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贺玲

作品数:9 被引量:8H指数:2
供职机构:南昌大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金江西省教育厅科学技术研究项目国家大学生创新性实验计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 3篇学位论文

领域

  • 9篇医药卫生

主题

  • 5篇干细胞
  • 4篇细胞
  • 3篇慢病毒
  • 2篇人脐
  • 2篇人脐带
  • 2篇人脐带间充质...
  • 2篇体外
  • 2篇同源
  • 2篇同源盒
  • 2篇同源盒基因
  • 2篇脐带间充质干...
  • 2篇转染
  • 2篇微环境
  • 2篇慢病毒表达
  • 2篇慢病毒表达载...
  • 2篇基因
  • 2篇间充质干细胞
  • 2篇骨髓
  • 2篇病毒表达
  • 2篇充质干细胞

机构

  • 6篇南昌大学第二...
  • 5篇南昌大学
  • 1篇江西卫生职业...

作者

  • 9篇贺玲
  • 6篇李剑
  • 2篇喻松霞
  • 2篇郭玲玲
  • 2篇贺文凤
  • 1篇李洁
  • 1篇张小燕
  • 1篇刘莉
  • 1篇彭婷
  • 1篇涂怀军
  • 1篇杨雅芝

传媒

  • 2篇广东医学
  • 2篇基础医学与临...
  • 1篇医学分子生物...
  • 1篇中国医药导报

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2019
  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 2篇2012
  • 2篇2011
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
慢病毒-绿色荧光蛋白载体转染人眼睑成纤维细胞的研究
2012年
目的将慢病毒-绿色荧光蛋白载体感染人眼睑成纤维细胞,为诱导性多潜能干细胞研究奠定基础。方法采用0.25%dispeasⅡ酶冷消化联合组织块贴壁法培养人眼睑成纤维细胞,免疫组化SP法鉴定细胞种类,将慢病毒-绿色荧光蛋白载体以不同的感染复数(MOI值)感染细胞,并于感染48 h后流式细胞仪检测感染效率。结果该实验方法能获得大量的成纤维细胞,并且纯度高,当MOI值为40时,其感染效率为95.37%。结论慢病毒-绿色荧光蛋白载体能够高效稳定感染人眼睑成纤维细胞表达绿色荧光蛋白,是诱导性多潜能干细胞技术研究的理想种子细胞。
贺玲贺春艳李剑
关键词:慢病毒表达载体转染
SDF-1/CXCR7生物学轴与肿瘤的研究进展被引量:2
2011年
历来认为趋化因子受体4(chemokine receptor 4,CXCR4)是趋化因子SDF-1的唯一受体,SDF-1/CXCR4生物学轴在肿瘤的发生发展过程中起重要作用,最近研究发现SDF-1存在另一个受体CXCR7,并且SPF-1/CXCR7生物学轴同样对肿瘤的发生发展起着重要的作用.本文就SPF-1/CXCR7生物学轴在肿瘤中的增殖、侵袭、转移以及肿瘤治疗等方面的研究作一综述.
贺玲贺春艳李剑
关键词:生物学轴SDF-1/CXCR4肿瘤趋化因子受体CXCR7
SIRT4通过AKT/mTOR/自噬通路调控阿霉素诱导心脏毒性的机制研究
背景:  多柔比星(DoxorubicinDOX)又称阿霉素,是一种有效的蒽环类抗肿瘤药物并广泛应用于临床,而阿霉素所致的心脏毒性(DOX-inducedcardiotoxicityDIC)引起了临床的高度重视。DIC的...
贺玲
关键词:心脏毒性阿霉素
自发性早产母体外周血转录组特征的研究
目的:  (1)通过回顾性前瞻研究,分析自发性早产中母体外周血有核细胞转录组的分子特征;(2)通过对早产基因mRNA表达谱分析,筛选出差异表达基因,为研究早产分子机制提供线索。  实验方法:  (1)基因表达谱分析:通过...
贺玲
关键词:足月妊娠RT-PCR方法
文献传递
慢病毒重组同源盒基因HOXA4表达载体的构建及其感染人脐带间充质干细胞的实验性研究
2011年
目的 构建携带同源基因HOXA4的慢病毒表达载体,并测定其对人脐带间充质干细胞的感染效率.方法 使用酶切及PCR技术从含有HOXA4基因的质粒克隆模版HOXA4-MSCV逆转录载体中获取目的 基因HOXA4,并将HOXA4基因重组到慢病毒载体表达质粒上Lenti-GFP-CTB,通过酶切、测序验证HOXA4基因后,将Lenti-GFP-HOXA4质粒、和辅助包装质粒pRsv-REV、pMDlg-pRRE、PMD2G共同转染人胚胎肾上皮细胞系293T细胞,获得携带HOXA4基因的重组慢病毒Lentiviral-HOXA4;然后感染人脐带间充质干细胞,通过荧光显微镜及流式细胞术检测其感染效率.结果 成功构建携带HOXA4基因的慢病毒表达载体Lentiviral-HOXA4,并获得高纯度的慢病毒浓缩液.经检测病毒滴度达2.11×108 TU/ml.成功转染HOXA4基因的脐带间充质干细胞表达绿色荧光蛋白,当病毒感染复数(MOI)值为60时转染效率最高,达(95.4±4.3)%.结论 成功构建携带人HOXA4基因的慢病毒,并可以在体外有效转染人脐带间充质干细胞.
贺玲贺文凤郭玲玲李剑
关键词:慢病毒表达载体人脐带间充质干细胞
慢性粒细胞白血病干细胞的微环境及对药物治疗反应的研究进展被引量:2
2019年
慢性粒细胞白血病是一种恶性骨髓增殖性疾病,随着酪氨酸激酶等化疗药物的使用,使其临床缓解率提高,但其耐药性高达15%并逐年上升。最近的研究发现,骨髓微环境(BM)中残留的白血病干细胞(LSCs)在慢性粒细胞白血病患者获得耐药中起着重要作用。LSCs会分泌某些特定的细胞因子,起着重塑BM及建立保护性"壁龛"的作用,其中微环境中细胞因子CCL3可招募Nestin+间充质干细胞(MSCs)组建保护性"壁龛"庇护LSCs;紧接着转化生长因子-β1使MSCs Nestin+转化为α-SMA+MSCs,成为成熟的"壁龛"保护LSCs。从而耐受化疗药物的杀伤,导致疾病复发。另一方面,骨髓微环境能够通过多种机制使LSCs的信号传导途径异常,表观遗传学改变及跨膜运输蛋白的活性增加,导致LSCs逃逸免疫系统的"监察"。本文就BM与LSCs介导的慢性粒细胞白血病耐药作一综述。
贺玲贺玲张小燕杨雅芝
关键词:慢性粒细胞白血病白血病干细胞骨髓微环境
骨髓血管微环境对造血干细胞“干性”的维持作用被引量:3
2013年
造血微环境是造血干细胞(HSCs)赖以生存的"肥沃土壤",已证实骨髓血管组织中的内皮细胞和血管周围细胞是培育和维持HSCs的关键部位,彰显了骨髓血管微环境对HSCs调控的必要性。
刘莉涂怀军彭婷喻松霞贺玲李剑
关键词:造血干细胞造血微环境干性血管周细胞
人胚胎干细胞无血清无饲养层培养体系的建立被引量:1
2013年
目的拟建立人胚胎干细胞无血清无饲养层的培养体系。方法将干细胞分别置于Knockout培养基(第1组)、自制无血清培养基(第2组)和添加bFGF及肝素的改良无血清培养基(第3组)中培养25代后观察比较3组干细胞形态学变化、克隆数目及大小。并借助细胞免疫组化、流式细胞术和体外拟胚体形成等方法检测干细胞的未分化状态和全能性。结果传代25次后,第2组克隆逐渐分化。第1组和第3组的干细胞均呈典型的人胚胎干细胞形态特征;细胞表达Nanog,Oct-4,Tra-1-60,SSEA-4,但不表达SSEA-1;流式检测也显示SSEA-4高表达,SSEA-1低表达;体外分化能形成拟胚体。通过单位视野下克隆个数及大小的比较,结果显示第2组与第1组和第3组间的差异显著。结论本研究通过改良本实验室已获得国家专利的无血清培养基,初步建立了人胚胎干细胞无血清无饲养层培养体系,培养效果与公认培养体系无明显差异。
喻松霞郭玲玲贺文凤贺玲李洁李剑
关键词:人胚胎干细胞BFGF肝素
同源盒基因HOXA4转染人脐带间充质干细胞体外诱导表皮细胞的实验研究
目的:   本课题旨在构建携带同源基因HOXA4的慢病毒表达载体,体外观察转染HOXA4基因后的人脐带间充质干细胞(human umbilicalcord mesenchymal stemcells hUCMSCs)的...
贺玲
关键词:人脐带间充质干细胞慢病毒载体表皮细胞
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