胡孝素
- 作品数：79 被引量：140H指数：7
- 供职机构：四川大学华西基础医学与法医学院寄生虫学教研室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金美国中华医学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 用McAb-AST及骨髓涂片法对四川省汶川县犬感染利什曼原虫的调查研究被引量：15
- 1991年
- 作者等用单克隆抗体-抗原斑点试验(McAb-AST)及骨髓穿刺涂片法对汶川县125只犬进行感染利什曼原虫调查,骨髓涂片法查出原虫的阳性犬46只,感染率为36.8％,较之历年来陇南、川北报道的犬感染率为高,不但查明了当地犬感染利什曼原虫的严重性,且为本年在白蛉繁殖季节前消除这些传染源提供了确切依据。为了研究对犬利什曼病的简易、准确的调查方法,我们同时用McAb-AST对该125只犬的血清,检测其循环抗原,结果与骨髓涂片阳性符合率为97.8％,总符合率95.2％,可望取代骨髓涂片法。
- 胡孝素林芳清阚兵吴远祥张安治李国茹陈明张先钦蒋能富张显林
- 关键词：利什曼原虫单克隆抗体
- 杜氏利什曼原虫39kDa抗原基因的克隆表达抗原诊断
- 敬保迁胡孝素覃智唐恩杰马肖菊
- 该研究运用分子克隆技术、DNA杂交技术、分子免疫技术、计算机技术及信处技术对黑热病病原体-杜氏利什曼原虫抗原编码基因进行深入系统地研究，获得39KDA抗原的表达克隆，表达蛋白可用作黑热病的血清学诊断抗原，编码基因为单拷贝...
- 关键词：
- 关键词：杜氏利什曼原虫抗原基因血清学诊断基因表达
- 杜氏利什曼原虫无鞭毛体蛋白基因原核表达重组质粒的构建
- 2011年
- 目的:构建杜氏利什曼原虫无鞭毛体蛋白(amastin)编码基因的原核表达重组质粒pET-amastin。方法:提取杜氏利什曼原虫基因组DNA进行PCR扩增,将扩增出的无鞭毛体蛋白基因片段导入质粒载体pET-32a(+),构建原核表达重组质粒pET-amastin。结果:扩增出大小约550 bp的无鞭毛体蛋白基因,重组质粒pET-amastin经鉴定正确。结论:成功构建杜氏利什曼原虫无鞭毛体蛋白基因原核表达重组质粒pET-amastin。
- 李金福陈建平田玉马莹胡孝素
- 关键词：原核表达基因克隆
- 我国内脏利什曼病不同疫区病原体小亚基核糖体DNA可变区序列差异(英文)
- 2002年
- 试验证实我国黑热病不同疫区分离出的 5个L d 分离株的小亚基核糖体DNA可变区序列存在点突变。方法 将 7个利什曼原虫种 /株的nDNA进行PCR扩增 ,将扩增出的SSUrDNA基因的特异片段克隆于pGEMR TEasyVector上 ,采用通用引物M1 3进行PCR扩增 ,全自动测序仪测序。结果 序列分析显示 ,扩增的 7种 /株利什曼原虫SSUrDNA序列大小为 3 92bp ,5个点突变均发生在两个独特序列区 (UQ I和UQ II) ;无移码突变。经与基因库中利什曼原虫序列类似性比较 ,同源性在 98%以上。结论 首次报道我国黑热病不同疫区的 5个L d 分离株的SSUrDNA可变区存在 5个点突变。
- 胡孝素卜玲毅马莹王雅静敬保迁易桃林
- 关键词：利什曼原虫点突变
- 全文增补中
- 用RAPD技术对利什曼原虫kDNA、nDNA的分析被引量：6
- 2002年
- 目的 :用RAPD技术分析利什曼原虫的kDNA及nDNA。方法 :用 7种随机引物扩增L .infantum和L .donovaniGS2的kDNA和nDNA ,分析扩增结果并计算两虫种间kDNA和nDNA共享度F值。结果 :7种随机引物对两虫种的kDNA、nDNA均扩增出各自特有带型。L .infantum和L .donovaniGS2两虫种间kD NA、nDNA扩增片段的F值分别为 0 2 2 7和 0 2。结论 :kDNA和nDNA均可作为利什曼原虫的RAPD扩增模板 ,这 7种引物均可用于对L .infantum和L .donovaniGS2进行RAPD分析。该两虫种kDNA、nDNA的共享度较低 ,说明二者遗传距离较远。在进行RAPD分析时 ,提取全DNA (包括kDNA和nDNA)
- 芦殿梅胡孝素乔中东马莹
- 关键词：RAPDNDNA利什曼原虫扩增
- 杜氏利什曼原虫无鞭毛体蛋白N端胞外区基因(ast1)的克隆及表达被引量：1
- 2009年
- 构建杜氏利什曼原虫无鞭毛体蛋白N端胞外区基因(ast1)的原核表达重组质粒pET32a(+)-ast1,并在大肠杆菌BL21中进行表达。从杜氏利什曼原虫基因组DNA中扩增无鞭毛体蛋白基因并用SOSUI和Tmpred方法预测其跨膜区结构;根据跨膜区预测的结果,扩增基因ast1并将其连接到原核表达载体pET32a(+)中,重组质粒命名为pET32a(+)-ast1,并在大肠杆菌BL21(DE3)中进行表达。SDS-PAGE和免疫印迹分析表明,在约27kDa处获得重组目的蛋白rAST1的表达,显示成功构建杜氏利什曼原虫原核表达重组质粒pET32a(+)-ast1,并在大肠杆菌BL21中获得有效表达。
- 陈宪陈建平徐佳楠王昕路睿芦殿香胡孝素
- 关键词：杜氏利什曼原虫
- 新疆克拉玛依地区皮肤利什曼病病原体SSU rRNA基因及kDNA的PCR-SSCP分析被引量：5
- 1998年
- 应用ＰＣＲ－ＳＳＣＰ银染技术，对皮肤利什曼病（ＣＬ）病人（Ｐ１７）的病原体ＳＳＵｒＲＮＡ基因及ｋＤＮＡ进行分析。将新疆克拉玛依地区皮肤利什曼病患者病变组织及有关利什曼原虫种株，Ｌ．ｉｎｆａｎｔｕｍ，Ｌ．ｔｒｏｐｉｃａ，Ｌ．ｄｏｎｏｖａｎｉＸｉｎｊｉａｎｇ“７７１”株，分别抽提各标本的基因组ＤＮＡ和ｋＤＮＡ后，再用相应的引物，Ｒ２２２和Ｒ３３３ＰＣＲ扩增ＳＳＵｒＲＮＡ基因（３９７ｂｐ片段）和１３Ａ、１３Ｂ扩增ｋＤＮＡ微环（１２０ｂｐ片段）。ＰＣＲ扩增的ＳＳＵｒＲＮＡ基因（３９７ｂｐ片段）经非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳，银染显色后，ＣＬＰ１７病原体的ｓｓＤＮＡ的迁移率与Ｌ．ｔｒｏｐｉｃａ者接近，而与Ｌ．ｉｎｆａｎｔｕｍ者亦相差较小。ＰＣＲ扩增的ＣＬＰ１７病原体和Ｌ．ｉｎｆａｎｔｕｍ的ｋＤＮＡ微环（１２０ｂｐ）片段，经ＳＳＣＰ分析，ＣＬＰ１７病原体的Ｍｃ１和Ｍｃ２分别为０．８２５９、０．７２２２，Ｌ．ｉｎｆａｎｔｕｍ的ＭＦ１和ＭＦ２分别为０．９０７４、０．７９６２。ＭＣ与ＭＦ相比，二者相差较小；ＣＬＰ１７病原体和Ｌ．ｔｒｏｐｉｃａ的ｋＤＮＡ微环（１２０ｂｐ片段），经ＳＳＣＰ分析，ＣＬＰ１７病原体的ＭＣ１和ＭＣ２分别为?
- 郑学礼胡孝素陈建平章涛
- 关键词：皮肤利什曼病PCR-SSCPSSURRNA基因
- 利什曼原虫中国分离株SSU rDNA多变区序列分析被引量：7
- 2001年
- 目的分析我国荒漠、山丘疫区利什曼原虫分离株的 SSU r DNA多变区序列差异。方法 n DNA进行PCR扩增 ,将扩增出的 SSU r DNA基因的特异片段克隆于 p GEMR-T Easy Vector上 ,采用通用引物 M1 3进行 PCR扩增 ,全自动测序仪测序。结果序列分析显示本文报道的荒漠、山丘疫区的 2株利什曼原虫 (L.d.XJ771、L.d.SC6)的 SSU r DNA序列大小均为 3 92 bp;序列差异发生在两个独特序列区 (UQ- 和 UQ- ) ,无移码突变 ;与 Gene Bank中的利什曼原虫比较分析 ,同源性在 98%以上。结论我国荒漠、山丘疫区利什曼原虫分离株之间的 SSU r DNA多变区的碱基序列有差异 ;荒漠疫区分离株 L.d.XJ771与国际标准株 L.d.DD8的 SSU r
- 卜玲毅胡孝素敬保迁马莹易桃林
- 关键词：利什曼原虫聚合酶链反应克隆基因变异
- 胶体金结合低温包埋技术对杜氏利什曼原虫抗原进行超微定位研究
- 王子龙胡孝素王远萍
- 关键词：免疫技术抗体抗原胶体金
- 胶体金标记杜氏利什曼原虫抗原超微结构定位研究
- 1990年
- 用低温包埋剂Lowicry1 K4M在-30℃下包埋杜氏利什曼原虫前鞭毛体,切片后在电镜下观察到前鞭毛体结构保存较好。用单克隆抗体2H_6-E_5和1H_7-C_2-E_7分别对它们所识别的杜氏利什曼原虫前鞭毛体抗原进行胶体金标记定位,结果发现保护性抗体2H_6-E_3识别的抗原主要分布于前鞭毛体膜外侧面,为进一步研究该抗原的组成、性质和功能建立了一定基础。同时发现1H_7-C_2-E_7识别的抗原主要分布于前鞭毛体膜内侧面,膜外侧面也有分布。
- 王子龙胡孝素王远萍杨志梅李光蓉
- 关键词：抗原原虫
