胡北
- 作品数：32 被引量：83H指数：5
- 供职机构：沈阳军区总医院更多>>
- 发文基金：军队中医药科研专项课题国家科技重大专项辽宁省自然科学基金更多>>
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- 高效液相色谱法同时测定参芪养心滴丸中的哈巴俄苷及肉桂酸的含量被引量：2
- 2013年
- 目的建立参芪养心滴丸中的哈巴俄苷及肉桂酸的含量测定方法。方法采用反向高效液相色谱法测定参芪养心滴丸中的哈巴俄苷及肉桂酸的含量,色谱条件为:Welchrom-C18色谱柱(200mm×4.6mm,5μm),以甲醇(A)-0.5%甲酸(B)为流动相进行梯度洗脱(0～40min,A∶B由50∶50～60∶40;40～45min,A∶B由60∶40～50∶50),流速为1mL/min,检测波长278nm,柱温25℃。结果哈巴俄苷在0.94～30.08μg/mL呈良好的线性关系(r=1.0),平均回收率为98.71%,方法精密度的RSD为0.92%(n=6);肉桂酸在0.44～14.0μg/mL呈良好的线性关系(r=1.0),平均回收率为100.84%,方法精密度的RSD为0.68%(n=6)。结论该方法简单、准确、重复性良好,可用于参芪养心滴丸的质量控制。
- 孙学惠胡北马宏达安晔黄荣兵侯明晓
- 关键词：色谱法哈巴俄苷肉桂酸
- 两种不同方法测定复方鱼肝油乳剂中环丙沙星含量的比较被引量：1
- 2016年
- 目的:对两种复方鱼肝油乳剂中环丙沙星含量测定方法进行比较研究。方法:分别采用HPLC法和UV法测定复方鱼肝油乳剂中环丙沙星的含量。HPLC法以Thermo C_(18)柱(150 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱;流动相:0.025 mol·L^(-1)磷酸-乙腈(87∶13,三乙胺调p H至3.0±0.1);检测波长:277 nm;流速:1.5 ml·min^(-1)。UV法测定波长为277 nm。结果:HPLC法和UV法的平均回收率分别为100.44%和100.84%,RSD分别为1.01%和1.09%(n=9)。将两种方法的含量测定结果比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:两种测定方法专属性强且结果准确,均可用于复方鱼肝油乳剂中环丙沙星的含量测定。
- 李想胡北颜鸣马宏达
- 关键词：环丙沙星高效液相色谱法紫外分光光度法
- 甘草浸膏胶囊质量标准的建立被引量：2
- 2017年
- 目的:建立甘草浸膏胶囊中两种有效成分质量控制标准。方法:采用TLC法对方中甘草进行鉴别;测定样品中甘草苷和甘草酸铵的含量。色谱条件:色谱柱为Inertsil C_(18)柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈(A)-0.2%磷酸(B)(0~8min:20%A^20%A;8~34 min:20%A^50%A;34~35 min:50%A^100%A;35~40 min:100%A^20%A);流速为1.0 ml·min^(-1);检测波长:237 nm;柱温:25℃。结果:薄层定性鉴别的斑点清晰,分离效果良好;甘草苷在0.002 0~0.100 0 mg·ml^(-1)浓度范围内线性关系良好(r=0.999 5),平均加样回收率为100.29%,RSD为2.94%(n=6);甘草酸铵在0.002 0~0.100 0 mg·ml^(-1)浓度范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均加样回收率为101.46%,RSD为2.33%(n=6)。结论:所建立方法快速简便,重复性好,专属性强,可作为该制剂的质量控制方法。
- 马宏达吴琼王常丽胡北贾辉
- 关键词：甘草苷甘草酸铵高效液相色谱法薄层色谱法
- 复方黑参丸的质量标准研究被引量：4
- 2014年
- 建立复方黑参丸的质量控制标准。方法：采用薄层色谱法对复方黑参丸中的玄参、山豆根、射干分别进行定性鉴别，采用高效液相色谱法同时测定哈巴俄苷及肉桂酸的含量。采用Welchrom C18色谱柱，流动相为甲醇-乙腈-1％冰醋酸溶液（8：21：71），柱温30℃，流速为1.0ml·min^-1，检测波长为278nm。结果：玄参、山豆根、射干的薄层色谱鉴别具有较好的专属性，阴性对照无干扰。哈巴俄苷与肉桂酸分别在1．32—65．80μg·ml“和0.38～19．20μg·ml^-1“浓度范围内与峰面积线性关系良好；精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于2％；平均加样回收率分别为98．06％、98.78％，RSD为2．16％、1.34％（n=6）。结论：所建立的定性和定量分析方法结果准确、可靠、重复性好，可用于复方黑参丸的质量控制。
- 张晋马宏达高军胡北史国兵
- 关键词：哈巴俄苷肉桂酸高效液相色谱法
- 咽炎糖浆质量控制被引量：1
- 2016年
- 目的建立咽炎糖浆的质量标准。方法采用薄层色谱法对方中葛根、玄参进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对葛根素进行含量测定:色谱柱为Diamonsil C18(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.5%醋酸溶液(25∶75),流速为1.0 m L·min^(-1),检测波长为250 nm。结果薄层鉴别斑点清晰、分离较好,阴性对照无干扰;葛根素浓度在3~120μg·mL^(-1)范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 7),平均加样回收率97.44%,RSD=2.07%(n=6)。结论所用定性与定量方法简便、专属性强,结果准确、可靠,所建标准可用于咽炎糖浆的质量控制。
- 胡北姚东王琳琳史英史国兵
- 关键词：咽炎糖浆葛根素
- 明目固本颗粒质量控制与药效学评价被引量：1
- 2016年
- 目的提高和完善明目固本颗粒的质量控制方法,并评价其体内效能。方法采用TLC法对方中菊花、枸杞子进行鉴别;采用HPLC法测定样品中绿原酸的含量。色谱条件：色谱柱为Welchrom C18柱（200 mm×4.6 mm,5μm）;流动相∶乙腈-0.4%磷酸水（10∶90,V/V）;流速为1.0 ml/min;检测波长：327 nm;柱温：25℃。并利用大鼠白内障、出血性视网膜病变和腺嘌呤诱导的肾功损害模型对明目固本颗粒的体内药效进行了评价。结果薄层定性鉴别的斑点清晰,分离效果良好;绿原酸含量在2.5~90μg/min范围内线性关系良好（r=0.9998）,平均加样回收率为96.93%,RSD为2.65%（n=6）。服用明目固本颗粒能够改善大鼠视力和肾功能,发挥对其白内障、出血性视网膜病变和腺嘌呤诱导的肾功损害的保护作用。结论本方法结果准确、操作简单,重复性良好,适合作为该制剂的质量控制标准。
- 贾辉马宏达吴琼胡北史国兵
- 关键词：药效学高效液相色谱薄层色谱法
- 和肝利胆颗粒提取工艺研究
- 2014年
- 目的:优选和肝利胆颗粒最佳提取工艺条件。方法:以加水量、提取时间和提取次数为考察因素,以黄芩苷含量和浸膏得率为评价指标,采用正交试验优选最佳工艺条件。结果:最佳工艺条件为加8倍量水,提取3次,每次2 h。结论:该提取工艺稳定可行,可用于和肝利胆颗粒的提取。
- 胡北马宏达孙学惠张晋史国兵
- 关键词：黄芩苷正交试验高效液相色谱
- 乌参八味胶囊质量标准研究被引量：5
- 2014年
- 目的：建立乌参八味胶囊的质量标准.方法：采用薄层色谱法,对该品种中的何首乌、川芎、赤芍进行专属性鉴别;采用高效液相色谱法对处方中君药何首乌中有效成分大黄素进行含量测定.色谱柱为Thermo Hypersil GOLD柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相为甲醇-水（75∶25）,流速为1.0 ml·min-1,检测波长为290 nm,柱温为室温,进样量为20出.结果：3味药材的TLC特征斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰.大黄素在10～1 280 μg·ml-1的浓度范围内呈良好线性关系,r=0.999 6.平均加样回收率为99.71％,RSD =2.16％ （n =6）.结论：所建立的质量标准准确可靠、重复性良好,可用于乌参八味胶囊的质量控制.
- 顾明业吴琼徐彬胡北安晔史国兵
- 关键词：大黄素高效液相色谱法薄层色谱法
- 参芪养心滴丸抗心律失常体内外药效研究
- 2017年
- 目的研究参芪养心滴丸对三氯甲烷、氯化钡、乌头碱诱发心律失常模型及人脐静脉内皮细胞氧化应激模型的影响。方法分别采用三氯甲烷诱发小鼠心律失常实验模型,氯化钡、乌头碱诱发大鼠心律失常实验模型,观察参芪养心滴丸对心律失常的作用。进一步考察了参芪养心滴丸对人脐静脉内皮细胞氧化应激模型的作用。结果三氯甲烷诱发小鼠心律失常实验中,参芪养心滴丸可明显降低小鼠室颤阳性率(P<0.05);参芪养心滴丸能明显推迟氯化钡诱发的大鼠心律失常模型中室性心律失常发生时间、明显减少室性心律失常持续时间和心率变化率(P<0.05);参芪养心滴丸有延长乌头碱诱发的大鼠心律失常模型的室性早搏发生时间、减少室性早搏和室性心动过速持续时间及心率变化率的作用(P<0.05);MTT法及AV-PI双染流式细胞术结果均证明参芪养心滴丸可一定程度上逆转H2O2引起的细胞凋亡,且呈一定的剂量依赖性。结论参芪养心滴丸可对抗三氯甲烷、氯化钡及乌头碱诱发的实验性心律失常作用,同时具有保护氧化应激造成的血管内皮损伤的作用。
- 胡北王常丽吴琼刘小虎贾辉马宏达
- 关键词：心律失常
- 参芪养心滴丸的成型工艺研究被引量：1
- 2013年
- 目的研究参芪养心滴丸的成型工艺。方法采用滴制法制备,以滴丸的丸重变异系数、溶散时限和圆整度作为评价指标,采用正交试验法研究滴丸的最佳成型工艺条件。结果最佳滴制工艺条件为药材提取物与基质配比1∶2,PEG 4000与PEG 6000以1∶1配比作为基质,二甲基硅油作为冷却剂。结论选取的滴制工艺稳定、简便,具有良好的重复性,适用于本制剂的制备。
- 马宏达史国兵胡北孙学惠侯明晓
- 关键词：正交试验
