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蒋如璋

作品数：20 被引量：50H指数：5
供职机构：南开大学生命科学学院更多>>
发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域：生物学农业科学轻工技术与工程化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 20篇中文期刊文章

领域

  • 19篇生物学
  • 3篇农业科学
  • 1篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 12篇芽孢杆菌
  • 9篇芽孢
  • 8篇基因
  • 6篇淀粉酶
  • 5篇淀粉
  • 5篇淀粉酶基因
  • 5篇短小芽孢杆菌
  • 5篇酶基因
  • 5篇基因表达
  • 4篇Α-淀粉酶
  • 3篇信号肽
  • 3篇巨大芽孢杆菌
  • 3篇克隆
  • 3篇枯草杆菌
  • 2篇质粒
  • 2篇枯草芽孢杆菌
  • 2篇基因工程
  • 2篇工程菌
  • 2篇杆菌
  • 2篇Α-淀粉

机构

  • 20篇南开大学
  • 1篇华北煤炭医学...

作者

  • 20篇蒋如璋
  • 5篇耿运琪
  • 5篇陈启民
  • 4篇刘国奇
  • 4篇杨丽珠
  • 3篇马明
  • 3篇张自立
  • 2篇纪永刚
  • 2篇王桂芬
  • 1篇苏同芳
  • 1篇杨洪江
  • 1篇蔡宝立
  • 1篇樊廷玉
  • 1篇乔明强
  • 1篇李隽
  • 1篇李隽
  • 1篇张燕珠
  • 1篇高才昌
  • 1篇辛丰
  • 1篇武立红

传媒

  • 8篇Journa...
  • 5篇微生物学报
  • 2篇生物工程学报
  • 2篇南开大学学报...
  • 1篇中国科学（B...
  • 1篇中国生物化学...
  • 1篇生物化学杂志

年份

  • 1篇2000
  • 3篇1999
  • 1篇1998
  • 2篇1994
  • 2篇1993
  • 3篇1992
  • 2篇1991
  • 3篇1990
  • 3篇1989
共 20 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
BticryIVB基因的克隆及表达质粒的构建被引量：4
2000年
采用 PCR方法 ,克隆得到 3 .5kb的开放阅读框架 ( ORF) ,其包括 Bti的杀虫蛋白基因 ,cry IVB结构基因和部分上游启动区 .将结构基因亚克隆到高表达载体 p QE52中 ,构建了高表达质粒 p QE52 B.在 E.coli SG1 3 0 0 9( p REP4 )中 ,1 3 0 k D的蛋白得到表达 ,其对韭菜迟眼蕈蚊 ( Bradysia odoriphaga)三龄幼虫具有较强的毒杀作用 .
刘国奇蒋如璋张自立
关键词：BTI基因表达克隆双翅目害虫生物防治
短小芽孢杆菌缺陷噬菌体被引量：1
1990年
经丝裂霉素C发和CsCl密度梯度离心,得到了短小芽孢杆菌(Bacillus pumilus)噬菌体PPO。该噬菌体具有典型的20面体的头部,长而可收缩尾鞘的尾,尾鞘的下端附有基板及尾丝。噬菌体 DNA 的限制核酸内切酶酶切电泳及其与宿主基因组 DNA 之间的分子杂交结果证明,噬菌体 PPO 颗粒内包裹的是寄主 DNA,因而它是一缺陷噬菌体。
蒋如璋樊庭玉
关键词：短小芽孢杆菌
苏云金杆菌以色列亚种cryIVB基因在E.coli中的高表达被引量：5
1999年
韭菜迟眼蕈蚊（Ｂｒａｄｙｓｉａｏｄｏｒｉｐｈａｇａ）幼虫以取食根部危害韭菜的生长．为了研究有效的生防制剂，采用ＤＮＡ聚合酶链式反应方法，从苏云金杆菌以色列亚种（Ｂｔｉ）得到３．５ｋｂ的开放阅读框架（ＯＲＦ），其包括Ｂｔｉ杀虫蛋白基因ｃｒｙＩＶＢ的结构基因和部分上游启动区．将结构基因亚克隆到高表达载体ｐＱＥ５２中，构建了高表达质粒ｐＱＥ５２Ｂ．在Ｅ．ｃｏｌｉＳＧ１３００９（ｐＲＥＰ４）中，经ＩＰＴＧ诱导，１３０ｋＤ的蛋白表达量约占细胞总蛋白的７．９％，其对韭菜迟眼蕈蚊三龄幼虫具有较强的毒杀作用．为进一步利用ｃｒｙＩＶＢ基因。
刘国奇蒋如璋张自立
关键词：基因表达韭菜迟眼蕈蚊苏云金杆菌
α－淀粉酶基因表达中启动子上游区EcoRI－BclI片段的生理功能被引量：2
1994年
本文从ｐＡｍｙ４１和ｐＮＬ２０１出发，构建了一系列α－淀粉酶基因上游区ＥｃｏＲＩ－ＢｃｌＩ片段缺失或部分缺失的质粒，并构建了含有ｐＡｍｙ４１系列单质粒ｐＡｍｙ４１系列、ｐＮＬ２０１系列双质粒工程菌。通过对这些工程菌α－淀粉酶基因表达水平的分析显示，Ｂ．Ｌｉｃｈｅｎｉｆｏｒｍｉｓα－淀粉酶基因上游区ＥｃｏＲＩ－ＢｃｌＩ片段在α－淀粉酶基因表达中行使负的调控功能。
杨洪江杨丽珠陈启民蒋如璋
关键词：Α-淀粉酶基因基因表达
枯草杆菌信号肽酶Ⅰ的识别序列特异性和信号肽在蛋白质分泌中的作用
1990年
本文采用重组体DNA技术使质粒pUB110的β-蛋白质的N-末端编码区与B.licheniformis的α-淀粉酶结构基因融合并产生了信号肽酶Ⅰ识别切割区,从而构建了带有β-信号肽的β AMY基因。该基因借助β-蛋白的可译读码和β-信号肽表达并分泌到胞外,分泌效率约为野生型的10％,通过对不同pβAMY质粒分泌能力的比较、限制性内切酶切点分析和β-信号肽介导下的胞外α-淀粉酶分子量的比较,in vivo证明了B.subtilis信号肽酶Ⅰ的特异识别切割序列为Ala—Ala—Ala Ala,结果还表明B.licheniformis α-淀粉酶在B.subtilis中的分泌作用符合翻译后加工模式。
周毅蒋如璋
关键词：枯草杆菌蛋白质分泌
转座子Tn917在短小芽孢杆菌中的转座作用
1992年
粪链球菌(Streptococcus faecalis)转座子 Tn917已成为枯草芽孢杆菌(B.subtilis)遗传操作中的一个很有用的工具。Tn917长度为5.4 kb,携带可诱导的红霉素抗性基因,并具有与革兰氏阴性细菌 Tn3族转座子类似的末端重复序列。质粒 pTV32是 pTV1的一个衍生质粒,它保留着质粒 pTV1的复制温度敏感特性,并可形成 lacZ 基因转座融合,因而可用来研究有关基因的表达调控机制。本文报道了载体质粒 pTV32在短小芽孢杆菌(B.pumilus)中的稳定性和 Tn917的转座及其插入诱变效应。
耿运琪蒋如璋
关键词：转座子短小芽孢杆菌
外源质粒在枯草芽孢杆菌BF7658中的稳定性及其基因表达被引量：3
1990年
通过B.subtilis噬菌体PBSI转导,已将携带热稳定α-淀粉酶基因的质粒pAmy411引进了B.subtilis BF7658.转导频率为10_(-9)转导子/PFU。尽管pAmy 411的诲贝数在B.subtilis BF7658中较在B.subtilis AS 1.1176中高1倍,但其传代稳定性却较后者低。质粒携带的热稳定α-淀粉酶基因的表达水平在B.subtilis BF 7658中较在B.subtilisAS1.1176中高6倍。
耿运琪蒋如璋李隽
关键词：枯草芽孢杆菌基因表达
以淀粉酶基因为筛选标记的E.coli克隆载体的构建
1998年
以E．coli质粒pJRD184为基础，将多酶切点引入地衣芽胞杆菌（Bacilluslicheniformis）的a－淀粉酶基因信号肽编码区的PstI切点，构建了能表达并将a－淀粉酶（Amy）渗漏到胞外的E．coli克隆载体pLAM9712．该载体可根据在含有可溶性淀粉的LB平板上菌落周围有没有淀粉水解圈直接筛选重组子，从而避免了使用异丙基硫代－β－D－半乳糖苷（IPTG）、5－溴－4－氯－3－吲哚－β－D一半乳糖苷（X－gal），代之以廉价的碘、淀粉．实验进一步验证了pLAM9712在基因克隆中的可行性及质粒本身的稳定性．
刘国奇蒋如璋
关键词：淀粉酶信号肽克隆载体基因克隆
携有巨大芽孢杆菌淀粉酶基因的两种质粒在枯草杆菌中产酶性质的比较被引量：2
1993年
携带巨大芽孢杆菌Bacillus megaterium糖化型α淀粉酶基因的质粒pBX95和pBX96(pBX96在枯草杆菌中传代对自发缺失0.65kb片段的衍生质粒)在枯草杆菌Bacillus subtilis中表达的α淀粉酶分子量分别为64 kD和58kD。它们的比活力相差两倍。并且在等电点、米氏常数、最适温度、最适pH、热稳定性方面均有差别。但二者的淀粉水解产物的层析谱带相同。
杨丽珠马明王诚一纪永刚陈启民蒋如璋
关键词：巨大芽孢杆菌枯草杆菌淀粉酶
枯草芽孢杆菌BF7658α-淀粉酶的性质被引量：9
1989年
枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)BF7658产生的α-淀粉酶(EC 3.2.1.1)在免疫学上与解淀粉芽孢杆菌(B.amyloliquefaciens)产生的液化型α-淀粉酶相同。并且二者的α-淀粉酶的淀粉水解产物的层析谱带相同,分子量相等(约55000道尔顿),等电点相近(5.12和5.28);B.subtilis Marburg 168α-淀粉酶分子量为64000道尔顿,等电点为6.12。因此,B.subtilis BF7658产生的α-淀粉酶是液化型α-淀粉酶。因而建议将B.subtilis BF7658改名为B.amyloliquefaciens BF7658。
王桂芬蒋如璋吴立云陈启民耿运琪
关键词：枯草芽孢杆菌淀粉酶
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