葛洪玉
- 作品数：56 被引量：217H指数：9
- 供职机构：淮海工学院化学工程学院更多>>
- 发文基金：江苏省高校高新技术产业发展项目江苏省高校自然科学研究项目淮海工学院学科基金资助更多>>
- 相关领域：理学化学工程文化科学医药卫生更多>>
- 适合于应用化学专业一个综合性实验方案的设计——2-巯基吡啶-N-氧化物的合成与应用被引量：1
- 2011年
- 介绍了适合于应用化学专业的一个综合性实验方案的设计:2-巯基吡啶-N-氧化物及其衍生物的合成与应用。该实验具有实验内容的复合性、实验方法的多元性和实验结果未知性等特点,有利于激发学生学习的主动性和学习兴趣,有利于培养学生的综合实践和创新意识。
- 张珍明李树安邱莉萍葛洪玉马卫兴
- 相转移催化剂在雷贝拉唑钠合成中的应用被引量：1
- 2013年
- 以2,3-二甲基吡啶为起始原料,经10步反应合成了新一代质子泵抑制剂雷贝拉唑钠,其结构经1H NMR,MS和元素分析确证。在其中4步反应中引入相转移催化剂,优化了反应条件。
- 葛洪玉马卫兴李树安
- 关键词：雷贝拉唑钠相转移催化剂药物合成
- 氧氯化法制备5-氯-8-羟基喹啉的研究被引量：1
- 2010年
- 研究了8-羟基喹啉、过氧化氢为主要原料通过氧氯化方法制备医药和农药的重要中间体5-氯-8-羟基喹啉的工艺条件。8-羟基喹啉、过氧化氢和30%盐酸投料比为1∶1.05∶16.7,在10~15℃下把过氧化氢滴加到8-羟基喹啉和盐酸的混和物中反应2 h,抽滤分离出5-氯-8-羟基喹啉盐酸盐,用盐酸萃取,用28%氨水中和至pH6.7得到5-氯-8-羟基喹啉,质量分数大于99%,收率为82.4%。研究了投料比、反应温度和时间对5-氯-8-羟基喹啉收率的影响。
- 张珍明王丽萍李树安葛洪玉
- 关键词：8-羟基喹啉氧氯化反应过氧化氢
- 光氯化法制造邻氰基氯苄中试工艺研究被引量：4
- 2005年
- 研究了邻氰基甲苯用光氯化法制备邻氰基氯苄的中试工艺.把160 kg的邻氰基甲苯投入到300 L的搪瓷反应釜中,把3只100 W白炽灯的光照引入到邻氰基甲苯液体中,在130～155 ℃下以9～10 kg/h速度通入干燥的氯气,通氯约40 kg停止反应,冷却氯化液,用离心机分离析出的晶体,母液再投入到反应釜中,重复上述操作,通氯质量分别为16 kg、11 kg和6 kg,把所得的邻氰基氯苄合并,用乙醇重结晶,干燥,共得到产物168 kg,总收率81.3%,w(邻氰基氯苄)=99.2%.
- 李树安葛洪玉
- 关键词：光氯化中试放大
- 对甲苯磺酸制备实验的改进被引量：6
- 2005年
- 根据提高温度有利于对甲苯磺酸的生成以及对甲苯磺酸一水化合物能从稀硫酸中结晶出来的原理,采用浓硫酸过量,甲苯滴加到90～100℃的浓硫酸中反应,改进了对甲苯磺酸制备实验;改进的方法制备收率高,反应操作简单,更有利于实验教学.
- LIShu-an李树安尹福军葛洪玉赵宏
- 关键词：对甲苯磺酸实验教学
- 头孢他美及头孢他美酯的合成
- 用酯法合成了头孢他美;在此基础上,后者与特戊酰碘甲酯反应,进一步合成了头孢他美特戊酰氧甲酯,本文对此进行了介绍.
- 刘崇刚方志杰葛洪玉
- 关键词：头孢他美合成工艺制药化学
- 文献传递
- 镁试剂Ⅰ褪色光度法测定铬Ⅵ被引量：3
- 2005年
- 在硫酸介质中,铬(Ⅵ)能氧化镁试剂Ⅰ使之褪色,且褪色程度与铬(Ⅵ)的量线性相关,据此建立了光度法测定铬(Ⅵ)的新方法.在沸水浴加热条件下反应产物最大吸收峰在420 nm处,表观摩尔吸光系数为1.02×104.在25 mL溶液中,铬(Ⅵ)量在0～40μg范围内服从比尔定律.方法用于钢样和水样中铬的测定,结果与认定值相吻合,RSD小于2.1%.
- 葛洪玉贾海红马卫兴
- 关键词：铬褪色光度法钢样水样
- 乙酸根桥联双核锌配合物的合成、表征及晶体结构被引量：1
- 2009年
- 首次以乙酸锌、三(2-氨基乙基)胺及四氟硼酸钠为原料在甲醇介质中反应,合成得到了新颖桥联配合物{[(tren)Zn(CH3COO)Zn(tren)](BF4)3},用元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱和热重分析对其进行了表征,用X-射线单晶衍射仪测定了其晶体结构,其晶体属于四方晶系,空间群为P-42(1)m,晶体参数分别为a=1.16106(19)nm,b=1.16106(19)nm,c=1.0851(3)nm,α=β=γ=90°,V=1.4627(6)nm3;Dc=1.686 g/cm3;Z=3;F(000)=756;μ=1.745 mm-1。
- 马卫兴钱保华葛洪玉许兴友陆路德
- 关键词：谱学表征晶体结构
- 钍试剂Ⅱ褪色光度法测定电镀废水和钢铁中铬被引量：9
- 2007年
- 基于在0．32mol／L硫酸介质中，铬（Ⅷ氧化钍试剂Ⅱ褪色，提出了钍试剂Ⅱ褪色分光光度法测定铬（Ⅷ的新方法。详细考察了反应酸度、温度、钍试剂Ⅱ浓度及反应时间等对铬（Ⅷ测定的影响。反应体系中钍试剂Ⅱ的最大吸收峰位于480nm处，铬的质量浓度在0～2．8μg／mL范围内与吸光度的减少呈线性关系，相关系数为0．9990。所拟方法用于电镀废水及标准钢样中铬的测定，结果与二苯氨基脲光度法或认定值相符。
- 马卫兴葛洪玉张红霞孔丽霞许兴友
- 关键词：铬褪色光度法
- 固体酸SO_4^(2-)-MoO_3-TiO_2催化合成联苯乙酸乙酯
- 2004年
- 自制了一种新型固体酸催化剂SO2-4 MoO3 TiO2。红外光谱分析表明,其表面具有强酸中心。由其吸附吡啶的红外光谱表明,这种新型固体酸催化剂的表面主要存在B酸点。该催化剂对合成联苯乙酸乙酯的反应催化活性高,联苯乙酸转化率可达92%,而且回收容易,重复使用性能好。考察了反应条件的影响,获得了该反应的优化条件。
- 葛洪玉马卫兴
- 关键词：固体酸催化合成
