袁璟
- 作品数：23 被引量：127H指数：8
- 供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 鸟苷酸环化酶刺激剂联合RAS阻滞剂开启心力衰竭治疗新途径被引量：2
- 2021年
- 心力衰竭时,细胞内NO-sGC-cGMP信号通路被削弱,肾素-血管紧张素系统(RAS)异常激活参与调控cGMP/PKG信号,损害心脏功能。可溶性鸟苷酸环化酶(sGC)刺激剂是一种作用于细胞内NO-sGC-cGMP信号通路的新型药物。临床试验与动物实验均证明,在RAS阻滞剂基础上加用sGC刺激剂治疗心力衰竭,可以有效改善心脏和肾脏功能,为心力衰竭治疗提供了一条新途径。
- 廖梦阳袁璟廖玉华
- 关键词：心力衰竭
- 心力衰竭防治的新机制与新途径被引量：4
- 2024年
- 随机临床试验(RCT)结果对心力衰竭(心衰)的病理生理机制提出了挑战,钠-葡萄糖协同转运蛋白-2(SGLT2)抑制剂跨越了神经激素机制对心衰的认识。基于RCT和基础研究证据,本文将探索免疫代谢炎症和心肌细胞信号通路障碍在心衰发病机制中的作用,为心衰防治提供新的靶向治疗方案。
- 廖玉华廖梦阳袁璟
- 关键词：心力衰竭神经激素炎症细胞信号通路
- 2024ACC热点速递:REDUCE-AMI和EMPACT-MI临床研究解读
- 2024年
- 在2024年4月美国心脏病学会年会上,REDUCE-AMI和EMPACT-MI研究结果公布,分别显示β受体阻滞剂和钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂对心肌梗死患者的远期预后无显著获益,引起广泛关注,本文就此进行深入解读。
- 龙琦廖梦阳廖玉华廖玉华
- 关键词：Β受体阻滞剂
- B细胞CD22胞外抑制性肽段B2285疫苗的制备
- 本发明提供了一种B细胞CD22胞外肽段B2285疫苗的制备，它选自小鼠CD22分子氨基酸序列中由氨基端起始第85-93位连续的9个氨基酸，具体序列为：Lys-Thr-Glu-Lys-Asp-Pro-Glu-Ser-Glu...
- 廖玉华袁璟余淼曹爱林林琼雯张丽华王敏
- 文献传递
- 从日本最新指南看心肌炎诊治的更新
- 2024年
- 日本循环学会于2023年3月发布了《2023JCS心肌炎诊断和治疗指南》,结合近年研究进展,对心肌炎分类、诊断、预后、治疗以及特殊类型心肌炎等内容进行更新。本文就2023JCS指南的部分要点进行提炼和解读,以期为我国临床医生管理心肌炎患者提供一定的实践指导。
- 袁璟龙琦
- 关键词：心肌炎
- 急性病毒性心肌炎的诊断与分型被引量：10
- 2011年
- 心肌炎是以临床和病理定义的心肌炎症,活动性心肌炎以炎症细胞浸润伴随心肌细胞坏死为特征（图1a）,而临界性心肌炎具有炎症细胞浸润但无心肌损害（图1b）,浸润心肌的炎症细胞以淋巴细胞、嗜酸性粒细胞和肉芽肿细胞较为常见。
- 廖玉华汪朝晖袁璟
- 关键词：心肌炎
- B细胞CD22胞外抑制性肽段B2285疫苗的制备
- 本发明提供了一种B细胞CD22胞外肽段B2285疫苗的制备，它选自小鼠CD22分子氨基酸序列中由氨基端起始第85-93位连续的9个氨基酸，具体序列为：Lys-Thr-Glu-Lys-Asp-Pro-Glu-Ser-Glu...
- 廖玉华袁璟余淼曹爱林林琼雯张丽华王敏
- 重症心肌炎的早期识别和救治被引量：2
- 2021年
- 急性重症心肌炎(acute fulminant myocarditis,AFM)早期识别和救治是提高患者生存率和改善预后的关键。目前尚无明确的AFM诊断标准,近年研究显示,重视成人AFM的年龄分布、关注常见临床类型的特征性表现和针对性治疗、尽早采取改善血流动力学措施以及加强随访,对减少患者死亡有重要意义。
- 袁璟
- 关键词：爆发性心肌炎
- 冥想训练结合音乐护理缓解维持性透析患者不良情绪的疗效观察被引量：18
- 2018年
- 目的探讨冥想训练结合音乐护理对维持性透析患者心理护理及焦虑状态的影响。方法将2016年7月-2017年7月我院收治的120例维持性透析患者随机分为观察组和对照组,每组60例。对照组给予常规护理,观察组入院后在常规护理的基础上每日进行冥想训练。采用焦虑自评量表(SAS)和抑郁自评量表(SDS)进行评价,观察两组患者干预前和干预后2周、1个月、3个月、6个月的疼痛视觉模拟评分(VAS)及SAS、SDS的评分变化。结果护理干预2周、1个月、3个月、6个月后,观察组SAS、SDS及VAS评分与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于维持性血液透析患者,冥想训练结合音乐护理可明显改善患者的焦虑和抑郁心理,缓解患者疼痛,从而有利于治疗效果及生存质量的提高。
- 孙春华袁璟张莉宋文婕黄丽红
- 关键词：冥想训练音乐护理维持性血液透析不良情绪
- SGLT2抑制剂治疗心力衰竭潜在机制的新认识被引量：19
- 2022年
- 钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)抑制剂已成为治疗心力衰竭(心衰)的新兴药物,但其作用机制尚不清楚。健康人心肌细胞仅表达SGLT1,SGLT2定位在肾脏近曲小管和心外膜脂肪组织(EAT),在疾病状态下高表达。舒张性心衰患者发生EAT堆积,EAT高表达SGLT2和分泌脂肪细胞因子,介导心肌纤维化和心肌肥厚;心肌细胞高表达SGLT1介导细胞内Na;超载。基于SGLT2/1在心脏和肾脏的分布,我们推测SGLT2抑制剂治疗心衰的潜在作用机制主要涉及心脏血流动力学和心脏代谢重构,EAT-SGLT2可能是心脏代谢重构防治的重要靶点。
- 廖梦阳廖玉华余淼陈霄袁璟程翔
- 关键词：心力衰竭心外膜脂肪组织
