胡日查
- 作品数：48 被引量：107H指数：7
- 供职机构：海南大学更多>>
- 发文基金：海南省自然科学基金国家自然科学基金海南省教育厅项目更多>>
- 相关领域：农业科学文化科学医药卫生生物学更多>>
- 内蒙古地区大学生体质现状及相关因素分析
- 本文采用内蒙古地区五所高校2万名学生的2016年体能测试数据进行差异性分析,按性别、民族、年级和学校进行了比较分析。结果表明,蒙古族学生和汉族学生在某些体质指标上存在明显差距,蒙古族男生的速度、耐力和力量强于汉族男生,而...
- 胡日查
- 关键词：大学生身体素质
- Lactobacillus helveticus在褐色活性乳饮料中的应用研究
- 本文以食品分离源的194 株Lactobacillus(L.)helveticus 为研究对象,以发酵产酸速率、人工胃肠液耐受性和胆盐耐受性为主要指标,筛选出产酸速率快和益生特性优良的L.helveticus IMAU3...
- 胡日查马玉珠张和平陈永福
- 关键词：瑞士乳杆菌
- 黑须污蝇的人工饲养方法
- 本发明公开了一种黑须污蝇的人工饲养方法，步骤包括初始虫源的采集、黑须污蝇成蝇和幼虫的获得、场地的选择、室内饲养。本饲养方法使用与伤口相似的新鲜的猪瘦肉来饲养黑须污蝇幼虫，克服了黑须污已的体外培养，科学饲养获得实验用的黑须...
- 额尔敦木图胡日查包花尔
- 文献传递
- 海南原鸡PDCD10的克隆、表达及其蛋白的生物信息学分析被引量：5
- 2010年
- 通过克隆、表达海南原鸡程序性细胞死亡分子10(Programmed cell death10,PDCD10)基因,对其蛋白进行生物信息学分析。采用RT-PCR方法克隆得到海南原鸡PDCD10基因CDS区,将扩增产物与原核表达载体pET42a连接,构建pET42a-PDCD10重组质粒,经IPTG诱导表达后,进行SDS-PAGE和Western blot分析;运用生物信息学软件对所获得基因的核苷酸序列进行分析,并预测其编码蛋白的理化性质及二级结构等。克隆获得了PDCD10639bp的CDS区核苷酸序列,融合蛋白分子量约为57ku,生物信息学分析发现,PDCD10CDS区包括1个639bp的开放读码框,编码212个氨基酸。该蛋白不含信号肽,无跨膜区,二级结构中存在大量α-螺旋。研究结果为进一步开展海南原鸡PDCD10的功能研究奠定了坚实的基础。
- 陈欢陈品林杜丽曹献英成鹰刘涛雷明吴科榜王学梅胡日查王凤阳
- 关键词：克隆生物信息学分析
- SARS冠状病毒PLpro蛋白酶的结构与新功能
- @@SARS冠状病毒是2003年出现的引起人类严重急性呼吸道综合症的一种重要新发病毒。由于SARS病毒中间动物宿主的存在，目前无法预料SARS病毒感染病例是否重新出现，围绕SARS病毒防治药物和疫苗的相关基础研究具有重要...
- 杨宇东胡日查孙莉刘殿波陈晓娟邢雅玲陈忠斌
- 关键词：SARS冠状病毒结构性能致病机制
- 文献传递
- 自然发酵乳制品中瑞士乳杆菌群体遗传学和功能基因组学研究
- 瑞士乳杆菌(Lactobacillus helveticus)是自然发酵乳中的常见乳酸菌,也是重要发酵剂菌种之一,因其优良的蛋白水解活性,广泛应用于发酵乳制品的生产。系统解析瑞士乳杆菌遗传多样性和潜在进化规律对开发利用瑞...
- 胡日查
- 关键词：瑞士乳杆菌遗传进化功能基因全基因组关联分析
- 文献传递
- 文昌鸡精液常温保存稀释液配方的筛选被引量：1
- 2010年
- 试验通过对海南文昌鸡精子活力、存活时间、顶体完整率等的测定,对在常温条件下保存文昌鸡精液的稀释液进行了筛选。
- 胡日查王玉宝吴科榜
- 关键词：文昌鸡精液品质稀释液
- 黄秋葵多糖分离、纯化及其免疫调节活性研究
- 黄秋葵(Abelmoschus esculentus)别名秋葵,为锦葵科秋葵属一年生草本植物。黄秋葵原产于非洲,在热带和亚热带地区广泛种植,其果实富含多糖、蛋白质及人体必需氨基酸、不饱和脂肪酸、微量元素等,是一种极富营养...
- 胡日查
- 关键词：理化特性免疫调节活性
- 文献传递
- 恩诺沙星在猪血清和组织液中对大肠杆菌的半体内药动—药效同步模型的研究被引量：1
- 2011年
- 为合理应用恩诺沙星治疗猪大肠杆菌感染。本研究采用了体内药动和体外药效联合的方法,研究了恩诺沙星在血清和组织笼液中抗大肠杆菌的活性。体外测定结果显示,恩诺沙星在血清和组织笼液中对猪大肠杆菌的MIC均为0.4μg.mL-1。如果在血清和组织液中添加更多的细菌,则需要高于MIC药物浓度才能持续抑制细菌的生长。猪按5mg.kg-1的剂量肌内注射恩诺沙星后,血清中半效浓度(EC50)为77.67±31.12,即恩诺沙星血清药物浓度为1.29μg.mL-1时可产生50%最大效应;组织液中恩诺沙星的半效浓度(EC50)为15.78±4.99,即组织液药物浓度为0.26μg.mL-1时可产生50%最大效应。结果提示,临床应用恩诺沙星治疗大肠杆菌感染时,应适当提高给药的剂量,不应仅以高于MIC作为制定给药间隔的标准。
- 杨雨辉李笑春韩新畴王学梅吴科榜胡日查
- 关键词：恩诺沙星大肠杆菌
- SARS冠状病毒PLpro蛋白酶对泛素样分子的DUB活性被引量：4
- 2011年
- SARS冠状病毒基因组中非结构基因nsp3编码的木瓜样蛋白酶(PLpro)在病毒基因组复制及逃避宿主天然免疫中发挥重要作用,是研发抗病毒药物的重要靶标.SARS冠状病毒PLpro是一种病毒编码的去泛素化酶(DUB).为深入研究SARS冠状病毒PLpro对泛素样分子(ubiquitin-likeprotein,UBL)的DUB特性,本研究构建缺失PLpro N末端泛素样结构域(Ubl)和下游跨膜结构域(TM)的PLpro构建体(constructs),并构建3种缺失蛋白酶催化活性的突变体,检测PLpro对泛素样分子干扰素刺激基因15(ISG15)及SUMO-1的作用.实验结果表明,PLpro和PLpro-TM在细胞内具有很强的去ISG(DeISGylation)活性;缺失PLpro N末端泛素样结构域(Ubl)对PLpro的去ISG15活性没有影响;对PLpro蛋白酶活性位点C1651和H1812突变后,PLpro-TM的去ISG15活性消失,而对D1826位点突变后不影响此活性.PLpro不具有去SUMO(DeSUMOylation)活性,而PLpro-TM具有一定的去SUMO活性;PLpro催化活性相关的3个关键氨基酸残基Cys-His-Asp突变后对去SUMO活性有一定的影响.研究结果提示,SARS PLpro除了具有DUB的活性,还具有体内去ISG活性和去SUMO活性;PLpro蛋白酶活性与其去ISG活性之间有一定相关性;PLpro去SUMO-1活性具有TM依赖性.SARS冠状病毒PLpro对泛素样分子作用特性的研究为阐明病毒逃避宿主天然免疫机制和开发新型抗病毒药物提供重要的理论依据.
- 陈晓娟杨宇东孙莉胡日查邢雅玲陈忠斌
- 关键词：SARS冠状病毒SUMO-1
