您的位置: 专家智库 > >

胡敏进

作品数:7 被引量:3H指数:1
供职机构:常州南京大学高新技术研究院更多>>
发文基金:江苏省科技基础设施建设计划项目国家重点实验室开放基金卫生部科技专项基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学理学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇医药卫生
  • 3篇生物学
  • 1篇理学

主题

  • 2篇冻干品
  • 2篇形态发生蛋白
  • 2篇克隆
  • 2篇骨形态
  • 2篇骨形态发生蛋...
  • 2篇杆菌
  • 2篇ANNEXI...
  • 2篇变体
  • 2篇大肠杆菌
  • 1篇蛋白
  • 1篇冻干
  • 1篇软骨
  • 1篇软骨细胞
  • 1篇细胞
  • 1篇纤维细胞
  • 1篇氯化
  • 1篇氯化亚锡
  • 1篇可溶性
  • 1篇基因
  • 1篇基因表达

机构

  • 6篇南京大学
  • 2篇江苏省原子医...
  • 2篇常州南京大学...

作者

  • 6篇胡敏进
  • 4篇华子春
  • 2篇蒋泉福
  • 1篇曹林
  • 1篇俞惠新
  • 1篇蒋舒寒
  • 1篇陆春雄
  • 1篇季宇
  • 1篇周梅珍

传媒

  • 2篇东南大学学报...
  • 1篇光谱实验室
  • 1篇沪、苏、闽暨...
  • 1篇第十二届全国...

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2009
  • 2篇2007
  • 1篇2005
7 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
P6BMP2的克隆及其在大肠杆菌中的表达
目的:在大肠杆菌中克隆和表达骨形态发生蛋白2(BMP2)的变体P6BMP2并初步纯化。 方法:根据P6肽的氨基酸序列,按照大肠杆菌偏爱密码子将P6肽的核酸序列设计在5’端引物,通过PCR方法合成P6BMP2基因...
胡敏进华子春
关键词:骨形态发生蛋白2大肠杆菌基因克隆基因表达
文献传递
比色法测定Annexin V变体冻干品中的氯化亚锡含量被引量:2
2013年
测定自制的A nnex in V变体冻干品中的氯化亚锡含量。在酸性条件下,用钼酸钠-硫氰酸钾比色法测定,K=460nm。亚锡在5—50Lg内线性关系良好,低、中、高三浓度平均回收率分别为102.9%,99.9%,101.0%;RSD分别为6.4%,8.1%,5.1%(n=6)。用比色法测定A nnex in V变体冻干品中亚锡含量,方法简便、迅捷、试剂易得,可用于冻干品中氯化亚锡的质量控制。
蒋泉福陆春雄胡敏进俞惠新季宇华子春
关键词:氯化亚锡比色法ANNEXIN
肌钙蛋白Ⅰ的可溶性表达及纯化研究被引量:1
2009年
目的:提高肌钙蛋白Ⅰ(troponinⅠ,TnⅠ)在大肠杆菌中的可溶性表达并进行分离纯化。方法和结果:将质粒CBD-intein/pTWI N1和TnⅠ/pET28a分别用NcoⅠ及XhoⅠ双酶切,回收。回收后的载体CBD-intein/pTWIN1与TnⅠ片段用T4连接酶连接,得到重组质粒CBD-intein-TnⅠ/pTWIN1。将重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3),经IPTG诱导表达得到融合蛋白CBD-intein-TnⅠ。经chitin亲和层析和intein介导的融合蛋白自我裂解,纯化得到重组TnⅠ。结论:通过CBD-intein融合表达系统一步式裂解分离纯化能方便快捷地获得可溶性的TnⅠ。
周梅珍蒋舒寒曹林胡敏进华子春
关键词:肌钙蛋白I
用于99mTc标记的Annexin V变体冻干品的质量控制
目的:Annexin V变体仅在野生型的Annexin V的C-末端添加了1个半胱氨酸残基,实验结果显示,99mTc-Annexin V变体与99mTc-HYNIC-Annexin V一样具有显示细胞凋亡的能力。目前,A...
蒋泉福陆春雄胡敏进俞惠新季宇华子春
关键词:冻干
文献传递
BMP2和P6-BMP2的克隆、表达、纯化及其生物活性的研究
骨形态发生蛋白是转化生长因子β(TGF-β)超家族的成员,属于二硫键交联的生长和分化因子,是一类具有多种功能的细胞因子家族,其中,BMP2是唯一的能够单独诱导异位成骨的骨形成蛋白家族成员。在本文中,将BMP2的成熟肽基因...
胡敏进
关键词:BMP2成纤维细胞软骨细胞
文献传递
P6BMP2的克隆及其在大肠杆菌中的表达
2007年
目的:在大肠杆菌中克隆和表达骨形态发生蛋白2(BMP2)的变体P6BMP2并初步纯化。方法:根据P6肽的氨基酸序列,按照大肠杆菌偏爱密码子将P6肽的核酸序列设计在5′端引物,通过PCR方法合成P6BMP2基因,并将其克隆到大肠杆菌表达质粒pALEX中,经NcoⅠ、XhoⅠ双酶切和DNA序列测定验证。结果:通过双酶切和DNA序列分析,证实获得的基因片段与我们期望的相符合,重组质粒在大肠杆菌BL21(DE3)中,经IPTG诱导获得表达。表达产物经超声破碎和Heparin Sepharo-se TM6 Fast Flow亲和层析纯化,获得重组蛋白。结论:构建了P6BMP2的表达质粒,获得P6BMP2的表达并建立了纯化方式,为P6BMP2的深入研究和应用奠定了坚实的基础。
胡敏进华子春
关键词:骨形态发生蛋白大肠杆菌胶原蛋白
共1页<1>
聚类工具0