- 表达不同干细胞标志物的乳腺癌干细胞生物学特性比较被引量：2
- 2015年
- 目的:检测原代培养的乳腺癌细胞中乙醛脱氢酶1阳性(aldehyde dehydrogenase 1-positive,ALDH1+)和CD44+CD24-/low标志的乳腺癌干细胞的生物学特性差异,并探讨同时表达这2种干细胞标志的肿瘤干细胞亚群(即ALDH1+CD44+CD24-/low细胞)的生物学特性。方法 :采用FCM技术从新鲜乳腺癌组织的原代培养肿瘤细胞中分选出CD44+CD24-/low、ALDH1+和ALDH1+CD44+CD24-/low细胞亚群,分析各分选细胞亚群占总肿瘤细胞的比例。采用免疫荧光法证实原代培养的肿瘤细胞中存在各分选细胞;然后采用克隆形成实验、MTT法和Transwell侵袭实验观察各组分选细胞的自我更新、增殖和侵袭能力,并通过裸鼠体内成瘤实验观察各组分选细胞在裸鼠体内的致瘤能力。结果 :CD44+CD24-/low细胞占总肿瘤细胞的比例为7.2%,ALDH1+细胞占4.6%,而ALDH1+CD44+CD24-/low细胞占1.5%。3组细胞的自我更新、增殖、侵袭及致瘤能力由强至弱依次为ALDH1+CD44+CD24-/low、ALDH1+和CD44+CD24-/low细胞,组间差异均有统计学意义(P值均<0.05)。结论:表达CD44+CD24-/low、ALDH1+和ALDH1+CD44+CD24-/low标志的3组乳腺癌干细胞亚群在自我更新、体外增殖和侵袭能力以及体内致瘤能力等生物学特性上均存在明显差异,其中以ALDH1+CD44+CD24-/low亚群最强,提示ALDH1+CD44+CD24-/low可作为特异性更强的乳腺癌干细胞标志。
- 邵军范威马彪吴毅平
- 关键词：肿瘤干细胞流式细胞术
- 乙醛脱氢酶阳性乳腺癌干细胞的分离培养及其生物学特性分析
- 2012年
- 目的证实人类乳腺癌MCF-7细胞系中存在乙醛脱氢酶阳性（ALDH^＋）乳腺癌干细胞，并研究ALDH^＋乳腺癌干细胞体外增殖、侵袭能力等生物学特性。方法应用流式细胞术从MCF．7细胞中分离并培养ALDH^＋乳腺癌干／祖细胞，通过划痕试验、MTT法生长曲线测定以及Transwell法等检测ALDH^＋乳腺癌干细胞的生物学特性。结果MCF-7细胞系中，CD-舒CD＆细胞比例约为1．4％，ALDH’CD-”cD矗细胞比例约为1．2％；ALDH’乳腺癌干细胞与CD-舒CD矗细胞的生长曲线基本-致；CD-舒cD矗和ALDH’CD-舒CD矗组细胞划痕区细胞间距离明显缩短，其迁移能力明显强于对照组，且两群干细胞之间存在差异；Transwell实验结果，与对照组相比，CD-/24 lowCD＆、ALDH＋CD-学CD＆两组细胞有大量细胞过膜，三组MTT检测吸光度值分别为1．05±0．098、1．56±0．075、1．67±0．032。结论MCF-7细胞系中存在CD-省”CD＆和ALDH＋CD-铲cD矗乳腺癌干细胞，ALDH可作为鉴定乳腺癌干细胞的分子标志之-。
- 潘翠萍邵军冯尧军范威吴新红马彪
- 关键词：乳腺肿瘤肿瘤干细胞乙醛脱氢酶
- 251例乳腺癌患者Ki-67表达与病理学特征之间的关系
- 目的探讨乳腺癌患者临床病理特征与Ki-67表达之间的关系。方法收集临床资料,采用免疫组化检测原发性乳腺癌251例患者的ER/PR、Her-2、Ki-67的表达情况,与患者病理类型和组织学分级等因素相结合进行比较。结果组织...
- 范威吴新红
- 关键词：乳腺癌病理特征KI-67
- 文献传递
- FNAC、CNB及麦默通活检在乳腺癌新辅助化疗前病理诊断中的价值被引量：6
- 2014年
- 目的:探讨细针穿刺细胞学(FNAC),空心针穿刺活检(CNB)、麦默通旋切活检3种常用非手术病理诊断方式在乳腺癌新辅助化疗(NAC)前临床病理诊断应用中的优缺点。方法:选取临床有NAC指征且最终诊断为乳腺癌患者224名,最少通过上述3种方法中的一种进行检测,并对检查结果分类分析。结果:在一次性确诊乳腺癌的实际效果和准确性上,CNB和麦默通活检均优于FNAC,差异具有显著性(P<0.05)。而CNB和麦默通之间相比,不存在显著性差异(P>0.05)。FNAC无法进行免疫组化诊断,而麦默通活检在免疫组化的判断上优于CNB,差异具有显著性(P<0.05)。在荧光原位杂交(FISH)检测方面,麦默通成功率高于CNB,但无显著性差异(P>0.05)。结论:FNAC不适合NAC患者的术前确诊。CNB和麦默通活检在诊断有NAC指征的乳腺癌患者时,具有基本相同的检出效率和准确性,麦默通在免疫组化检测方面优于其他检测方式。
- 钟伟范威潘翠萍马彪许娟王明伟
- 关键词：乳腺癌细针穿刺细胞学麦默通新辅助化疗
- 罗替戈汀治疗原发性不宁腿综合征的Meta分析被引量：2
- 2021年
- 目的研究罗替戈汀治疗原发性不宁腿综合征(RLS)的疗效和安全性。方法检索Pub Med、EMBASE和Cochrane数据库中关于罗替戈汀治疗RLS的随机对照临床试验,评估罗替戈汀在RLS中的作用。以罗替戈汀组和安慰剂组在国际不宁腿研究组评分量表(IRIS)评分变化方面的加权均数差(WMD)和罗替戈汀组相对于安慰剂组在临床疗效总评量表(CGI-I)方面疗效显著率的OR值作为主要终点事件进行疗效评价;以其在不良事件方面的OR值为指标进行安全性评价。结果总共纳入7项随机对照临床试验。本篇Meta分析的结果显示,与安慰剂组相比,罗替戈汀组IRLS评分的总体平均变化更为显著(MD=-4.64,95%CI:-5.72~-3.57;P<0.00001);罗替戈汀组CGI-I评估疗效显著率更加明显(OR=2.18,95%CI:1.85~2.57;P<0.00001)。最常见的不良反应为应用部位反应、恶心、头痛和疲劳。总体而言,罗替戈汀在原发性RLS患者中耐受性良好。结论罗替戈汀治疗RLS是安全且有效的。然而,需要长期的研究和更多的证据来比较罗替戈汀和其他多巴胺激动剂的疗效与安全性。
- 丁君罗利俊范威
- 关键词：不宁腿综合征多巴胺激动剂
- 皮瓣点式缝合联合万特普安防治乳腺癌术后皮下积液疗效观察被引量：10
- 2018年
- 目的探讨皮瓣点式缝合联合万特普安防治乳腺癌术后皮下积液的有效性和安全性。方法回顾性分析2015年3月—2017年3月收治的236例乳腺癌手术患者临床资料,依据是否使用万特普安分为两组,术中使用了万特普安的为试验组104例,另一组为对照组132例。比较两组术后总引流量、留管天数、术后皮下积液发生率、皮下积液量、发热率及并发症等。结果试验组总引流量(486.78±32.54)ml少于对照组(502.56±40.12)ml(P=0.001),试验组留管天数、术后皮下积液发生率及皮下积液量均明显少于对照组(均P<0.05),而试验组并没有明显增加发热率及术后并发症发生率(P>0.05)。结论在乳腺癌常规术后皮瓣点式缝合基础上,局部使用万特普安可明显减少术后皮下积液的产生,促进伤口愈合,不良反应少。
- 喻满成王伟范威许娟吴新红冯尧军
- 关键词：铜绿假单胞菌注射液乳腺癌皮下积液
- 乳腺癌干细胞研究进展
- 2012年
- 0引言
干细胞（stem cells,SC）是一类具有自我复制能力的多潜能细胞,在一定条件下,可以分化成多种功能细胞。它具有两个重要的特性：自我更新和多向分化。哺乳类动物多种组织和器官内都存在着干细胞,以往认为出生后即处于静止期的大脑内也已经发现存在有神经干细胞,
- 潘翠萍范威马彪
- 关键词：乳腺癌干细胞细胞标志物信号转导
- ALDH^+乳腺癌干细胞的原代分离培养及生物学特性分析被引量：2
- 2012年
- 目的证实乳腺癌组织中存在ALDH+乳腺癌干细胞,并研究ALDH+乳腺癌干细胞体外增殖、侵袭能力等生物学特性。方法应用流式细胞法从人乳腺癌组织细胞中分离并培养ALDH+乳腺癌干/祖细胞,通过克隆形成实验,生长曲线测定,以及transwell法等实验方法检测ALDH+乳腺癌干细胞的生物学特性。结果在乳腺癌组织内,我们检测到ALDH+CD24-/lowCD44+约占总细胞量的16%,无血清培养72h后逐渐出现细胞球,2～3周时细胞球数量达到高峰。Transwell法检测ALDH+乳腺癌干细胞侵袭性较ALDH-乳腺癌干细胞侵袭性强。结论乳腺癌组织中存在ALDH+CD24-/lowCD44+乳腺癌干细胞,ALDH可以作为鉴定乳腺癌干细胞的分子标志之一。
- 潘翠萍邵军冯尧军范威吴新红马彪
- 关键词：乳腺癌干细胞原代培养
- 乳腺癌新辅助化疗后手术时机的选择被引量：5
- 2019年
- 乳腺癌的新辅助化疗(NAC)及NAC后的手术时机一直是研究和争论的热点,但就乳腺癌NAC而言,其对病人预后影响的认识基本是一致的。几项大型随机临床试验表明,NAC和辅助化疗的病人在无病生存期(DFS)和总生存期(OS)方面没有显著差异,其中规模最大的试验为NSABP B-18和B-27试验[1-2]。目前最新公布的中位随访时间16年的研究结果,进一步证实了上述结论,但同时也证实了NAC组保乳率较术后辅助化疗组的疗效有显著差异,NAC可提高病人保乳手术率[3].
- 范威吴新红
- 关键词：乳腺癌新辅助化疗手术时机
- 早期乳腺癌患者术前血清癌胚抗原和CA15-3水平及其与病理学特征的关系被引量：12
- 2016年
- 目的：探讨早期浸润性乳腺癌患者术前血清癌胚抗原（CEA）和糖类抗原CA15-3水平的变化及其与病理学参数的相关性。方法应用电化学发光免疫分析（ECLI）技术检测223例早期浸润性乳腺癌患者、109例良性病变患者及30名健康对照的血清CEA和CA15-3水平，免疫组织化学和荧光原位杂交法（FISH）检测雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）、HER2等病理学指标。分析乳腺癌血清CEA、CA15-3水平与病理学参数的相关性。结果乳腺癌组患者的血清CA15-3和CEA水平分别为（22.27，15.11）U／ml、（5.03，0.49）μg／L，均高于良性病变组患者（14.13，3.04）U／ml和（2.72，0.11）μg／L，差异均有统计学意义（均P〈0.05）。组织学Ⅲ级患者的CEA水平为（6.34，0.93）μg／L，明显高于Ⅰ-Ⅱ级的（4.23，0.50）μg／L，差异有统计学意义（P〈0.05）。T1期肿瘤CA15-3水平为（19.26，15.08）U／ml， T2期肿瘤CA15-3水平为（28.73，11.53）U／ml，差异有统计学意义（P〈0.05）。不同的组织学类型、病理分期、淋巴结状态、ER、PR、HER2等病理特征间，血清CEA、CA15-3水平差异均无统计学意义（均P〉0.05）。乳腺癌组CEA、CA15-3阳性率分别为13.5%、26.5%，均高于良性病变组的3.7%和1.8%，差异有统计学意义（P〈0.05）。30例健康对照组中CEA、CA15-3无一例阳性。乳腺癌组CEA和CA15-3二者联合检测敏感度均为9.4%，良性病变组敏感度为0，差异均有统计学意义（均P〈0.05）。结论患者血清中CEA和CA15-3水平变化为乳腺癌早期诊断、病理分期、预后判断和疗效监测提供有效的临床依据。
- 邵军范威马彪吴毅平
- 关键词：CA15-3癌胚抗原病理学
