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荆宝琴

作品数:25 被引量:29H指数:3
供职机构:天津药物研究院更多>>
发文基金:国家科技重大专项天津市科技计划更多>>
相关领域:医药卫生农业科学更多>>

文献类型

  • 17篇会议论文
  • 8篇期刊文章

领域

  • 23篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 13篇毒性
  • 5篇细胞
  • 4篇制剂
  • 4篇给药
  • 4篇过敏
  • 4篇长期毒性
  • 3篇毒性试验
  • 3篇毒性研究
  • 3篇幼龄大鼠
  • 3篇急性
  • 3篇急性毒性
  • 2篇毒性比较
  • 2篇对照品
  • 2篇药理
  • 2篇药物
  • 2篇软膏
  • 2篇体外
  • 2篇皮肤给药
  • 2篇肿瘤
  • 2篇肿瘤药

机构

  • 25篇天津药物研究...
  • 4篇安徽医科大学
  • 1篇顺昊细胞生物...

作者

  • 25篇荆宝琴
  • 19篇张金晓
  • 12篇王磊
  • 11篇申秀萍
  • 10篇段蕊
  • 4篇熊思敏
  • 3篇张宗鹏
  • 3篇郭传敏
  • 2篇胡雷
  • 2篇吕雄文
  • 2篇程晓翔
  • 2篇王玉丽
  • 2篇田义红
  • 2篇葛鹏
  • 2篇刘艳菊
  • 1篇杨东
  • 1篇王建君

传媒

  • 6篇药物评价研究
  • 2篇中国临床药理...
  • 1篇2013年(...
  • 1篇2015年(...
  • 1篇中国毒理学会...
  • 1篇第四届药物毒...
  • 1篇中国药理学会...
  • 1篇2016年第...
  • 1篇2017年(...

年份

  • 1篇2019
  • 7篇2018
  • 4篇2017
  • 1篇2016
  • 5篇2015
  • 2篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2011
  • 1篇2009
  • 1篇2008
25 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
细胞毒类抗肿瘤药物CRB不同制剂之间急性毒性比较
观察单次静脉给予CRB胶束小鼠出现的急性毒性反应,了解药物的毒性性质.同时进行上市制剂CRB急性毒性实验,对二者的急性毒性进行比较.昆明种小鼠单次静脉分别给予CRB及CRB胶束26.6、31.3、36.8、43.4、51...
荆宝琴张金晓段蕊申秀萍
关键词:急性毒性
维生素C钠注射液的制剂安全性研究
目的研究维生素C钠注射液对动物的局部刺激性,过敏性和溶血性,为临床安全用药提供参考。方法局部刺激性试验选用家兔为实验动物,采用肌肉刺激试验和血管刺激试验观察维生素C钠注射液的安全性。过敏性试验选用大鼠及豚鼠为实验动物,采...
荆宝琴张金晓郭传敏程晓翔王建君杨东
关键词:制剂安全性过敏性刺激性体外溶血
文献传递
SLK18软膏皮肤给药3个月对幼龄大鼠的毒性研究
目的:观察连续3个月皮肤给予SLK18软膏对幼龄大鼠产生的毒性反应。方法:SLK18软膏临床为皮肤涂抹用药,为保证给药剂量准确性,试验中局部给药厚度与临床保持一致,实际给药面积与剃毛面积保持一致,药物涂抹后用无纺布胶带固...
王磊康玮段蕊荆宝琴申秀萍
重组人源化抗VEGF单克隆抗体注射液全身主动过敏性试验
目的重组人源化抗VEGF单克隆抗体是一种重组人源化IgG1单克隆抗体,由小鼠源单克隆抗体A4.6.1人源化而来。本实验观察重组人源化抗VEGF单克隆抗体注射液是否能够引起豚鼠全身主动过敏反应,同时与上市制剂安维汀进行对照...
荆宝琴张金晓段蕊申秀萍
文献传递
细胞毒类抗肿瘤药物CRB不同制剂之间急性毒性比较
目的:观察单次静脉给予CRB胶束小鼠出现的急性毒性反应,了解药物的毒性性质。同时进行上市制剂CRB急性毒性实验,对二者的急性毒性进行比较。方法:昆明种小鼠单次静脉分别给予CRB及CRB胶束26.6、31.3、36.8、4...
荆宝琴张金晓段蕊申秀萍
大鼠灌胃给SY-1 6个月长期毒性
目的观察连续6个月重复灌胃给予SY-1对大鼠产生的毒性作用,判断毒性的性质、程度、剂量反应关系和可逆性,提供毒副反应的靶器官,确定无毒反应剂量,为拟定人用安全剂量提供参考。方法 SD大鼠,144只,SPF级,实验设置4个...
荆宝琴张金晓肖宇萌
关键词:毒性
TY702安全药理学研究
<正>目的:本实验研究药物在一定的给药剂量下,对实验动物中枢神经系统、呼吸系统、心血管系统以及泌尿系统的影响,从而观察药物潜在的对生理功能的不良影响,为临床实验提供依据及参考。方法:(1)小鼠单次灌胃给予TY702 7、...
胡雷葛鹏刘艳菊徐德璐荆宝琴王玉丽
文献传递
抗菌肽药物的局限性及应对策略被引量:1
2018年
随着多重耐药的病原体数量持续增加,寻找合适的抗生素替代药物的需求日趋迫切。抗菌肽作为微生物自身的防御武器,尽管还存在毒性高、稳定性低和生产成本高等限制其开发成药物的问题需要解决,但由于其具有广泛的抗菌谱、特殊的抗菌机制以及不容易产生耐药性还是受到广泛的关注。近年来,通过计算机辅助药物设计、化学合成等方式来规避劣势,开发抗菌肽药物,有望成为新一类用于临床的新型抗生素,并取代传统的抗生素成为新的抗感染治疗药物。
康玮王磊荆宝琴张金晓熊思敏申秀萍
关键词:抗菌肽耐药性稳定性
SPLA样品及其对照品大鼠长期毒性比较试验
目的 观察连续灌胃给予SPLA(醛固酮拮抗剂)样品及对照品30天对大鼠所产生的毒性反应,比较两个受试物之间毒性反应的差别,提供毒副反应的靶器官及其恢复情况,为临床应用提供科学参考依据.方法 实验设SPLA样品及其对照品2...
荆宝琴田义红张金晓郭传敏程晓翔
关键词:醛固酮拮抗剂长期毒性试验丙氨酸氨基转移酶
黄芪甲苷注射液动物过敏性研究被引量:1
2017年
目的采用主动全身过敏试验(ASA)和被动皮肤过敏试验(PCA)以及血清样本效价测定,综合评价黄芪甲苷注射液对动物的致敏作用,为临床拟用的安全性提供参考。方法 ASA:选用豚鼠作为实验动物,0.4、1.6 mg/kg黄芪甲苷注射液间日致敏5次,末次致敏后11 d,3倍剂量进行激发,观察30 min内动物过敏症状;PCA:选用大鼠作为实验动物,0.5、2.0 mg/kg黄芪甲苷注射液间日致敏5次,制备抗血清;将致敏血清稀释后sc给予另一批大鼠进行被动致敏,约48 h后激发,30 min后麻醉处死,观察皮肤过敏反应;间接酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测制备的抗血清中的抗体效价。结果ASA:黄芪甲苷注射液在0.4、1.6 mg/kg剂量下各只豚鼠均未出现任何过敏反应,即过敏反应阴性;PCA:黄芪甲苷注射液0.5、2.0 mg/kg剂量下大鼠被动过敏反应均为阴性,血清样本中不存在针对黄芪甲苷的特异性抗体。结论黄芪甲苷注射液体内ASA和PCA试验均无过敏反应,动物血清中不存在针对黄芪甲苷药物的特异性抗体,提示临床使用出现过敏反应的可能性较小。
荆宝琴张金晓康玮王磊熊思敏申秀萍
共3页<123>
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