詹琼
- 作品数：17 被引量：94H指数：6
- 供职机构：复旦大学附属华山医院更多>>
- 发文基金：上海市自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生机械工程更多>>
- 核糖体蛋白RPS9在非小细胞肺癌中的作用及其分子机制研究
- 目的 观察核糖体蛋白RPS9 对非小细胞肺癌A549 细胞增殖、凋亡、侵袭以及迁移能力的影响及相关机制，并评估RPS9 在非小细胞肺癌组织中的表达水平及其临床意义.方法 用siRNA 转染非小细胞肺癌A549 细胞系，建...
- 廖莉葛蒙晰詹琼黄若凡季笑宇周鑫莉梁晓华
- 关键词：非小细胞肺癌细胞增殖凋亡
- 贝伐珠单抗联合化疗治疗有症状肺腺癌脑转移的回顾性研究
- 目的 有症状的肺腺癌脑转移患者，目前治疗非常困难。贝伐珠单抗联合化疗是肺腺癌治疗的标准方案之一，本研究旨在观察贝伐珠单抗联合化疗治疗不适合局部治疗的有症状的肺腺癌脑转移的疗效和安全性。
- 詹琼葛蒙晰周鑫莉黄若凡梁晓华
- 关键词：贝伐单抗脑转移症状
- 消癌平注射液抗C57小鼠Lewis肺癌肿瘤血管生成的研究被引量：22
- 2010年
- 目的通过观察消癌平对体内小鼠移植瘤生长以及移植瘤肿瘤血管生成的影响,探讨消癌平抗肿瘤的机制。方法以C57BL/6雌性小鼠皮下接种构建Lewis肺癌小鼠模型。造模1周后,将45只Lewis肺癌小鼠随机分为A、B、C 3组,A组给予顺铂（0.1mg/ml d1、d4、d7、d10）作阳性对照,B组给予消癌平注射液（5g/ml d1-d21）,C组予生理盐水（d1-d21）作阴性对照,均腹腔注射。治疗3周后摘眼球取血,并处死动物,切除瘤体,称瘤重量并计算抑瘤率。应用免疫组化染色检测移植瘤组织中CD34标记的微血管数目（MVD）,酶联免疫吸附试验（ELISA）检测荷瘤小鼠血清中血管内皮生长因子（VEGF）和碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）浓度。结果消癌平组的抑瘤率15.69%、微血管密度（28.41±5.985）个、血清VEGF（78.305±7.468）pg/ml和bFGF（14.945±3.840）ng/ml,与生理盐水组比较,均有显著性差异（P〈0.05）。结论消癌平注射液具有抗肿瘤血管生成和抑制肿瘤生长的作用,其机制可能通过降低Lewis肺癌VEGF和bFGF的生成,从而降低肿瘤MVD,抑制肿瘤血管生成及肿瘤生长。
- 梁晓华高广辉周鑫莉蒋京伟黄若凡初钊辉林浩詹琼
- 关键词：消癌平LEWIS肺癌血管生成
- FOXO1去磷酸化对非霍奇金淋巴瘤细胞凋亡和化疗敏感性的影响
- 2009年
- 目的:研究FOXO1蛋白磷酸化水平对非霍奇金淋巴瘤细胞增殖和凋亡的影响,并进一步探讨FOXO1在淋巴瘤细胞凋亡中的可能作用机制。方法:用不同浓度的Wortmannin和足叶乙甙单药或联合作用于非霍奇金淋巴瘤细胞株Jurkat和Namalwa24、48小时,XTT法检测细胞的增殖抑制率;流式细胞术观察细胞的凋亡率;Western blot法检测细胞内凋亡相关蛋白p-Akt、p-FOXO1、FOXO1、Bim的变化。结果:Wortmannin明显抑制Jurkat细胞和Namalwa细胞增殖,并促进其凋亡,具有时间浓度依赖性。Wortmannin与足叶乙甙联合作用时Jurkat细胞和Namalwa细胞的增殖抑制率和凋亡率均较足叶乙甙单药明显增加。Westernblot结果显示,经Wortmannin作用后,FOXO1的磷酸化水平明显下降,而Bim蛋白的表达相应增加。结论:FOXO1的去磷酸化抑制非霍奇金淋巴瘤细胞增殖,促进其凋亡;并增强淋巴瘤细胞对足叶乙甙的敏感性。FOXO1通过激活Bim蛋白促进非霍奇金淋巴瘤细胞凋亡。
- 詹琼梁晓华黄若凡周鑫莉蒋京伟
- 关键词：非霍奇金淋巴瘤细胞凋亡WORTMANNIN足叶乙甙
- 铂类联合吉西他滨或长春瑞滨治疗晚期非小细胞肺癌的Meta分析被引量：20
- 2009年
- 背景与目的以铂类为基础联合第三代药物的双药化疗方案是治疗晚期非小细胞肺癌的标准一线治疗方案。本研究用Meta分析方法评价吉西他滨(gemcitabine,GEM)或长春瑞滨(vinorelbine,NVB)联合铂类一线治疗晚期非小细胞肺癌(non small celllung cancer,NSCLC)的疗效和毒副作用差异。方法在CENTRAL、PubMed、EMBASE和中国生物医学文献数据库、中国期刊全文数据库、中文科技期刊全文数据库中检索铂类联合GEM或NVB治疗晚期NSCLC的随机对照临床试验(randomized controlled clinical trials,RCT)。对符合标准的文献进行质量评价和Meta分析。结果9篇文献(包括2186例患者)符合入选标准,缓解率和一年生存率在GEM组与NVB组无统计学差异(RR合并=0.91,95%CI:0.81-1.03,P=0.15;RR合并=1.06,95%CI:0.96-1.18,P=0.27);GEM组3-4级血小板减少发生率明显升高,NVB组3-4级中性粒细胞减少、静脉炎、腹胀便秘、周围神经毒性发生率明显升高,各指标差异均有统计学意义。结论铂类联合吉西他滨或长春瑞滨治疗晚期NSCLC的疗效相似,但血液学毒性和非血液学毒性存在明显差异,成为个体化治疗时选择化疗方案的主要考虑因素之一。
- 高广辉周鑫莉黄若凡蒋京伟初钊辉詹琼梁晓华
- 关键词：吉西他滨顺铂卡铂META分析
- 伴脑转移的非小细胞肺癌EGFR突变率较高被引量：4
- 2016年
- 目的:探讨表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)突变与非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)脑转移的相关性。方法:收集复旦大学附属华山医院胸外科及肿瘤科于2008年1月1日至2013年10月31日手术切除并经病理确诊的NSCLC患者肺癌组织标本90例。其中脑转移患者30例为观察组,无脑转移患者60例为对照组,采用直接测序法对所有标本进行EGFR基因突变检测。结果:无论腺癌还是鳞癌,脑转移NSCLC患者中EGFR基因突变明显高于无脑转移患者(46.7%vs 15.0%,P<0.01)。结论:EGFR基因突变增加可能与NSCLC脑转移相关。
- 葛蒙晰周鑫莉詹琼黄若凡梁晓华
- 关键词：非小细胞性肺癌脑转移表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂
- 双侧肾上腺非霍奇金淋巴瘤两例报告并文献复习被引量：3
- 2007年
- 詹琼梁晓华
- 关键词：淋巴瘤肾上腺肿块预后
- lapatinib治疗乳腺癌研究进展被引量：5
- 2007年
- lapatinib是一种口服酪氨酸激酶抑制剂,同时作用于表皮生长因子受体（EGFR）和HER- 2。无论单药还是与曲妥珠单抗联合,lapatinib在体外与活体试验中均显示出抑制曲妥珠耐药细胞株增殖的活性。在难治性乳腺癌,特别是炎性乳腺癌和乳腺癌脑转移的治疗中,lapatinib的临床试验结果令人鼓舞。
- 詹琼梁晓华
- 关键词：蛋白质酪氨酸激酶乳腺肿瘤
- 肿瘤分子靶向治疗药物的应用进展被引量：7
- 2011年
- 分子靶向治疗作为肿瘤治疗的新手段,正以其低毒、副反应和高治疗效果成为肿瘤治疗研究的热点。按作用靶点以及药物的性质,分子靶向药物可分为数类,主要包括以EGFR为靶点的药物、作用于HER2/erbB2的单克隆抗体、靶向VEGF/VEGFR的药物、以白细胞CD为靶点的单克隆抗体以及作用于多个靶点的药物。本文综述肿瘤分子靶向治疗药物的应用进展。
- 詹琼
- 关键词：肿瘤分子靶向治疗药物
- β-榄香烯血药浓度测定方法的建立及其药动学研究被引量：6
- 2017年
- 目的:建立测定人血浆中β-榄香烯浓度的方法,并用于药动学研究。方法:血浆样品经液-液萃取后,以萘为内标,采用气质联用法测定。色谱柱为Rxi-5ms毛细管柱,柱温为150℃,载气为氦气,流速为1.0 m L/min,分流比为0.5∶1,程序升温,进样量为1μL;采用电子轰击离子源,以单离子监测方式进行正离子扫描,选择监测的离子为m/z 93(β-榄香烯)和m/z 128(内标)。选择8例肿瘤患者,单次给予榄香烯注射液10 mg/kg后,采用该法测定给药前后β-榄香烯的血药浓度,采用Win Nonlin 6.0软件计算其药动学参数。结果:β-榄香烯血药浓度在0.163 8~40μg/m L范围内线性关系良好(r=0.999 8,n=5),定量下限为0.163 8μg/m L;日内、日间RSD<10%;平均加样回收率为92.82%~97.75%,平均提取回收率为91.30%~93.31%。8例恶性肿瘤患者单次静脉滴注榄香烯注射液10 mg/kg后,其平均药-时曲线符合权重系数为1/c^2的二室模型,c_(max)为(1.47±0.59)μg/m L,t_(max)为(2.43±0.78)h,AUC0-12 h为(3.52±0.69)μg·h/m L,分布相半衰期为(0.36±0.04)h,消除相半衰期为(1.43±0.80)h,消除速率常数为(0.39±0.06)L^(-1),转运速率常数(k12、k21)分别为(3.21±0.72)和(1.43±0.21)L^(-1)。结论:该方法样品前处理简单,且准确度高、专属性强,适用于β-榄香烯血药浓度的测定及人体药动学的研究。β-榄香烯在人体内吸收快、消除快。
- 詹琼周鑫莉黄若凡林浩葛蒙晰梁晓华
- 关键词：Β-榄香烯气质联用法血药浓度药动学
