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葛乐

作品数：2 被引量：1H指数：1
供职机构：第四军医大学更多>>
相关领域：生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学

主题

  • 2篇抗体
  • 2篇克隆
  • 2篇IGD
  • 1篇单克隆
  • 1篇单克隆抗体
  • 1篇单链
  • 1篇单链抗体
  • 1篇单链抗体基因
  • 1篇特异
  • 1篇特异性
  • 1篇特异性单克隆...
  • 1篇抗体基因
  • 1篇可变区
  • 1篇基因
  • 1篇基因克隆
  • 1篇核苷酸
  • 1篇核苷酸序列
  • 1篇CDNA

机构

  • 2篇第四军医大学

作者

  • 2篇陈萍
  • 2篇苏成芝
  • 2篇陈梅红
  • 2篇韩骅
  • 2篇葛乐
  • 1篇王字玲
  • 1篇药立波

传媒

  • 2篇第四军医大学...

年份

  • 2篇1999
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
抗鼠IgD特异性单克隆抗体414/DF可变区基因的克隆和cDNA序列测定被引量：1
1999年
目的：克隆鼠抗鼠D型免疫球蛋白特异性单克隆抗体414／DF可变区基因．方法：从培养的可分泌高亲和力抗鼠IgD特异性单克隆抗体的杂交瘤细胞414／DF提取总RNA，反转录成CDNA，用合成的一对寡核苷酸引物从中扩增了抗体可变区基因，经克隆入pUC19质粒，进行核苷酸序列分析．结果：所克隆基因分别长357bP和327bP，编码119和109个氨基酸，均含3个抗原互补决定区和4个框架区，并含有维持抗体结构所必须的2个半胱氨酸，计算机分析与发表的小鼠抗体可变区基因有较高同源性．结论：所克隆基因为新的功能性重排的小鼠抗体可变区基因．
葛乐韩骅苏成芝药立波王字玲陈萍陈梅红
关键词：IGD单克隆抗体克隆CDNA
特异性抗鼠IgD单链抗体基因的构建及序列测定
1999年
目的：获得特异性抗鼠 Ｉｇ Ｄ ｍ Ａｂ ４１４／ Ｄ Ｆ的单链抗体基因． 方法：在获得高亲和力抗鼠 Ｉｇ Ｄ特异性ｍ Ａｂ 重、轻链可变区基因的基础上，采用酶连法将二者拼接成单链抗体基因． Ｄ Ｎ Ａ 自动测序仪测定其核苷酸序列，进行计算机酶切位点分析及氨基酸序列推导． 结果：所构建的单链抗体基因为 Ｖ Ｈ  Ｌｉｎｋｅｒ Ｖ Ｌ 结构，长７２９ ｂｐ，其中包含重链可变区基因３５７ｂｐ， 可编码 １１９ 个氨基酸， 连接肽基因 ４５ ｂｐ， 可编码（ Ｇｌｙ４ Ｓｅｒ）３ 连接肽，轻链可变区基因３２７ ｂｐ，编码１０９ 个氨基酸，含有维持抗体结构所必须的半胱氨酸残基． 结论：获得了拼接正确、完整的抗 Ｉｇ Ｄ 单链抗体基因．
葛乐韩骅苏成芝陈萍陈梅红
关键词：IGD单链抗体基因克隆核苷酸序列
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