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胸腺瘤患者血清sFas水平与重症肌无力相关性研究被引量：2: 2012年; 目的检测胸腺瘤患者血清可溶性Fas（sFas）水平，探讨重症肌无力（Myasthenia Gravis，MG）的发病机制。方法将131例胸腺瘤患者根据是否合并MG分成AB两组，A组70例，B组61例，应用ELISA法检测血清sFas水平。对两组结果进行统计分析。结果两组间比较，A组患者血清sFas水平明显高于B组，差异极显著（P〈0．001）；两组间同分型同分期胸腺瘤间sFas差异极显著（P〈O．001）；同组间无论胸腺瘤分型或分期是否相同sFas水平无统计学差异（P〉O．05）：单纯眼肌型MG患者血清sFas明显低于其他临床分型MG（P〈O．001）。结论胸腺瘤的生物学特性与MG的发生无直接相关性，Fas基因和蛋白结构的变异可能是MG发生的直接原因，通过进一步研究，血清sFas水平可能作为评价病情和疗效的客观指标。; 张航戚其学许广辉刘洋杨焱淼曲晓翰张其刚; 关键词：胸腺瘤重症肌无力可溶性FAS

胸腺瘤患者胸腺淋巴细胞Fas表达与重症肌无力的相关性被引量：2: 2013年; 目的探讨胸腺瘤患者发生重症肌无力(myasthenia gravis,MG)的机制及Fas基因在MG发病中的作用。方法收集131例胸腺瘤患者,按是否合并MG分为合并MG组(70例)和不合并MG组(61例)两组。应用免疫组织化学、蛋白电泳、聚合酶链反应和酶联免疫吸附等方法检测两组患者胸腺淋巴细胞Fas蛋白表达和血清可溶性Fas(sFas)水平,应用DNA测序技术检测Fas基因结构变异。结果胸腺瘤合并MG组患者胸腺淋巴细胞Fas表达水平明显低于胸腺瘤不合并MG组,sFas含量〔(3879.06±706.51)pg/mL〕明显高于胸腺瘤不合并MG组〔(1868.18±391.46)pg/mL〕(P<0.01);胸腺瘤合并MG组胸腺淋巴细胞Fas基因第6外显子16和21位点T→G置换突变发生率分别为65%和75%,明显高于胸腺瘤不合并MG组(两位点均为5%)(P<0.05)。结论胸腺淋巴细胞Fas基因外显子6某些位点发生突变,所编码的Fas蛋白跨膜区变异或缺乏跨膜区而导致Fas结构和功能的改变可能是MG发生的主要原因。; 张其刚齐科雷曲晓翰许广辉刘洋杨焱淼; 关键词：胸腺瘤重症肌无力

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许广辉