纪萍
- 作品数：38 被引量：131H指数：7
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- 应用组织芯片技术检测肝细胞癌组织Survivin与Ki67的表达及意义
- 2008年
- 目的应用组织芯片(TMA)技术检测Survivin在肝细胞肝癌(HCC)组织中的表达及其与Ki67的关系。方法应用组织芯片技术检测Survivin、Ki67在76例肝癌组织、53例癌旁组织中的表达。结果肝癌组织中Survivin的表达明显高于其在癌旁组织中的表达(2χ=129,P<0.05);Survivin的表达与癌组织的分化程度无相关关系(P>0.05);Survivin与Ki67的表达呈正相关关系(r=0.969,P<0.05)。结论Survivin和Ki67可能与肝细胞癌的发生发展有关,两者协同在肝癌的发生发展中发挥作用;两者检测对判定肝细胞癌的病因及预后可能具有参考价值。
- 李颖于建宪常宏纪萍
- 关键词：组织芯片KI67
- 结直肠癌组织淋巴管密度和淋巴管内癌栓及VEGF-C表达的意义被引量：6
- 2011年
- 目的:检测并比较结直肠癌及结直肠正常组织内淋巴管密度(LVD)和血管内皮生长因子(VEGF-C)的表达,并计数结直肠癌组织中淋巴管内癌栓(LVI),探讨其意义。方法:免疫组化法检测结直肠癌及相应的正常结直肠组织中LVD及VEGF-C的表达,计数结直肠癌组织LVI。结果:结直肠癌组织中的LVD明显高于正常结直肠组织,P=0.000。结直肠癌的LVD与LVI(P=0.001)及淋巴结转移(P=0.047)密切相关。LVI与TNM分期(P=0.017)及淋巴结转移(P=0.006)密切相关。结直肠癌组织中VEGF-C表达显著高于正常结直肠组织(P=0.000),且与肿瘤的TNM分期(P=0.029)及淋巴结转移(P=0.023)密切相关。结论:淋巴管的形成在结直肠癌的发生发展过程中起重要的作用。LVI及VEGF-C的表达可预测结直肠癌的侵袭性。
- 林梅马树沛韩世晓纪萍解丹于建宪
- 关键词：淋巴管血管内皮生长因子C
- 乳癌组织COX-2、ER和PR蛋白表达及其意义被引量：2
- 2010年
- 目的分析环氧化酶-2(COX-2)、雌激素受体(ER)和孕激素受体(PR)蛋白在乳癌组织中的表达及其与临床病理特征及生存率的关系。方法采用免疫组织化学和组织芯片技术,检测96例乳癌组织中COX-2、ER和PR蛋白的表达情况,同时检测25例乳腺腺病组织中COX-2蛋白的表达情况。结果乳癌组织中COX-2蛋白的阳性表达率明显高于乳腺腺病的阳性表达率(χ2=24.84,P<0.01)。乳癌组织中COX-2蛋白的阳性表达率与淋巴结转移明显相关(χ2=7.85,P<0.01),与ER、PR蛋白阳性表达率相关(2χ=4.60、5.65,P<0.05)。乳癌组织中ER与PR蛋白的阳性表达率明显相关(χ2=26.86,P<0.01),PR蛋白阳性表达率与病人生存率显著相关(OR=0.74,P<0.05)。结论 COX-2蛋白表达与乳癌病人的预后有关,而COX-2、PR蛋白是预测病人预后的关键因子之一。
- 陈欣怡杨彦华纪萍王彦于建宪
- 关键词：环氧化酶2
- 非小细胞肺癌p53和LRP及MRP表达的相关性研究
- 2004年
- 目的 探讨非小细胞肺癌患者p53、LRP及MRP表达的相关性及临床意义。方法采用免疫组化S-P法检测80例非小细胞肺癌患者组织切片中p53、LRP及MRP的表达。结果在80例非小细胞肺癌患者组织切片中p53(+)12例,LRP(+)42例,MRP(+)53例;p53、LRP及MRP的阳性表达与非小细胞肺癌的组织学分级呈正相关(P<0.05),与淋巴结转移(P<0.05)呈正相关。p53、LRP及MRP的阳性表达无相关性(P>0.05)。结论p53、LRP及MRP三者之间的表达无相关性,p53、LRP及MRP阳性的非小细胞肺癌更容易发生淋巴结转移。
- 董岩赵晓红纪萍
- 关键词：P53肺耐药蛋白多药耐药蛋白MRPLRP
- 无功能性胰岛细胞瘤神经降压素的免疫组织化学检查
- 1996年
- ①目的探讨神经降压素（ＮＴ）与无功能性胰岛细胞瘤的关系。②方法应用免疫组织化学方法对９例无功能性胰岛细胞瘤进行神经降压素标记。③结果９例无功能性胰岛细胞瘤中神经降压素阳性者７例，占７８％．阳性颗粒主要分布于肿瘤细胞胞浆内，一些透明样细胞胞膜及柱状细胞顶浆也可见阳性颗粒。④结论该类肿瘤能够合成或分泌神经降压素。
- 陈蕾陈桦张敏张敏陈家津
- 关键词：胰岛细胞瘤神经降压素免疫组织化学
- 心脏性猝死心肌组织HIF-1α和Bax表达及其相关性被引量：6
- 2011年
- 目的探讨缺氧诱导因子1 alpha(HIF-1α)和Bax蛋白在心脏性猝死(SCD)者心肌组织中的表达与相关性,并为法医学鉴定SCD提供客观依据。方法应用免疫组织化学方法,检测25例SCD者心肌组织中HIF-1α和Bax蛋白的表达,并以25例非SCD者心肌组织作为对照。结果 SCD者心肌组织HIF-1α与Bax的表达明显高于对照组(uc=6.083、5.573,P<0.01)。在SCD心肌组织中,HIF-1α表达与Bax表达呈正相关(r=0.736,P<0.01)。结论 HIF-1α与Bax表达的增高与SCD的发生有一定的相关性,HIF-1α与Bax可望作为诊断SCD较为客观的病理形态学指标。
- 刘德衍袁磊杨彦华纪萍于建宪张七一林梅
- 关键词：法医学缺氧诱导因子1,Α亚基BAX蛋白
- p16INK4a和Ki-67免疫细胞化学染色在宫颈液基细胞学中的应用价值被引量：9
- 2009年
- 目的探讨液基细胞学检测（LCT）剩余细胞学标本中p16INK4a、Ki-67的免疫细胞化学染色筛查宫颈鳞状细胞癌和宫颈癌前病变的价值。方法采用免疫细胞化学和免疫组化法对194例细胞学标本和91例组织活检标本进行p16INK4a、Ki-67检测。结果p16INK4a、Ki-67表达阳性率随着宫颈病变程度的加重而升高,与病变级别呈正相关。Ki-67的标记指数（LI）在HSIL组最高,与其他各组间均数的差异显著（P〈0.05）。LSIL及其以上病变细胞学p16INK4a和Ki-67与组织学诊断符合率分别为87.3%和80.95%。宫颈脱落细胞学Ki-67、p16INK4a的免疫细胞化学染色检出高级别病变及鳞癌病变的敏感度、特异度分别为83.6%、86.7%和87.1%、100%。结论利用LCT液基细胞学涂片中p16INK4a、Ki-67的免疫细胞化学染色作为辅助诊断指标应用于宫颈癌高危人群筛查,具有重要意义。
- 杨彦华常宏于建宪纪萍姜长青
- 关键词：液基细胞学免疫细胞化学P16INK4AKI-67
- 组织芯片检测大肠癌中NOS、HIF-1α的表达及与血管生成的关系被引量：15
- 2007年
- 目的研究iNOS、eNOS和HIF-1α在大肠癌和非肿瘤性大肠黏膜中的表达及与血管生成的关系。方法取大肠癌和非肿瘤性大肠黏膜组织各80例制作组织芯片,采用免疫组化技术检测iNOSe、NOS、HIF-1α的表达。结果iNOSe、NOS和HIF-1α在大肠癌和非肿瘤性大肠黏膜中的表达差异极显著(P<0.01);iNOS、HIF-1α阳性组的MVD分别高于各自的阴性组(P<0.05);iNOS的表达与大肠癌分化程度、浸润深度有关(P<0.01);HIF-1α的表达与浸润深度、Dukes分期有关(P<0.05)。结论检测iNOS、HIF-1α在大肠癌中的表达对判断大肠癌的恶性程度有一定价值。应用组织芯片大规模高效检测临床组织样本具有快速、方便、经济、准确的特点。
- 于建宪崔琳张七一陈桦纪萍卫红军马海燕
- 关键词：NOSHIF-1Α血管生成组织芯片
- P53和LRP蛋白在非小细胞肺癌中的表达及意义被引量：6
- 2003年
- ①目的 探讨P5 3蛋白和LRP蛋白在非小细胞肺癌中的表达及其意义。②方法 用免疫组化ELISA法检测 80例非小细胞肺癌组织中P5 3蛋白和LRP蛋白的表达。③结果 在 80例非小细胞肺癌组织中 ,P5 3蛋白表达阳性 12例 ,LRP蛋白表达阳性 4 0例 ;P5 3蛋白及LRP蛋白的阳性表达与非小细胞肺癌的组织学分级及淋巴结转移有关 (χ2 =4 .70 3～ 5 .4 95 ,P <0 .0 5 )。P5 3蛋白与LRP蛋白之间的阳性表达无相关性 (χ2 =2 .86 6 ,P >0 .0 5 )。④结论 P5 3蛋白及LRP蛋白表达阳性的非小细胞肺癌更易发生淋巴结转移。
- 董岩赵晓红纪萍
- 关键词：非小细胞肺癌P53免疫组织化学ELISA法
- CD105、CD34及Ⅷ因子在不同生理状态下子宫内膜中的表达被引量：8
- 2005年
- ①目的研究不同生理状态下子宫内膜新生血管中CD105、CD34、Ⅷ因子的表达。②方法采用免疫组化(SABC)法,以CD105、CD34、Ⅷ因子为标记物,对153例子宫切除术后的新鲜子宫内膜组织进行了微血管密度(MVD)的定量测定,分析了不同生理状态下子宫内膜中MVD的差异。③结果以CD105为标记物,增生期、分泌期、单纯性增生子宫内膜MVD分别为24.375±5.143、32.163±8.608、31.095±6.025。增生期与分泌期子宫内膜,分泌期子宫内膜与单纯性增生子宫内膜,单纯性增生子宫内膜与增生期子宫内膜的MVD比较差异有极显著意义(t=5.302～25.435,P<0.01)。慢性子宫内膜炎与子宫内膜萎缩的微血管计数比较,差异有统计学意义(uc=2.447,P<0.05)。增生期、分泌期子宫内膜中,CD105染色与Ⅷ因子、CD34染色计得的MVD差异均有极显著意义(t=5.187～14.942,P<0.01)。④结论增生期和分泌期子宫内膜中的MVD有显著差异。如果抗肿瘤血管形成治疗进入临床应用阶段,选择子宫内膜处于增殖期状态时进行治疗,对女性肿瘤病人生殖周期的影响较小。
- 于建宪常宏纪萍
- 关键词：CD105微血管密度子宫内膜CD34
