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贾宁

作品数:3 被引量:4H指数:1
供职机构:北京林业大学生物科学与技术学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金长江学者和创新团队发展计划高等学校学科创新引智计划更多>>
相关领域:生物学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇生物学

主题

  • 3篇拟南芥
  • 2篇叶绿
  • 2篇叶绿体
  • 2篇叶绿体分裂
  • 2篇突变体
  • 2篇图位克隆
  • 2篇克隆
  • 2篇基因
  • 1篇角质
  • 1篇角质层
  • 1篇发育
  • 1篇WBC

机构

  • 3篇北京林业大学

作者

  • 3篇高宏波
  • 3篇贾宁
  • 2篇潘登
  • 1篇刘晓庆
  • 1篇沈鑫曌
  • 1篇李慧
  • 1篇高述民
  • 1篇张琴
  • 1篇高原

传媒

  • 2篇植物生理学报
  • 1篇西北植物学报

年份

  • 1篇2015
  • 2篇2014
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
拟南芥叶绿体分裂突变体pd137的基因鉴定与分析被引量:2
2014年
pd137是经甲基磺酸乙脂(ethyl methane sulphonate,EMS)诱变并通过筛选得到的一个拟南芥叶绿体分裂突变体。该突变体的叶绿体表型与野生型相比有很大差异:叶绿体面积显著增大,细胞中叶绿体数量明显减少。遗传分析显示pd137的突变表型受隐性单基因控制。本研究通过遗传作图将该突变基因粗定位于拟南芥2号染色体的分子标记CH2-13.70和CH2-16.0区间内。该区间内已知的与叶绿体分裂相关的基因只有FtsZ2-1。对FtsZ2-1基因的测序结果显示pd137突变体的FtsZ2-1基因第505位碱基发生了无义突变,使蛋白质翻译提前终止。该突变还严重影响了FtsZ2-1基因的mRNA水平。转基因互补实验进一步验证了该突变体表型是由于FtsZ2-1基因突变引起。本项工作为研究叶绿体分裂的机制提供了新材料和一些有用的线索。
刘晓庆潘登贾宁沈鑫曌高宏波
关键词:拟南芥叶绿体分裂图位克隆
拟南芥角质层发育突变体中WBC11基因的分析与鉴定被引量:1
2014年
从拟南芥(Arabidopsis thaliana L.)突变体库中筛选到一个发育突变体ku7fy1,其突变表型为叶片狭长,生长缓慢。该研究利用图位克隆技术和候选基因测序鉴定出ku7fy1角质层发育基因(white-brown complex11,WBC11)有一个点突变。对该突变体cDNA测序结果显示,WBC11基因的突变导致其第7个内含子在形成成熟mRNA时无法被正常剪切,使该突变体内WBC11的mRNA大量降解并在翻译时提前引入终止密码子。甲苯胺蓝染色实验显示,突变体叶片表面角质层有缺陷;遗传互补实验进一步证明,突变体ku7fy1中的突变基因是WBC11,ku7fy1表型是由WBC11突变造成的。
高原贾宁潘登高述民高宏波
关键词:拟南芥图位克隆
拟南芥叶绿体分裂突变体cpd44中ARC6基因的鉴定与分析被引量:1
2015年
叶绿体是光合作用的主要场所,叶绿体的分裂对于维持其正常的功能有着非常重要的作用。本实验从EMS (ethyl methane sulfonate)诱变的拟南芥Columbia生态型(Col)种子中筛选到一个叶绿体分裂突变体cpd44(chloroplast division 44),其叶绿体的体积显著增大,每个叶肉细胞中的叶绿体数目减少至1~5个。遗传分析显示该表型是单基因控制的隐性突变。运用图位克隆技术和测序分析发现ARC6(accumulation and replication of chloroplasts 6)基因发生突变,第1160个碱基由C突变成T,发生无义突变。半定量RT-PCR分析结果显示cpd44中ARC6的mRNA可能被降解。遗传互补实验进一步证明cpd44的叶绿体异常表型是由ARC6突变造成的。本工作为进一步研究叶绿体分裂机制提供了新材料。
张琴贾宁李慧高宏波
关键词:拟南芥叶绿体分裂
共1页<1>
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