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裴瑞青

作品数:11 被引量:14H指数:2
供职机构:长沙医学院更多>>
发文基金:博士科研启动基金湖南省教育厅重点项目湖南省科技厅重点项目更多>>
相关领域:医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 5篇医药卫生
  • 2篇文化科学

主题

  • 7篇梅毒
  • 6篇螺旋体
  • 6篇梅毒螺旋体
  • 2篇血清
  • 2篇血清学
  • 2篇血清学试验
  • 2篇生物学
  • 2篇教学
  • 2篇GPD
  • 1篇蛋白
  • 1篇性细胞
  • 1篇血清学诊断
  • 1篇炎性细胞
  • 1篇炎性细胞因子
  • 1篇医学免疫
  • 1篇医学免疫学
  • 1篇医学微生物
  • 1篇医学微生物学
  • 1篇疫苗
  • 1篇诱导分化

机构

  • 7篇南华大学
  • 2篇长沙医学院
  • 1篇湖南中医药大...

作者

  • 9篇裴瑞青
  • 7篇曾铁兵
  • 7篇吴移谋
  • 6篇刘双全
  • 6篇赵飞骏
  • 5篇张跃军
  • 3篇余坚
  • 2篇刘小军
  • 1篇高强
  • 1篇卢芳国
  • 1篇刘西霞
  • 1篇牛淑会
  • 1篇严加林
  • 1篇张晓红
  • 1篇蒋小平
  • 1篇杨胜辉

传媒

  • 2篇中华医学会2...
  • 1篇中华皮肤科杂...
  • 1篇南华大学学报...
  • 1篇微生物学免疫...
  • 1篇中国病原生物...
  • 1篇新校园(上旬...
  • 1篇科教导刊

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 5篇2010
11 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
梅毒分子生物学实验诊断方法的研究进展被引量:4
2010年
梅毒的临床表现十分复杂,诊断主要依靠实验室检测方法。传统的梅毒实验室诊断方法暴露出诸多缺点,本文综述了国外一些分子生物学技术用于梅毒实验室诊断的方法(以基因工程重组抗原的血清学方法和聚合酶链反应)的研究进展。
裴瑞青曾铁兵吴移谋
关键词:梅毒重组抗原PCR分子生物学技术
梅毒螺旋体Tp0971重组蛋白的表达及其在梅毒血清学诊断中的初步评价被引量:8
2010年
目的表达梅毒螺旋体(Tp)重组蛋白Tp0971(rTp0971),评价其作为候选抗原在梅毒血清学诊断中的意义。方法 PCR扩增Tp0971基因,构建原核重组体pET-28a/Tp0971并诱导表达蛋白,Western blot检测表达产物的抗原性;建立rTp0971-ELISA,检测238份TPPA阳性和120份TPPA阴性血清的Tp特异性IgG,并与TPPA法比较。结果成功高效表达了rTp971;Western blot显示纯化的rTp0971能被梅毒患者血清识别。用rTp0971-ELISA检测临床血清标本的特异性为100%,敏感性为89.1%,总符合率为92.7%。结论 rTp0971有较好的抗原性,可望作为梅毒血清学检测的候选诊断抗原。
曾铁兵刘小军张跃军刘双全裴瑞青赵飞骏吴移谋
关键词:梅毒螺旋体梅毒酶联免疫吸附试验血清学试验
医学免疫学的PBL教学效果评估
2015年
基于问题为主的学习(Problem-Based Learning,PBL)是近年来国内外高校广泛采用的一种以学生为主体的教学模式,我们将其引入我校2012级中医临床7年制1班的医学免疫学课程教学。在本文中,笔者对我校2012级中医临床7年制1班的医学免疫学考核成绩进行分析,并以2012级中西医结合7年制2班作为对照,系统评估PBL教学模式与传统教学模式在教学效果方面的差别,以期为我校中医药专业医学免疫学的理论教学改革提供借鉴和参考依据。
杨胜辉卢芳国高强裴瑞青刘西霞
关键词:PBL医学免疫学教学评估
梅毒螺旋体粘附蛋白Tp0155、Tp0483通过激活NF-KB诱导人巨噬细胞产生炎性细胞因子
本文探讨了梅毒螺旋体(Tp)重组粘附蛋白Tp0155和Tp0483潜在的诱导巨噬细胞(Mφ)产生炎性细胞因子IL-6、IL-1β和TNF-α的能力;探讨了Tp0155和Tp0483诱导Mφ产生炎性细胞因子与NF-κB激活...
曾铁兵裴瑞青吴移谋赵飞骏余坚刘双全牛淑会
关键词:梅毒螺旋体粘附蛋白巨噬细胞炎性细胞因子诱导分化
梅毒螺旋体重组蛋白Tp0993、Tp0971的表达与鉴定
曾铁兵吴移谋裴瑞青张跃军刘双全赵飞骏刘小军
民办大学医学微生物教学改革初探
2012年
医学微生物具有很强的实用性,理论教学是非常重要的环节。本文通过对微生物教学方法进行探讨,尽可能使学生成为教学过程的主体,提高教学质量。
蒋小平裴瑞青
关键词:医学微生物学教学改革教学方法
白介素2与梅毒螺旋体膜蛋白Gpd双价核酸疫苗的免疫活性及保护作用研究被引量:1
2011年
目的探讨白介素2(IL-2)基因与梅毒螺旋体(Treponema pallidum,Tp)Gpd抗原编码基因融合构建双价核酸疫苗免疫新西兰兔后的免疫应答效果及感染Tp后的保护作用。方法定向克隆构建真核表达重组体pcDNA3.1(+)/Gpd—IL-2,与先期构建的pcDNA3.1(+)/Gpd真核表达重组体分别设为两个疫苗实验组,同时设pcDNA3.1(+)空质粒对照组及PBS对照组,共4组,每组18只雄性新西兰兔,肌肉多点注射初次免疫,于初次免疫后第10周各实验组兔皮下接种Tp标准株进行感染实验,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测不同时间点免疫兔特异性抗体产生水平和脾细胞IL-2及干扰素γ(IFN-γ)诱导水平,噻唑蓝法检测兔脾淋巴细胞增殖水平。结果用pcDNA3.1(+)/Gpd—IL-2融合双价疫苗和pcDNA3.1(+),Gpd单基因疫苗在免疫期间和感染期间均能检测到高滴度的IgG特异性抗体,最高滴度分别可达1:4096和1:1024(P值均〈0.01);两疫苗组之间在免疫及感染期间不同时间点比较差异也有统计学意义(P值均〈0.01);免疫后第8周双价融合核酸疫苗组及单基因核酸疫苗组兔脾细胞培养上清中IFN-γ分别为(447±22.4)μg/L、(225±17.6)μg/L,IL-2分别为(167±15.7)μg/L、(110±12.6)μg/L,均高于空质粒对照组和空白对照组(P值均〈0.01);感染期间不同时间点兔脾细胞受相应蛋白刺激均有明显增殖反应,检测指标均显著高于空质粒对照组和空白对照组(P值均〈0.01)。早期感染皮损观察显示双价融合核酸疫苗组较之单基因疫苗组有着更低的皮损Tp检测阳性率(17.5%)、溃疡病灶发生率(15%)以及更短的皮损愈合时间。结论用pcDNA3.1(+)/Gpd—IL-2双基因融合疫苗在兔体内能更有效地诱导保护性体液免疫和细胞免疫应答。
余坚赵飞骏张晓红顾伟鸣刘双全曾铁兵张跃军裴瑞青吴移谋
关键词:GPD
梅毒螺旋体pcDNA3.1(+)/Gpd-IL-2真核重组体的构建、表达及其免疫活性研究
赵飞骏吴移谋顾伟鸣余坚刘双全曾铁兵张跃军裴瑞青
梅毒螺旋体Tp0993重组蛋白的表达及鉴定被引量:2
2010年
目的表达、鉴定梅毒螺旋体(Tp)重组蛋白Tp0993(rTp0993),为进一步评价其在梅毒血清学诊断中的意义奠定基础。方法 PCR扩增去除信号肽核苷酸序列的Tp0993基因,构建原核重组体pET-28a/Tp0933并诱导表达蛋白;Ni-NTA法纯化重组蛋白,Western blot检测表达产物的抗原性。结果成功构建了原核重组体pET-28a/Tp0993,经诱导表达了一分子量大约为40 Ku的重组蛋白;Western blot结果显示纯化蛋白能被梅毒患者血清特异性识别。结论 rTp0993有较好的抗原性,为进一步研究其在梅毒血清学诊断中的作用奠定了基础。
曾铁兵裴瑞青张跃军严加林刘双全赵飞骏吴移谋
关键词:梅毒螺旋体梅毒血清学试验
共1页<1>
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