胡璟珂
- 作品数：19 被引量：128H指数：7
- 供职机构：中国地质调查局更多>>
- 发文基金：中国地质调查局地质调查项目国土资源大调查项目更多>>
- 相关领域：理学环境科学与工程农业科学天文地球更多>>
- 加速溶剂萃取-气相色谱法测定砂岩型铀矿中生物标志物
- 生物标志物(也叫分子化石,化学化石)是指地质体中那些来自生物有机体的分子,它们在有机质演化过程中具有一定的稳定性,虽受成岩、成土等地质作用的影响.但基本保存了原始生物生化组分的碳骨架,记载了原始生物母质的相关信息.生物标...
- 时磊蔡小虎吕爱娟沈小明胡璟珂沈加林
- 关键词：砂岩型铀矿地球化学特征生物标志物气相色谱法
- 长江口启东—崇明岛航道沉积物中多环芳烃分布来源及生态风险评价被引量：7
- 2014年
- 近年来我国长江河口有关沉积物中多环芳烃（ PAHs）污染的研究主要集中在长江口近海及上海主城区滨岸等区域，而长江口航道则鲜有报道。本文在长江口启东-崇明岛航道区域采集表层（0-20 cm）沉积物样品，利用加速溶剂萃取技术提取，用高效液相色谱-荧光检测器对14种PAHs进行测定，研究其分布特征、环境来源和潜在的生态风险。研究结果显示，PAHs在所有沉积物样品中均有不同程度的检出，浓度范围为83.43-5206.97 ng/g，平均值736.95 ng/g。就PAHs单体而言，含量较高的是2-4环污染物，其中菲的含量最高，占各点位PAHs总量的9.04%-24.06%；其次为荧蒽和芘；具有高致癌性的苯并（ a ）芘在各个点位均能检出，占 PAHs 总量的0.94%-10.68%。与国内外类似河口和近海海域相比，本研究区PAHs处于中等污染水平。利用比值法解析PAHs的来源，菲/蒽（ Phe/Ant）﹤10且荧蒽/芘（ Fla/Pyr）≥1的点位占所有采样点位的56.25%，表明区域内PAHs的主要来源是化石燃料的高温燃烧；位于航运码头附近采样点位的PAHs以石油源为主，部分点位呈化石燃料源和石油源混合污染特征。对照风险效应低值（ ERL）和风险效应中值（ ERM）进行初步风险评价，表明研究区域部分采样点位的PAHs具有潜在的生态风险。
- 沈小明吕爱娟沈加林胡璟珂时磊蔡小虎
- 关键词：多环芳烃生态风险长江口
- 长江入海口启东-崇明岛一侧沉积物中多环芳烃分布特征及来源
- 本文选取长江入海口启东、崇明等地的长江航道沉积物为研究对象，在建立和比较不同提取方法对测定结果影响的基础上，利用加速溶剂萃取-高效液相色谱法测定了长江入海口启动-崇明岛-侧沉积物中14种多环芳烃的含量。结果表明，所有采样...
- 沈小明吕爱娟胡璟珂沈加林
- 关键词：多环芳烃环境保护
- 文献传递
- 气相色谱法测定高浓度煤层气中的甲烷和乙烷被引量：2
- 2016年
- 煤层气是煤的伴生矿产资源，与天然气是同一种性质的可燃性气体，其组成主要为甲烷，还含有少量的氧气、氢、二氧化碳以及烃类化合物，是一种热值高且无污染的新型能源。一般把煤炭开采过程抽排出甲烷浓度大于25％的瓦斯称为高浓度煤层气。
- 时磊孙艳艳蔡小虎吕爱娟沈小明胡璟珂
- 关键词：煤层气气相色谱法乙烷可燃性气体烃类化合物
- 吹扫捕集-气相色谱-质谱法测定地下水中挥发性有机物被引量：50
- 2009年
- 应用吹扫捕集-气相色谱-质谱联用法测定地下水中54种挥发性有机污染物（ＶＯＣ’s）含量。选定在40℃条件下吹扫捕集11min，取样品溶液10mL于吹扫瓶中，利用PTA3000型吹扫捕集器直接进样，经DB-5MS毛细管色谱柱分离，电子轰击电离（EI）全扫描检测，选用特征离子，以内标法进行定量测定；54种VOC’S样品加标回收率在83．2％-115．5％之间，相对标准偏差在0．85％－3．88％之间，方法的检出限范围在0．03-0．12μg·L-1之间。
- 胡璟珂沈加林马健生
- 关键词：吹扫捕集挥发性有机物地下水
- 苏南部分地区稻谷中多环芳烃分布特征及风险评价被引量：2
- 2014年
- 在苏南部分地区采集稻谷样品12组，利用高效液相液相色谱对15种PAils进行分析测定，并对其分布特征及风险评价进行研究。结果表明：15种PAHs浓度水平为124．85～344．38ng／g，平均值为200．80ng/g，地区分布的差异性比较明显；单体PAHs以菲、芴和荧蒽等3-4环为主；具有致癌性的多环芳烃单体在稻谷中普遍检出，且有一个样品中苯并（a）芘超出我国食品污染物限量标准，研究区域内稻谷样品存在一定的潜在风险。
- 沈小明沈加林吕爱娟时磊胡璟珂蔡小虎
- 关键词：稻谷多环芳烃
- 吹扫捕集-气相色谱-质谱联用法测定农作物种子表面挥发性有机化合物被引量：7
- 2010年
- 提出气相色沓质谱联用法测定农作物种子表面的挥发性有机化合物的方法。样品经吹扫、捕集及热解吸后，于气相色谱-质谱分析仪测定，内标法定量。二氯甲烷、1，2-二氯乙烷、氯苯、1，2，4-三氯苯和萘5种挥发性有机化合物的质量浓度与其峰面积在一定的浓度范围内呈线性关系，方法的检出限（35）在0．20～0．40ug·kg^-1之间。标准加入平均回收率在86．5％～96．3％之间，相对标准偏差（n=7）均小于5．5％。
- 胡璟珂马健生
- 关键词：气相色谱-质谱挥发性有机化合物农作物种子
- 不同方法提取海岸带沉积物中多氯联苯及有机氯农药测定的比较被引量：9
- 2014年
- 针对海岸带沉积物基质的复杂性,以美国国家标准技术研究院研制的海洋沉积物标准样品(SRM 1944)为研究对象,采用气相色谱-电子捕获检测器进行测定。比较了索氏提取、加速溶剂萃取、超声波辅助提取对其中多氯联苯(PCBs)和12种有机氯农药(OCPs)的提取效率。结果表明:索氏提取的回收率在87.9%~104%之间,加速溶剂萃取在80.1%~106%之间,超声波辅助提取在78.6%~93.8%之间,并用实际海岸带浅层沉积物样品进行验证。
- 时磊沈小明胡璟珂吕爱娟蔡小虎沈加林
- 关键词：有机氯农药多氯联苯沉积物
- 长江入海口浅层沉积物中典型有机氯农药分布特征被引量：4
- 2011年
- 对长江入海口包括江苏启东,上海崇明岛、长兴岛、横沙岛等地区的浅层沉积物中典型有机氯农药(OCPs)的分布情况进行了研究。采用气相色谱-电子捕获检测器进行检测,方法检出限为0.10 ng/g,回收率为62.4%～116.7%,精密度(RSD)为2.7%～8.3%。调查分析结果显示,长江入海口沿岸均存在轻度和中度的OCPs污染,主要检出物总滴滴涕(DDTs)浓度范围为1.22～626.43 ng/g。深度(0～80 cm)采样检测结果表明,研究区表层及深度样品中DDTs均有不同程度检出,浅层沉积物中DDTs在0～20 cm区域占检出总量的58.1%;其次是20～40 cm区域,DDTs占总量的30.8%;40～60 cm区域DDTs占总量的8.2%;60～80 cm区域DDTs占总量的2.9%,即浅层沉积物中DDTs主要集中在0～40 cm区域,部分点位40～80 cm能够检出少量DDTs。本研究提供的数据为该地区OCPs垂直分布提供参考。
- 马健生胡璟珂沈加林魏峰沈小明
- 关键词：长江入海口有机氯农药
- 优化QuEChERS结合HPLC测定沉积物中14种多环芳烃被引量：6
- 2017年
- 以美国国家标准技术研究院(NIST)2种沉积物标样SRM 1944和SRM 1941b为研究对象,建立并优化了QuEChERS结合HPLC测定沉积物中14种多环芳烃的前处理方法,并与传统索氏提取进行比较。优化后的QuEChERS方法:样品经乙腈浸泡后,超声15 min,漩涡振荡3 min,以NaCl和无水MgSO_4盐析,提取液经PSA净化后经HPLC-FLD测定。该条件下14种PAHs的方法检出限为0.5~5.0μg/kg,SRM 1944和SRM 1941b中PAHs回收率分别为73.4%~104.9%和71.9%~96.4%,相对标准偏差分别为0.47%~3.45%和0.87%~3.05%。索氏提取SRM 1944与1941b回收率分别为78.9%~109.3%和80.9%~108.2%,相对标准偏差分别为1.46%~10.3%和1.27%~10.8%。优化后的QuEChERS回收率与索氏提取较为接近,但具有更高的精密度。将该方法用于实际海洋沉积物提取,PAHs测定值与索氏提取较为接近。优化后的QuEChERS方法满足批量沉积物样品中PAHs的快速测定要求。
- 吕爱娟沈小明时磊蔡小虎沈加林胡璟珂
- 关键词：多环芳烃沉积物高效液相色谱
