论]1997年香港和2004年泰国、越南直接感染人的H5N1禽流感病毒基因组序列发生了改变。
赖沛龙邹梦晨朱利卢扬柏刘杨安张玲卢翔宇赵卫
关键词：HANAM2耐药性
一种检测CAR-T细胞数的方法
本发明提供了一种检测CAR‑T细胞数的方法，其是在CAR‑T细胞中引入C5aR，检测C5aR的表达率从而获得CAR‑T细胞数。本发明首次通过实验证实C5aR胞内结构域可用于CAR‑T细胞数检测，而且还发现引入C5aR胞内...
赖沛龙陈晓梅翁建宇杜欣
文献传递
TLR4炎症通路与慢性移植物抗宿主病合并干眼症的相关性被引量：2
2016年
目的:探讨Toll样受体4(TLR4)信号通路与慢性移植物抗宿主病(cGVHD)合并干眼症的关系,以揭示炎症反应在该疾病发生发展中的作用。方法:纳入18例诊断为cGVHD合并干眼症的患者,并以18例移植后发生cGVHD但没有合并干眼症患者为对照。采集两组患者的干眼评分、OSDI评分和Schirmer′s实验结果。收集患者外周静脉血并应用实时定量PCR或ELISA的方法检测TLR4、NF-κB、TNF-α的表达水平。结果:cGVHD合并干眼症患者外周血中的TLR4、NF-κB、TNF-α的m RNA水平均较对照组明显升高。相关性分析显示TLR4表达水平与cGVHD合并干眼症的OSDI评分呈正相关和Schirmer′s结果呈负相关。结论:TLR4介导的炎症信号通路参与了cGVHD合并干眼症的发生、发展。
赖沛龙王玉连翁建宇杜欣
关键词：TOLL样受体4慢性移植物抗宿主病干眼症
一种C5aR基因敲除小鼠cGVHD模型的建立方法
本发明公开了一种C5aR基因敲除小鼠cGVHD模型的建立方法，通过以下步骤实现：(1)以高龄雄性小鼠作为供鼠；(2)以高龄雌性小鼠作为受鼠；(3)受鼠接受全身照射预处理后，将获自供鼠的骨髓细胞BMC悬液及脾细胞SpC悬液...
杜欣赖沛龙翁建宇王玉连陈晓梅黄欣
文献传递
Bcl-6小分子抑制剂用于制备预防或治疗cGVHD的药物
本发明公开了一种Bcl‑6小分子抑制剂用于制备预防或治疗cGVHD的药物。该药物用于预防小鼠cGVHD取得较好疗效。
翁建宇陈晓梅赖沛龙杜欣王玉连晁志黄欣耿素霞曾令基
文献传递
用于预测白血病预后的评估基因集、试剂盒、系统及应用
本发明涉及一种用于预测急性髓细胞白血病患者预后的评估基因集、试剂盒、系统及应用，其中用于预测急性髓细胞白血病患者预后的评估基因集中的评估基因集为基于铁死亡相关聚类的差异表达基因集，其包括18个基因，18个基因为ZNF56...
王惊华翁建宇王延军杨硕赖沛龙王玉连耿素霞
文献传递
CLAT联合微移植治疗难治性急性髓系白血病疗效观察
2020年
目的探讨克拉屈滨联合阿糖胞苷和拓扑替康(CLAT)方案联合供者粒细胞集落刺激因子动员的外周血单个核细胞(微移植,G-PBSC)治疗难治性急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)的有效性及安全性。方法广东省人民医院血液科2015年4月至2018年11月接受CLAT方案联合供者G-PBSC治疗难治性AML患者。CLAT方案:克拉屈滨5 mg/m^2/d,静脉滴注,d1~d5;阿糖胞苷1 mg/m^2/d,静脉滴注,d1~d5;拓扑替康1.25 mg/m^2/d,口服,d1~d5;粒细胞集落刺激因子300μg/d,d6至中性粒细胞计数>1.0×10^9/L。目标剂量为单个核细胞2.0×10^8/kg或CD3+细胞1.0×10^8/kg。结果9例患者中位年龄34岁(范围:20~44岁);男性7例,女性2例,5例为原发难治性AML患者,4例为继发难治性AML患者。第一疗程疗4例(44.4%)患者获得完全缓解,3例(33.3%)患者获得部分缓解,总反应率为77.8%,累计完全缓解率为55.6%。9例患者均于微移植治疗后出现Ⅳ度骨髓抑制,中性粒细胞计数<0.5×10^9/L持续中位时间为14(7~21)天,血小板计数<20×10^9/L持续中位时间为8(0~19)天。结论CLAT方案联合供者粒细胞集落刺激因子动员后的外周血造血干细胞治疗难治性AML反应率高,不良反应可控。
廖惠钰邓程新李敏明陆泽生赖沛龙凌伟黄励思陈晓梅王玉连徐珍珍黄欣罗成伟吴穗晶杜欣翁建宇
关键词：难治急性髓系白血病疗效
2023年CAR-T细胞在血液恶性肿瘤治疗的研究进展
2023年
血液系统恶性肿瘤是最常见的癌症之一,目前,血液系统恶性肿瘤的主要治疗方法是干细胞移植、化疗和放疗,虽然有良好的治疗效果,但容易复发。嵌合抗原受体(chimeric antigen receptor,CAR)T细胞疗法作为一种革命性的细胞免疫治疗手段,为复发难治性(relapsed or refractory,R/R)血液恶性肿瘤患者带来了新的希望。
李珊梁书洁赖沛龙赖沛龙
关键词：血液恶性肿瘤细胞免疫疗法
间充质干细胞诱导的CD8α^+ Jagged2^(high) CD11b^(high)调节性树突状细胞防治小鼠aGVHD被引量：2
2015年
目的:观察间充质干细胞诱导的CD8α+Jagged2highCD11bhigh调节性树突状细胞(MSC-DCregs),对小鼠急性移植物抗宿主病(a GVHD)的影响。方法:体外诱导MSC-DCregs。以C57BL/6(H-2b)小鼠为供鼠、接受清髓性全身照射(TBI)预处理的BALB/c(H-2d)小鼠为受鼠进行移植。分为以下5组:为正常对照组;TBI组;移植组:移植物为1×107骨髓细胞(BMCs);a GVHD组:移植物为1×107BMCs+1×107脾细胞(Sp Cs);MSC-DCregs组:移植物为1×107BMCs+1×107Sp Cs+1×106MSC-DCregs。监测植入情况、H2-Kb嵌合率、a GVHD评分、生存和病理学改变。结果:处理1 0 d后所有小鼠造血恢复,30 d后嵌合率检测转为供鼠型。a GVHD组和MSC-DCregs组中位生存期分别为27 d和33 d,MSC-DCregs组生存期较a GVHD组延长(P<0.01),临床评分比a GVHD组低(P<0.01),33 d的皮肤、肝脏病理学改变均优于a GVHD组。结论:MSC-DCregs具有防治a GVHD的作用,其相关作用机理待进一步研究。
童嘉琦吴萍黄欣赖沛龙耿素霞翁建宇杜欣
关键词：间充质干细胞调节性树突状细胞
全选 清除 导出
共6页<123456>
聚类工具0